驗收員崗位職責范本（內容格式15篇）(文件)
【正文】 疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理人員復查處理。 收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案工作。 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。收集藥品質量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤? 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。 一、時刻加強自身學習，強化個人能力。在日常的工作中我們必須要面對現(xiàn)實，不僅僅能夠在工作時埋下頭去忘我地工作，還要能在回過頭的時候，對工作的每一個細節(jié)進行檢查核對，對工作的經驗進行總結分析，從怎樣節(jié)約時間，如何提高效率，盡量使工作程序化，系統(tǒng)化，條理化，流水化！ 二、提高環(huán)保意識和安全意識。 首先對本科室的工作，要盡職盡責，向領導提供合理建議和主張，幫助領導正確作出決策。 驗收員崗位職責范本篇 14 樹立 “ 質量第一 ” 的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關； 負責按法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權； 驗收不合格藥品不得入庫，由質量 管理部處理； 驗收藥品應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內完成；冷藏、冷凍藥品 驗收時應當按照 “ 藥品驗收抽樣程序 ” 的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性； 驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證，出現(xiàn)問題的，報質量管理部門處理。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。 驗收時必須 認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質量、藥品包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權拒收。 藥品驗收應在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內完成。 。 對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。 驗收首營品種，必須有該貨批號的質量檢驗報告書。 收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內待驗。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識； 驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件； 每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書； 銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應抽樣送檢； 1驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記； 1實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據上傳至中國藥品電子監(jiān)管網。領導在不在一個樣，自己都要堅守崗位，認真做好化驗工作，順利解決各類問題。我嚴格按照易燃易爆及有毒物品的 .保管存放試劑，熟悉事故處理方法，杜絕無安全事故發(fā)生。我作為一名化驗人員，深知這個在容易不過的道理了，為了使自身化 驗專業(yè)水平提高到了一個新的起點。 對驗收操作是否規(guī)范，是否符合 GSP 要求負責。驗收中發(fā)現(xiàn)的質量變化情況及時報質量負責人。 對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質量負責人處理。 審核來貨是否在
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