大腸桿菌dna聚合酶1的作用與應用資料(文件)
【正文】 I 第五頁，共十四頁。外切核酸活性將從 339。 339。 539。在切口處利用大腸桿菌 DNA聚合酶 I的 5’ 3’外切核酸酶活性是切口沿 5’ 3’方向移動，同時 5’ 3’ DNA聚合酶活性又不斷合成 DNA。 dNTP 大腸桿菌 DNA聚合酶 I 339。假設 dNTP中有放射性標記的核苷酸，即可使產物成為 3’ 末端的帶標記的 DNA。根據此原理可做 DNA雜交探針。 第十二頁，共十四頁?！?39。→339。 。假設用聚合反響的原料dNTP帶有放射性核素 α32P，就能使生成的雙鏈帶有標記物。脫氧核苷酸。 內容總結 大腸桿菌 DNA聚合酶 I。 合成 cDNA的第二鏈 單鏈 cDNA3’端可形成發(fā)卡結構 ， 便于 DNA聚合酶 I發(fā)揮 5’→ 3’聚合酶活性 ， 合成 cDNA的第二鏈 。 切口平移法標記 DNA 在 Dnase的作用的根底上
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