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正文內(nèi)容

7鎮(zhèn)沅縣人民醫(yī)院處方點評實施細則(文件)

2025-09-25 11:04 上一頁面

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【正文】 進行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實施干預(yù)和改進,促進臨床藥物合理應(yīng)用的過程。李曉艷、趙麗、楊光梅、陳彥甬、李家芝、楊德芝、祁普娟、陳文翠。 ,確定點評的范圍和內(nèi)容,對特定的藥物或特定疾病的藥物(如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、 1輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進行的專項處方點評。 四、處方點評的結(jié)果 。 ,應(yīng)當判定為用藥不適宜處方:(1)適應(yīng)證不適宜的; 2(2)遴選的藥品不適宜的; (3)藥品劑型或給藥途徑不適宜的; (4)無正當理由不首選國家基本藥物的;(5)用法、用量不適宜的;(6)聯(lián)合用藥不適宜的;(7)重復(fù)給藥的; (8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(9)其它用藥不適宜情況的。 。 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)。 、調(diào)劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預(yù)的,應(yīng)當采取教育培訓(xùn)、批評等措施;對患者造成嚴重損害的,應(yīng)當依法給予相應(yīng)處罰。 五、點評結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進 ,定期公布處方點評結(jié)果,通報不合理處方;根據(jù)處方點評結(jié)果,對我院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進建議,并向醫(yī)院藥事管理委員會報告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)當及時采取措施,防止損害發(fā)生。 ,應(yīng)當判定為不規(guī)范處方: (1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的; (2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;(3)藥師未對處方進行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定); (4)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的; (5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;(6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的; (7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;(8)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;(9)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的; (10)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;(11)單張門急診處方超過五種藥品的; (12)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的; (13)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的; (14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的。 ,應(yīng)當及時通知質(zhì)控部和臨床藥學科。 三、處方點評的實施 、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況,由處方點評工作組確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門急診處方的抽樣率不應(yīng)少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應(yīng)少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應(yīng)少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于30份。 二、組織管理 ,由質(zhì)控部和臨床藥學科共同組織實施。 八、附 則 第二十三條 本細則自二〇一一年五月一日起執(zhí)行,解釋權(quán)歸醫(yī)院藥事管理委員會。 六、點評結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進 第十九條 醫(yī)院藥事管理委員會應(yīng)當根據(jù)處方點評結(jié)果,提出處方書寫質(zhì)量改進的建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進措施,并責成相關(guān)科室落實質(zhì)量改進措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。第十六條 有下列情況之一的,應(yīng)當判定為不規(guī)范處方: (1)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的;(2)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;(3)藥師未對處方進行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定); (4)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;(5)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;(6)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的; (7)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;(8)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的; (9)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的; (10)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;(11)單張門急診處方超過五種藥品的; (12)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量, 慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的;(13)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的; (14)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的。 四、處方評價方法 第十二條 每月抽取門急診處方100張、住院病歷30份,按《處方點評工作表》格式進行點評。第八條 抗菌藥物的規(guī)范使用 醫(yī)師開具處方應(yīng)依照衛(wèi)生部《抗菌藥臨床指導(dǎo)原則》和我院《抗菌藥物分級管理辦法和實施細則》的規(guī)定執(zhí)行。第七條 藥品用法用量 處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。 (10)除特殊情況(患者隱私需保密)外,應(yīng)當注明臨床診斷,“取藥”不能作為診斷。 (6)西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng) 當單獨開具處方。(2)每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯L幏近c評領(lǐng)導(dǎo)小組組長:鄭全 副組長:
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