高二年級化學(xué)知識點整理-全文預(yù)覽
【正文】 的，下同）醇、醛、羧酸等?！ 『铣砂狈磻?yīng)的速率 (1)高壓既有利于平衡向生成氨的方向移動，又使反應(yīng)速率加快，但高壓對設(shè)備的要求也高，故壓強(qiáng)不能特別大。如間氯甲苯等。 間位定位基，又稱為第二類定位基，包含：除了鹵素以外的所有吸電子基?，F(xiàn)象：高錳酸鉀溶液的紫紅色褪去。 氧化反應(yīng) 苯本身難于氧化?！ ∮H電取代反應(yīng)活性小結(jié)：連接給電子基的苯取代物反應(yīng)速度大于苯，且連接的給電子基越多，活性越大?！ C?；簵l件同上?！ C烷基化：條件是無水AlX3等Lewis酸存在的情況下，苯及衍生物可與RX、烯烴、醇發(fā)生烷基化反應(yīng)，向苯環(huán)中引入烷基?！ 』腔号c濃硫酸發(fā)生的反應(yīng)，可向苯環(huán)引入磺酸基。(答案：step1：溴水?！ ⊥榛桨l(fā)生鹵代的時候，如果是上述催化劑，可發(fā)生苯環(huán)上H取代的反應(yīng)。鹵素的反應(yīng)活性為：FClBrI不同的苯的衍生物發(fā)生的活性是：烷基苯苯苯環(huán)上有吸電子基的衍生物。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如：鑒別：苯、己烷、苯乙烯。不同化合物發(fā)生硝化的速度同上。烷基苯的磺化產(chǎn)物隨溫度變化：高溫時主要得到對位的產(chǎn)物，低溫時主要得
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