受體阻斷藥(文件)
【正文】 斷作用所掩蓋 減少房水生成，降低眼壓如噻嗎洛爾；抗血小板聚集；減少兒茶酚胺引起的震顫。 延緩兒茶酚胺對心臟的損害。 ② 收縮外周血管，引起間隙跛行、雷諾癥。 一、 ? ?2受體阻斷藥 特點(diǎn)： ，吸收率大于 90%， t1/2為 2~5h。 90%。 內(nèi)在擬交感活性，膜穩(wěn)定作用較強(qiáng) 。 ，為 腎功能不全者 的 首選藥 。 第二十四頁，共三十一頁。且無縮瞳和調(diào)節(jié)痙攣等不良反響。 二、選擇性 ?1受體阻斷藥 第二十六頁，共三十一頁。 8min，但作用快， 主要用于室上性心動過速?？蓽p慢心率，減少心排出量。 阿羅洛爾 (arotinolol) 與拉貝洛爾相比， ?受體阻斷作用 ?比 受體強(qiáng) 8倍。 ? THANK YOU! THANK YOU! ? THANK YOU! 第三十頁，共三十一頁。但對哮喘的病人，可誘發(fā)和加重哮喘。阿替洛爾和美托洛爾 :。 。 受體阻斷作用 比受體強(qiáng) 8倍。 1 2受體的阻斷作用比普萘洛爾強(qiáng) 6倍。 2受體阻斷藥。 20mg,Bid. 高血壓合并冠心病者療效更好，提高生存率。 口服或靜注對高血壓患者都有降壓作用，對心率、心輸出量影響較小。 第二十七頁，共三十一頁。 用于高血壓、心絞痛、心律失常和甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)等。 阿替洛爾和美托洛爾 : 具有很強(qiáng)的心臟選擇性作用，而膜穩(wěn)定作用較弱，屬長效 心臟選擇性 ?1受體阻斷劑。 。 在體內(nèi)代謝不完全，主要以原型從腎臟 排泄，作用 持久 ， t189。 竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、 低血壓、心力衰竭 誘發(fā)哮喘 ?病態(tài)竇房結(jié)綜合征、房室傳導(dǎo)阻滯 ?支氣管哮喘或慢性肺部疾患者 ?妊娠后期患者宜停用本藥 ?高脂血癥、糖尿病者 第二十三頁，共三十一頁。 ?受體阻斷藥，對 ?1 ?2受體無選擇性。 血藥 濃度個(gè)體差異大。 對支氣管哮喘應(yīng)選擇具有內(nèi) 在擬交感活性藥 長期應(yīng)用， β受體上調(diào)，突然停藥，使原病情加重。 幻覺、失眠、抑郁等。 2. 抗高血壓
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