臨檢血液概述、采血、抗凝劑概要(文件)
【正文】 。 3. 復(fù)合染料： 同時(shí)具有陰、陽(yáng)離子型的染料如瑞氏染料 〔一〕染料 〔天然染料和人工染料〕 發(fā)色基團(tuán)和助色基團(tuán)使生物學(xué)染色劑產(chǎn)生顏色和被染 組織親合。 瑞氏染色法 〔一〕染色原理 分兩相進(jìn)行，第一相是酸性伊紅與細(xì)胞中的堿性物質(zhì)如血紅蛋白、嗜酸性顆粒結(jié)合；堿性亞甲藍(lán)與細(xì)胞中的酸性物質(zhì)如核染色質(zhì)、嗜堿性顆粒、血小板結(jié)合。在游離狀態(tài)時(shí)， NH2獲得一個(gè) H+變成帶正電的 NH3+，而 COOH失去一個(gè) H+ 變成帶負(fù)電的 COO。 〔二〕試劑 1. Wright染液 瑞氏染粉 ,甲醇 2. 磷酸鹽緩沖液〔 PBS〕： 〔 － 〕 3. 磷酸二氫鉀〔無(wú)水〕 ，磷酸氫二鈉〔無(wú)水〕 , 4. 蒸餾水加到 1000ml。 b. 加瑞氏染液覆蓋血膜，固定 1min。 4. 本卷須知： 5. 6. a. 血膜要干透后才能染色，否那么染色時(shí)易脫落 7. b. 染色時(shí)間與染液濃度、室溫及細(xì)胞多少有關(guān)， 8. 一般染液淡、染色時(shí)間長(zhǎng)些效果好。 12. e. 染色過(guò)淡，可復(fù)染。 〔二〕試劑 Giemsa 甲醇 純甘油 〔三〕染色方法 1. 甲醇固定枯燥血膜 35min 2. 將血膜在染液中浸染 1030min 3. 流水沖洗 ,待干后鏡檢 第五十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 質(zhì)量控制： 計(jì)數(shù)誤差：采血局部不準(zhǔn)、稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)、充液不 當(dāng)、血液凝固、誤認(rèn)、充液有氣泡等 固有誤差：計(jì)數(shù)域誤差〔細(xì)胞分布不均〕 儀器誤差〔儀器不精密〕 第六十頁(yè)，共六十一頁(yè)。適用范圍：紅細(xì)胞檢驗(yàn)（紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白。分兩相進(jìn)行，第一相是酸性伊紅與細(xì)胞中的堿性物質(zhì)如血紅蛋白、嗜酸性顆粒結(jié)合。 。固有誤差：計(jì)數(shù)域誤差〔細(xì)胞分布不均〕。 30176。血漿粘度 〔血漿蛋白濃度〕。 六 血細(xì)胞顯微鏡計(jì)數(shù)法 原理：將待測(cè)標(biāo)本經(jīng)過(guò)適當(dāng)稀釋〔或濃縮〕，有時(shí)還需將標(biāo)本進(jìn)行染色后，充入計(jì)數(shù)池，在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的細(xì)胞，再換算成每升標(biāo)本內(nèi)的細(xì)胞數(shù)。 第五十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。 10. d. 沖洗時(shí)不能先倒掉染液，應(yīng)以流水沖，防染料 11. 沉著。 d. 用清水沖洗，待干后鏡檢。 第五十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。 c. 周?chē)h(huán)境的酸堿度： 如環(huán)境 pH＜ pI〔 pI 為等電點(diǎn)〕，那么蛋白質(zhì)帶正電，結(jié)合酸性 染料；反之， pH＞ pI，那么結(jié)合堿性染料。 第五十一頁(yè)，共六十一頁(yè)。 〔二〕細(xì)胞染色原理： 1. 物理作用： 毛細(xì)管現(xiàn)象、滲透、吸收、吸附作用等 2. 化學(xué)作用： 3. a. 染料的化學(xué)成分： 4. 助色基團(tuán)的存在，堿性染料在溶媒中為陽(yáng)離子型，易與 5. 組織和細(xì)胞內(nèi)帶負(fù)電荷的酸性物質(zhì)結(jié)合；而酸性染料在 6. 溶媒中為陰離子型，與帶正電荷的堿性物質(zhì)結(jié)合。 2. 酸性染料：為陰離子染料，能釋放質(zhì)子。 第四十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 45 176。 第四十四頁(yè)，共六十一頁(yè)。 血膜過(guò)厚：細(xì)胞重疊縮小 血膜過(guò)?。杭?xì)胞分布不勻，白細(xì)胞多集中于邊緣 第四十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。 。 請(qǐng)您練習(xí) 請(qǐng)將以下抗凝方法和適宜的工程用線連接起來(lái)。主要用于血沉、凝血象和血小板功能檢查。 第三十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。③皮膚消毒后，待乙醇揮發(fā)干后再刺針。 第三十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。凡需血液量較少的檢驗(yàn)工程，常用皮膚采血法，通常采手指血。 物理方法抗凝 脫纖維蛋白： 將血液注入有玻璃珠的器皿中，轉(zhuǎn)動(dòng)，
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