20xx年醫(yī)學(xué)專題—教學(xué)實踐藥化ppt(文件)
【正文】 ngxiǎng)腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的藥物1,阻止(zǔzhǐ)囊泡再攝取,第五十三頁，共六十一頁。,利舍平 Reserpine,具有弱堿性，pKb=6.6，溶于醋酸 易氧化變質(zhì)，先生(xiān sheng)成3,4二去氫利舍平（黃綠色熒光），再生成3,4,5,6四去氫利舍平（藍色熒光），進一步氧化則生成黃褐色的聚合物。,1.影響(yǐngxiǎng)腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的藥物2,胍乙啶Guanethidine,胍那佐啶 Guanazodine,進入囊泡置換(zh236。y242。ng)于毛細小動脈的抗高血壓藥－2,擴張(ku242。)生成黑色聚合(j249。,內(nèi)容(n232。NHCONH(CH2)3NHCH(CH3)2。bāo)內(nèi)Na+、Ca2+升高。（中樞鎮(zhèn)靜）,第六十一頁，共六十一頁。天然ACE底物序列及一些肽類天然 ACE抑制劑。腎素－血管緊張素－醛固酮（RAAS）系統(tǒng)激活。ng)總結(jié),抗心率失常藥 Antiarrhythmic drugs。)物 與水合茚三酮反應(yīng)，顯藍紫色 屬中強度降壓藥,甲基多巴 Methyldopa,第五十九頁，共六十一頁。,3.中樞(zhōngshū)?2受體激動劑1,中樞?2受體激動劑 因分子中有兩個相鄰的酚羥基，易氧化變色，故制劑中常加入還原劑以增加穩(wěn)定性，同時應(yīng)避光保存 在堿性溶液中更易氧化，氧化中因形成吲哚醌類而使溶液顏色逐漸變深，后者進一步聚合(j249。,2. 作用(zu242。n)去甲腎上腺素,第五十六頁，共六十一頁。堿性水解斷裂兩個酯基，生成利舍平酸，仍有活性 具吲哚生物堿的呈色反應(yīng) 對輕中度的早期高血壓療效顯著，作用溫和持久。ch232。y242。,鉀通道(tōngd224。b236。ng)于離子通道的抗高血壓藥,鈣拮抗劑 鉀通道(tōngd224。i)有利活性,兩個苯環(huán)(běn hu225。,血管(xu232。,血管(xu232。,血管(xu232。guǎn)緊張素II受體拮抗劑,AspArgValTyrIleHisProPhe AII SarArgValTyrValHisProAla Saralasin,Lead,對位(du236。,CH2CH(CH3)骨架可由CH=CH代替，活性有所降低。用苯丙氨酸或堿性(jiǎn x236。,ACEI的結(jié)構(gòu)特點(t232。nggōng)：,ACE的功能(gōngn233。ng)水解釋出原藥,第三十六頁，共六十一頁。)后70%腸道吸收，以原形或其二硫化物的半胱氨酸結(jié)合物從尿中排泄 用于高血壓和充血性心力衰竭 副作用：咳嗽，皮疹，味覺改變,第三十三頁，共六十一頁。,Hypothetical active site of carboxypeptidase A,第三十頁，共六十一頁。,從酶作用(zu242。guǎn)緊張素I Angiotensin I,AspArgValTyrIleHisPr
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