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1藥品安全專項整治自查自評總結(jié)報告(文件)

2024-10-14 04:31 上一頁面

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【正文】 監(jiān)局的備案登記后方可購進,有效規(guī)范了藥品購進渠道;對重大違法違規(guī)案件的查處上,縣藥監(jiān)局出臺了曝光制度,對查實的重大違法違規(guī)案件予以曝光,嚴厲懲處了不法行為。在各職能部門分頭開展專項整治工作的基礎(chǔ)上,我縣根據(jù)國家六部局的安排,重點加強了部門間的協(xié)調(diào)聯(lián)動。四是深入構(gòu)建長效機制。(四)突出重點環(huán)節(jié),著力提高整治效果為確保整治活動活動取得實效,我縣各有關(guān)部門對轄區(qū)所有藥品經(jīng)營使用單位進行了拉網(wǎng)式、全方位安全隱患大排查。群眾對藥品法律知識和用藥安全知識仍掌握不多,識別假劣藥能力和自我保護意識仍然薄弱。歸納起來主要有以下幾點:大部分藥店駐店藥師不在崗;未憑處方銷售處方藥的行為仍有發(fā)生;藥械購進驗收記錄不完整等。(五)人員、經(jīng)費、裝備還不能滿足藥品監(jiān)管需求。根據(jù)省、市關(guān)于開展藥品專項整頓的總體要求,公司于****年**月**日成立了藥品安全專項整治工作小組。明確各部門在整治行動中的職責(zé)和任務(wù)。為規(guī)范藥品經(jīng)營業(yè)行為,給消費者提供放心的藥品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù),處方藥調(diào)配經(jīng)處方審核復(fù)核,其它藥品銷售人員能堅持問病,做到“三問”,即:問病情、問性別、問年齡的“三交代”,即交代服法、交代用量、交代注意事項,根據(jù)顧客所購進藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后,獎藥品交與確保人民用藥安全有效。藥店開業(yè)以來無經(jīng)銷假劣藥品,未出現(xiàn)與藥品質(zhì)量有關(guān)的不良反應(yīng)及客戶投訴。使那些寫有治療作用、外包裝仿品牌的非藥品拒之門外。藥店暫沒有藥品的不良反應(yīng)事件。**********************房有限公司*****年***月**日。無環(huán)境污染物,各類藥品分類擺放,規(guī)范有序。使本企業(yè)在最短時間內(nèi)知道有那些藥品的違法廣告,及時對藥店藥品進行了清查。每月對陳列藥品進行檢查并如實記錄。藥店在學(xué)習(xí)貫徹落實國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于將含麻黃堿類復(fù)方制劑管理納入藥品安全專項整治工作的通知》(國食藥監(jiān)辦[2008]613號)、在區(qū)局的監(jiān)管下、進一步落實責(zé)任,將含麻黃堿類復(fù)方制劑的藥品嚴格按處方藥銷售,超劑量的處方嚴禁銷售,做到有方、有票可查。藥品的購進嚴格按照本藥店的質(zhì)量管理制度執(zhí)行,加強對供貨企業(yè)質(zhì)量保證體系的審核,要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,建立供貨企業(yè)檔案,加強對供貨方藥品銷售人員的資格審核,并與供貨方簽訂質(zhì)量保證的協(xié)議;購進進口藥品要求供貨方提供加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》的復(fù)印件:從源頭上把好質(zhì)量關(guān)。確保*******大藥房有限公司在安全專項整治工作中盡快進入實施。78二第五篇:藥品安全專項整治工作自查自評報告******大藥房有限公司藥品安全專項整治工作自查自評報告根據(jù)《關(guān)于印發(fā)省食品藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局等六部局關(guān)于印發(fā)藥品安全專項整治工作方案的通知》(鄂食藥監(jiān)函[2009]253號)和武漢市藥監(jiān)局《關(guān)于印發(fā)藥品安全專項整治工作方案的通知》(武食藥監(jiān)文[49]號)的文件精神。由于協(xié)
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