20xx版高中化學二輪復習課時作業(yè)：專題十四 有機化學基礎（選考）word版含解析(文件)
【正文】 (1) + +H2O (2)硝基、羧基、酰胺鍵 (3)還原反應 取代反應 (4) (5) (或其他合理答案 ) (6) 濃硫酸 /△ 解析 (1)對比 A、 B的結構簡式即可推知試劑 1為 ,由此可寫出反應的化學方程式。 (6)d→e 既有 — Br 的水解 ,又 有 羧 酸的 中 和 ,則 e 為。 E為芳香烴 ,其相對分子質量為 92,則E 是甲苯 。 H 和 D 發(fā)生酯化反應生成 M,則 M的結構簡式為 。還可以是 2 分子丙醇形成的 ,丙醇有 2 種 ,相應的醚有 3種 ,共計 15 種 (不考慮立體異構 )。B氧化得到 C,結合 C的分子式可得 C的結構簡式為 CH3CH2C(CH3)OHCOOH。 (1) 分子中共面的原子最多有 9個。 (1)2丁炔 (2)取代反應 (或酯化反應 ) 碳碳雙鍵、酯基 (3) +4Cu(OH)2+2NaOH +2Cu2O↓+6H 2O (4)16 (5) CH3CH CHCH2OH CH3CH CHCHO 解析 (1)根據 可推出 ,B 是 ,其名稱為 2丁炔 。其中核磁共振氫譜圖有六組峰 ,且峰面積之比為 1∶1∶1∶1∶2∶2 的結構簡式為 。由 E、 G的結構簡式可推知 F為 ,則 F→G 的反應是消去反應。 。 (4)滿足條件的 D的同分異構體有 : 、 、 。 (1)醚鍵、氨基 (2)還原反應 消去反應 (3) +HO— NO2 +H2O (4) 、 、 (5)保護氨基 ,防止合成過程中被氧化 (6) 解析 (1)根據 C的結構簡式可知其中含有醚鍵和氨基兩種官能團。 (2)由反應 ④ 及 D在一定條件下可被氧化成酮可推出 D為 ,則反應 ⑤ 為取代 (酯化 )反應 ,生成的 E中含有碳碳雙鍵和酯基。 (6)C 有多種同分異構體 ,與 C 所含有的官能團相同的有 11 種 : 、 、 、 、 、 、 、 、 。反應 ⑤ 屬于鹵代烴的水解反應 ,則 E的結構簡式為 。 (1)9 (2)2甲基 1,2二溴丁烷 (3)羧基 (4)消去反應 (5) + +H2O
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