高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)化學(xué)同分異構(gòu)體專項(xiàng)訓(xùn)練的專項(xiàng)培優(yōu)練習(xí)題(及解析-全文預(yù)覽
【正文】 被應(yīng)用于治療高血壓和某些類型的充血性心力衰竭。(4)寫出A與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：______。這樣的有機(jī)物分子有_____________種。（3）反應(yīng)③所需的無機(jī)試劑：_____________________________。②有多種同分異構(gòu)體，寫出五個(gè)同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______、______、______、______、______。①苯環(huán)上有2個(gè)取代基；②屬于酯類；③既能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(2)A→B的反應(yīng)類型是 ，B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是________(填序號，下同)，與該物質(zhì)互為同系物的是________。 （1）該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。(3)1 mol J在氫氧化鈉溶液中水解最多消耗________mol NaOH。磷酸氯喹中間體合成路線如下：已知：Ⅰ.鹵原子為苯環(huán)的鄰對位定位基，它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的鄰對位；硝基為苯環(huán)的間位定位基，它會(huì)使第二個(gè)取代基主要進(jìn)入它的間位。3．蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X（X結(jié)構(gòu)中三個(gè)苯環(huán)呈立體對稱結(jié)構(gòu)），如下圖：（1）蒽與X都屬于_________________（填編號）。(2)2，5二甲基1己烯的結(jié)構(gòu)簡式：___________。2．Ⅰ.≡CH與CH2=CH—CH=CH2(1)上述各組化合物屬于同分異構(gòu)體的是__________(填字母)。(3)E中苯環(huán)上的一氯代物有___________種。(2)C→D的化學(xué)方程式為___________________。請?jiān)O(shè)計(jì)以CH2=CH2為主要原料合成ClCH2COCl的路線流程圖________________________________(無機(jī)試劑任選)。Ⅱ.寫出下列有機(jī)物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：(1)結(jié)構(gòu)簡式為的烴可命名為_________。(5)的系統(tǒng)命名是______。a．2種 b．3種 c．4種 d．5種4
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