(自創(chuàng))基因工程的基本操作程序(文件)
【正文】 步目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì) 抗原 — 抗體雜交是否成功顯示出雜交帶個(gè)體水平鑒定 包括抗蟲(chóng)、抗病的 接種實(shí)驗(yàn) ，以確定是否有抗性以及抗性的程度； 基因工程產(chǎn)品與天然產(chǎn)品的活性比較，以確定功能是否相同等。交信號(hào)，能從浩翰的基因組中把目的基因顯示出來(lái)。適用于適用于 被子植物被子植物胚珠花藥花絲柱頭花柱子房壁子房雄蕊雌蕊（ 1）方法：顯微注射法 （將基因表達(dá)載體提純，用顯微 注射儀注射到 受精卵 中）（ 2）操作程序 :提純含目的基因表達(dá)載體取受精卵顯微注射移植到輸卵管或子宮受精卵發(fā)育新性狀動(dòng)物常用法 ： Ca2+處理常用菌 ：大腸桿菌微生物作受體細(xì)胞原因：繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)少過(guò)程：Ca2+處理大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)載體與感受態(tài)細(xì)胞混合感受態(tài)細(xì)胞吸收 DNA思考：為什么要用 Ca2+處理受體細(xì)胞？ 用 Ca2＋ 處理，增加細(xì)菌 細(xì)胞壁 的通透性受體生物 植物 動(dòng)物 微生物受體細(xì)胞導(dǎo)入方法受精卵體細(xì)胞 受精卵細(xì)胞 /個(gè)體農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法花粉管通道法顯微注射技術(shù)用 Ca2+處理成感受態(tài)細(xì)胞采用基因工程的方法培育抗蟲(chóng)棉，下列導(dǎo)入目的基因的作法正確的是（ ?。?DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng) DNA序列，與質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵 DNA序列，注射到棉受精卵中四、目的基因的檢測(cè)與鑒定? 檢測(cè) :– 是否插入目的基因– 是否轉(zhuǎn)錄– 是否翻譯? 鑒定 :– 分子水平鑒定– 個(gè)體生物學(xué)水平鑒定檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的 DNA上是否插入了目的基因① 首先取出轉(zhuǎn)基因生物的 基因組 DNA；（ 1）方法 : DNA分子雜交（ 2）過(guò)程 :② 將含 目的基因的 DNA片段用放射性同位素等作標(biāo)記 ,以此做 探針 ；③ 使 探針 和 轉(zhuǎn)基因生物的基因組 雜交 ,若顯示出 雜交帶 ,表明染色體已插入染色體 DNA中?；蚬こ碳夹g(shù)路線(xiàn)（二）方法將目的基因?qū)?
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