xx省節(jié)能評估機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件和申報材料(文件)
【正文】 審中不符合項的處理方法；明確被審核部門的陪同人員；介紹審核的日程安排；確定總結(jié)會的時間和參加人員；征求被審方的意見等。 開總結(jié)會（末次會議）宣布評審結(jié)果及結(jié)論。內(nèi)容應(yīng)包括：（ 1）報告編號； （ 1）審核的目的、范圍； （ 2）審核組成員和受審部門名稱及負(fù)責(zé)人；（ 3）審核日期和方法； （ 4）審核依據(jù)，如 gb/t15481－ 1995； （ 5）審核結(jié)果（不符合項數(shù)量、分布及評價，全部不符合報告以附件附于審核報告后）；（ 6）質(zhì)量體系運(yùn)行有效性的結(jié)論性意見（質(zhì)量管理體系符合性、有效性及質(zhì)量保證能力）；（ 7）前次審核后糾正措施的執(zhí)行情況和效果 ；（ 8）今后意見。 內(nèi)審報告應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人或指定的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后發(fā)至有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門。（ 1）檢查質(zhì)量方針目標(biāo)實現(xiàn)情況；（ 2）發(fā)現(xiàn)體系薄弱環(huán)節(jié)，找出改進(jìn)途徑；（ 3）評估體系需改進(jìn)的部分；（ 4）評價質(zhì)量體系的有效性和適應(yīng)性。 管理評審的輸入 （ 1）近期內(nèi)部質(zhì)量體系審核結(jié)果及糾正措施和預(yù)防措施執(zhí)行情況的報告；（ 2）質(zhì)量方針、目標(biāo)的實現(xiàn)情況；（ 3）所有質(zhì)量 第 15 頁 共 21 頁 體系文件的分析；（ 4）檢驗報告的質(zhì)量分析； （ 5）實驗室間比對和能力驗證結(jié)果分析；（ 6）業(yè)務(wù)范圍和工作量的變化；（ 7）內(nèi)外部環(huán)境和客戶要求的變化；（ 8）標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范有無更新，技術(shù)有無改進(jìn)；（ 9）服務(wù)質(zhì)量分析；（ 10）人員素質(zhì)及培訓(xùn)情況；（ 11）供應(yīng)商的控制情況；（ 12）實驗室發(fā)展戰(zhàn)略和規(guī)劃；（ 13）管理人員和監(jiān)督人員管理和監(jiān)督的信息反饋；（ 14）客戶投 訴及客戶反饋意見處理結(jié)果和匯總分析； 管理評審的內(nèi)容內(nèi)容主要為質(zhì)量方針和目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、程序、過程、資源這五個方面，圍繞 “ 現(xiàn)狀 ” 和 “ 適應(yīng)性 ”兩個重點(diǎn)來確定。內(nèi)審的結(jié)果；糾正和預(yù)防措施；日常質(zhì)量管理和監(jiān)督報告；外部機(jī)構(gòu)的評審；實驗室之間比對和能力驗證的結(jié)果；工作量和工作類型的變化；客戶的反饋；投訴和其它相關(guān) 信息等。各責(zé)任部門準(zhǔn)備評審的有關(guān)文件和資料，如建立和實施質(zhì)量體系的報告，內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告、檢驗質(zhì)量綜合分析報告、客戶投訴及質(zhì)量信 息反饋處理意見報告等。 管理評審的會議議程 1）最高管理者宣布管理評審會議開始，宣讀管理評審計劃； 2）管理者代表報告認(rèn)證工作準(zhǔn)備情況以及《質(zhì)量手冊》、《程序文件》等的編寫及質(zhì)量體系試運(yùn)行情況和內(nèi)部質(zhì)量體系審核情況，并宣讀內(nèi)審報告。 管理評審報告的內(nèi)容應(yīng)包括。 內(nèi)審與管理評審的差異 ；評審為確保質(zhì)量體系的持續(xù)適應(yīng)性。 方式不同內(nèi)審?fù)ǔＪ墙M成審核小組，按計劃實施，最后向最高管理者提出審核報告；評審的方式由管理者確定，通常以召開評審會議的形式進(jìn)行。 實驗室從事與其 控股股東生產(chǎn)、經(jīng)營的同類產(chǎn)品或者有競爭性的產(chǎn)品的檢測活動時，應(yīng)當(dāng)建立保證其檢測活動的獨(dú)立性和公正性的質(zhì)量體系及其文件，明確本機(jī)構(gòu)的職責(zé)、責(zé)任和工作程序，并與其控股股東從事的設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應(yīng)、安裝、使用或者維護(hù)等活動完全分開。 ，以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。 實驗室按照有關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)開展能力驗證，以保證其持續(xù)符合檢測、校準(zhǔn)和檢查能力。 ： （ 1）計量認(rèn)證申請書 2 份；（ 2）質(zhì)量手冊及程序文件目錄；（ 3）法律地位證明文件（事業(yè)單位法人登記證書或營業(yè)執(zhí)照或社團(tuán)登記證書，組織機(jī)構(gòu)代碼證書，非獨(dú)立法人應(yīng)提交法人授權(quán)委托書，以及其他證明文件）復(fù)印件；（ 4）典型檢驗（測）報告（每類 1 份）復(fù)印件；（ 5）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時效性報告復(fù)印件； （ 6）注冊內(nèi)審員證復(fù)印件及內(nèi)審報告復(fù)印件；（ 7）能力驗證活動記錄（若有）。 。即：寫你該做的，做你所寫的，記你所做的， 查你所寫、所做、所記的。 實驗室應(yīng)當(dāng)建立完善的申訴和投訴機(jī)制，處理相關(guān)方對其檢測結(jié)論提出的異議。 、處置、傳送和貯存、制備，測量不確定度的評估，檢驗數(shù)據(jù)的分析等檢測活動。 實驗室應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)的要求，對其所使用的檢測設(shè)施設(shè)備以及環(huán)境要求等作出明確規(guī)定，并正確標(biāo)識。 益相關(guān)各方，不受任何可能干擾其技術(shù)判斷的因素的影響，并確保檢測的結(jié)果不受實驗室以外的組織或者人員的影響。 行為主體不同內(nèi)審的執(zhí)行人 員是質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，由內(nèi)審員組成的內(nèi)審小組；評審的執(zhí)行人員是最高管理者。 管理評審報告經(jīng)過批準(zhǔn)后分發(fā)給參加評審的有關(guān)人員。 3）管理者代表報告內(nèi)部質(zhì)量體系審核暴露出的主要問題及糾正措施的實施情況； 4）實驗室負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量體系運(yùn)行以來的檢驗質(zhì)量情況； 5）質(zhì)量負(fù)責(zé)人報告質(zhì)量信息反饋的問題分析 第 17 頁 共 21 頁 和處理意見； …… 6）參加評審人員就評審內(nèi)容展開討論和評價，充分發(fā)表自己的意見和建議
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