t淋巴細(xì)胞的分類(文件)
【正文】 ?Bcl6是控制 Th0細(xì)胞分化為 Tfh的轉(zhuǎn)綠因子； ?IL IL21是誘導(dǎo) Tfh 的關(guān)鍵細(xì)胞因子。 Antibody class switching is directed by cytokines produced by Th1 and Th2 cells 第二十六頁，共四十八頁。 ? Th17:分泌 IL17,誘導(dǎo)局部細(xì)胞分泌吸引中性粒細(xì)胞的細(xì)胞因子和趨化因子 ,參與機(jī)體早期抗病原微生物的炎癥反響和自身免疫病。 ? 2024年：發(fā)現(xiàn) IL12R 2表達(dá)在 naive T細(xì)胞上， ? Il23表達(dá)在活化的 T細(xì)胞外表。 IL23/鼠抵抗 EAE，且不產(chǎn)生 IL17。 Th17的研究歷史 (3) ? 20242024年： 提出 Th17的概念 最早參與抗感染應(yīng)答的效應(yīng) T細(xì)胞 其特異性的核轉(zhuǎn)錄因子 RORrt。 調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞 (Treg〕 ?包括 CD4+Treg， CD8+Treg和 CD4CD8Treg ?CD4+ CD25+FoxP3+Treg ? 1)天然調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞〔 nTreg〕 ? 2)誘導(dǎo)性 T細(xì)胞 (iTreg) ? Tr1 (由 IL10誘導(dǎo)產(chǎn)生，分泌更多 IL10) ? Th3 (口服低劑量抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生 , 分泌更多 TGF ) 第三十三頁，共四十八頁。 Flexibility and plasticity of helper T cells 第三十八頁，共四十八頁。 ? T細(xì)胞、 NKT細(xì)胞：無 MHC限制性 ,主要識別由 CD1分子提呈的脂類抗原，表現(xiàn)為非特異性殺傷效應(yīng)。 第四十三頁，共四十八頁。 NKT細(xì)胞的功能 ? 表達(dá) CD40L、分泌趨化因子和 Th Th2型 CK； ? 促進(jìn) APC的抗原提呈功能和 IL12的產(chǎn)生； ? IL12進(jìn)一步促進(jìn) NKT細(xì)胞活化和 IFN?、 IL IL13等產(chǎn)生，促進(jìn) NK細(xì)胞和 B細(xì)胞活化 。來源于效應(yīng) T細(xì)胞，還可由 naiveT細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化而來。 T細(xì)胞、 NKT細(xì)胞：無 MHC限制性 ,主要識別由 CD1分子提呈的脂類抗原，表現(xiàn)為非特異性殺傷效應(yīng)。 。表達(dá) CD40L、分泌趨化因子和 ThTh2型 CK。 Tfh:定位于淋巴濾泡，主要輔助 B細(xì)胞的 T細(xì)胞亞群。 Thank you! 第四十七頁，共四十八頁。 NKT細(xì)胞 外表標(biāo)志及發(fā)育 ? 外表標(biāo)志： TCR、 CD3，人 CD56和小鼠，占脾臟總 T %，肝臟總 T 30% 。 特異性介導(dǎo)靶細(xì)胞裂解或凋亡 ， 其機(jī)制為： ? 釋放穿孔素 → 靶細(xì)胞裂解 、 死亡 ? 釋放顆粒酶 → 借助穿孔素的穿孔作用進(jìn)入靶細(xì)胞 → 細(xì)胞凋亡 ? 高表達(dá) FasL →Fas/FasL 途徑 → 靶細(xì)胞凋亡 ? 分泌 TNF? CD8+細(xì)胞毒性 T細(xì)胞 〔 Cytotoxic T lymphocyte, CTL or cytotoxic T cell, Tc 〕 第四十一頁，共四十八頁。 細(xì)胞毒性 T細(xì)胞 ? CD8+T細(xì)胞：又稱 CTL或 Tc，抗胞內(nèi)微生物感染、抗腫瘤及參與移植排斥反響。 各種 CD4+T細(xì)
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