t淋巴細胞的分類(文件)
【正文】 ?Bcl6是控制 Th0細胞分化為 Tfh的轉綠因子； ?IL IL21是誘導 Tfh 的關鍵細胞因子。 Antibody class switching is directed by cytokines produced by Th1 and Th2 cells 第二十六頁，共四十八頁。 ? Th17:分泌 IL17,誘導局部細胞分泌吸引中性粒細胞的細胞因子和趨化因子 ,參與機體早期抗病原微生物的炎癥反響和自身免疫病。 ? 2024年：發(fā)現 IL12R 2表達在 naive T細胞上， ? Il23表達在活化的 T細胞外表。 IL23/鼠抵抗 EAE，且不產生 IL17。 Th17的研究歷史 (3) ? 20242024年： 提出 Th17的概念 最早參與抗感染應答的效應 T細胞 其特異性的核轉錄因子 RORrt。 調節(jié)性 T細胞 (Treg〕 ?包括 CD4+Treg， CD8+Treg和 CD4CD8Treg ?CD4+ CD25+FoxP3+Treg ? 1)天然調節(jié)性 T細胞〔 nTreg〕 ? 2)誘導性 T細胞 (iTreg) ? Tr1 (由 IL10誘導產生，分泌更多 IL10) ? Th3 (口服低劑量抗原誘導產生 , 分泌更多 TGF ) 第三十三頁，共四十八頁。 Flexibility and plasticity of helper T cells 第三十八頁，共四十八頁。 ? T細胞、 NKT細胞：無 MHC限制性 ,主要識別由 CD1分子提呈的脂類抗原，表現為非特異性殺傷效應。 第四十三頁，共四十八頁。 NKT細胞的功能 ? 表達 CD40L、分泌趨化因子和 Th Th2型 CK； ? 促進 APC的抗原提呈功能和 IL12的產生； ? IL12進一步促進 NKT細胞活化和 IFN?、 IL IL13等產生，促進 NK細胞和 B細胞活化 。來源于效應 T細胞，還可由 naiveT細胞直接轉化而來。 T細胞、 NKT細胞：無 MHC限制性 ,主要識別由 CD1分子提呈的脂類抗原，表現為非特異性殺傷效應。 。表達 CD40L、分泌趨化因子和 ThTh2型 CK。 Tfh:定位于淋巴濾泡，主要輔助 B細胞的 T細胞亞群。 Thank you! 第四十七頁，共四十八頁。 NKT細胞 外表標志及發(fā)育 ? 外表標志： TCR、 CD3，人 CD56和小鼠，占脾臟總 T %，肝臟總 T 30% 。 特異性介導靶細胞裂解或凋亡 ， 其機制為： ? 釋放穿孔素 → 靶細胞裂解 、 死亡 ? 釋放顆粒酶 → 借助穿孔素的穿孔作用進入靶細胞 → 細胞凋亡 ? 高表達 FasL →Fas/FasL 途徑 → 靶細胞凋亡 ? 分泌 TNF? CD8+細胞毒性 T細胞 〔 Cytotoxic T lymphocyte, CTL or cytotoxic T cell, Tc 〕 第四十一頁，共四十八頁。 細胞毒性 T細胞 ? CD8+T細胞：又稱 CTL或 Tc，抗胞內微生物感染、抗腫瘤及參與移植排斥反響。 各種 CD4+T細
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