實(shí)驗(yàn)室管理制度及基礎(chǔ)操作規(guī)范-sam(文件)
【正文】 ? 減量稱量法： 先稱取裝有試樣的稱量瓶的質(zhì)量，再稱取倒出部分試樣后稱量瓶的質(zhì)量，二者之差即為試樣的質(zhì)量。 ?天平接通電源后需要 預(yù)熱半小時(shí) 以上，才能進(jìn)行正式稱量。 ?不得將 過熱或過冷的物體 放在天平上稱量。 ?取放物品須輕緩。 ? 將功能選擇開關(guān)撥到 “ PH”位，調(diào)節(jié) “ 定位 ” 電位器，使顯示值與 PH=7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液當(dāng)前溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值一致（ PH=7）。 42 未知溶液的測定 ? 儀器標(biāo)定后，可進(jìn)行未知溶液 PH值的測量。 ? 測量完畢后用清水洗電極，而后關(guān)閉電源，套上電極帽。 ? 檢測 PH值小于 7的樣品用 4和 7校準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn)， PH值大于 7的樣品用 7和 9校準(zhǔn)液進(jìn)行校準(zhǔn) ? 讀數(shù)時(shí)等 PH值穩(wěn)定后再讀數(shù) ? PH計(jì)使用后電極用蒸餾水浸泡 ? 及時(shí)補(bǔ)充飽和氯化鉀 44 使用說明 ? 打開儀器電源開關(guān) ? 將轉(zhuǎn)頭向下筆直輕放于驅(qū)動(dòng)軸套上，要確保牢固性 ? 旋緊已配平、管壁干燥的離心管對稱插入轉(zhuǎn)頭內(nèi) ? 將轉(zhuǎn)頭蓋擰緊到轉(zhuǎn)頭上，轉(zhuǎn)頭擰緊到驅(qū)動(dòng)軸套上 ? 手按住指定位置將門蓋壓下去 ? 設(shè)置離心參數(shù)：轉(zhuǎn)頭型號、轉(zhuǎn)速、時(shí)間、升降速度頻率 ? 參數(shù)設(shè)置確認(rèn)無誤，按 ENTER， START ? 離心機(jī)達(dá)到設(shè)定轉(zhuǎn)速 5分鐘后，使用者方可離開。再按一下“ MODE”鍵，使 “ ABS” 指示燈亮，按一下 “ 100%T ABSO” 鍵，使顯示窗中的數(shù)字為 。比色皿的內(nèi)部的清洗只能用蒸餾水潤洗（用洗瓶），不可用衛(wèi)生紙或其它物品捅進(jìn)去擦洗，比色皿的 2個(gè)光滑面一定要保持清潔，如發(fā)現(xiàn)有指紋或殘液，須用衛(wèi)生紙輕輕擦拭干凈。 具體型號的電導(dǎo)率儀需要按照說明書操作 47 注意事項(xiàng) ? 電極的引線不能潮濕，否則將測不準(zhǔn)。 ℃ ）； ? 加樣：旋開測量棱鏡和輔助棱鏡的閉合旋鈕，使輔助棱鏡的磨砂斜面處于水平位置，若棱鏡表面不清潔，可滴加少量丙酮，用擦鏡紙順單一方向輕擦鏡面。 51 酸度 原理： 用 ，以酚酞為指示劑，滴定至終點(diǎn)。 ? 操作需連續(xù)進(jìn)行（滴定時(shí)再加無二氧化碳蒸餾水和酚酞）。 ? 等泡沫消失后再看刻度 。 吸收和滴定： 蒸餾過程中放出的氨用硼酸溶液吸收后，用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量計(jì)算出總氮量，進(jìn)而算出蛋白質(zhì)的含量。 ? 蒸餾過程中不能打開儀器門。 55 安徽中證檢測技術(shù)有限公司 。 ? 抽濾器空轉(zhuǎn)不得超過 5分鐘。 ? 10%的氫氧化鈉每用 34次要更換一次，并檢查濾網(wǎng)是否堵塞。在反應(yīng)過程中，生成物水和 SO3逸出， NH3則與硫酸結(jié)合成硫酸銨，留在溶液中。 ? 滴定終點(diǎn)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)色對比，以減少系統(tǒng)誤差。 注意事項(xiàng) ? 滴定管 先潤洗 ，滴定前滴定管要 排盡氣泡 。 49 注意事項(xiàng) ? 注意保護(hù)棱鏡，清洗時(shí)只能用擦鏡紙而不能用濾紙等，加樣時(shí)不能將滴管口觸及鏡面，對于酸堿等腐蝕性液體不能使用阿貝折光儀； ? 每次測定時(shí)，試樣不恩能夠加的太多，一般只需加 23滴即可； ? 注意保持儀器的清潔，保護(hù)刻度盤，每次試驗(yàn)完畢，要在鏡面上加幾滴丙酮，并用擦鏡紙擦干； ? 讀數(shù)時(shí)，有時(shí)在目鏡中觀察不到清晰的明暗分界線，而是畸形的，這是由于棱鏡間未充滿液體；若出現(xiàn)弧形光環(huán)，則可能是由于光線未經(jīng)過棱鏡而直接照射到聚光鏡上； ? 若待測試樣折射率不再 ，不能夠用阿貝折光儀測定，也看不到明暗分界線。 48 使用方法 ? 儀器安裝：安放在光亮處，應(yīng)避免陽光的直接照射，以免液體試樣受熱迅速蒸發(fā)，檢查棱鏡上溫度計(jì)讀數(shù)是否符合要求（一般選用 20177。 ? 使用完畢后用蒸餾水或純凈水沖洗干凈比色皿 。此時(shí)，顯示窗中的數(shù)字即為樣品的吸光度。關(guān)閉比色室的蓋子，按一下“ 100%T ABSO” 鍵，使顯示窗中的數(shù)字為 。 ? 注意保護(hù)電極頭部被損壞，用完，套好電極頭帽。 ? 將電極放入待測溶液，顯示的值為未知溶液的 PH值。 ? 如需要提高定位精度，可反復(fù)進(jìn)行上述標(biāo)定步驟 23次，直到顯示值符合兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液 PH值為止。 ? 用潔凈的 濾紙吸 去電極上面附著的水（ 注意不能擦拭 ）。 ?稱量時(shí)待顯示 穩(wěn)定的零點(diǎn) 后，將物品放到稱盤上，關(guān)上 防風(fēng)門 。 ?天平載重 不得超過最大負(fù)荷 。 ?天平室要注意 清潔、防塵 。 稱量方法 ? 直接稱量法： 直接將物品放入天平進(jìn)行稱量。如嘗了鹽水后就是嘗普通沒有任何甜味的水也會感到甜。 37 化學(xué)分析中常用的量和單位（法定計(jì)量單位） 量的名稱 單位名稱及符號 物質(zhì)的量 摩爾 mol、毫摩 mmol、微摩 μmol 摩爾質(zhì)量 千克每摩 kg/mol、克每摩 g/mol 摩爾體積 立方米每摩 m3/mol、升每摩 L/mol 物質(zhì)的濃度 摩爾每立方米 mol/m摩爾每升 mol/L 物質(zhì)的質(zhì)量濃度 克每升 g/L、毫克每升 mg/L、微克每毫升 μg/mL 質(zhì)量 千克 kg、克 g、毫克 mg、微克 μg 密度 千克每立方米 kg/m克每毫升 g/mL 長度 米 m、厘米 cm、毫米 mm、微米 μm 時(shí)間 秒 s、分 min、時(shí) h 面積 平方米 m平方厘米 cm平方毫米 mm2 體積、容積 立方米 m立方厘米 cm立方分米 dm3 溫度 攝氏度 ℃ 品嘗宗旨： 觀其色 → 聞其香 → 品其味 → 寫評價(jià) 注意事項(xiàng)： ? 疲勞適應(yīng)： 如長時(shí)間持續(xù)一種刺激，則味覺及嗅覺都會變?nèi)?，?dǎo)致知覺喪失的現(xiàn)象。 36 有效數(shù)字 ? 有效數(shù)字修約： 四舍六入五保雙 ? 若被舍棄的第一位大于 5，則其前一位數(shù)字加 1（如 ，取三位有效數(shù)字，位 ）； 若被舍棄的第一位小于 5，則舍棄。 ，其相對誤差為 ％。 35 有效數(shù)字 ? 使用有效數(shù)字時(shí)，應(yīng)注意以下幾點(diǎn)： ? 記錄測量所得數(shù)據(jù)時(shí)，只允許保留一位可疑數(shù)字。 ? 精密度的好壞常用 偏差 表示。 ? 誤差有兩種表示方法： 絕對誤差、相對誤差 ? 絕對誤差 （ E）＝測得值 (X)－真實(shí)值 (T) ? 相對誤差 (E%)＝（測得值－真實(shí)值） /真實(shí)值 100％ ? 誤差小，表示測得值和真實(shí)值接近。 ? 減少偶然誤差 應(yīng)重復(fù)多次平行實(shí)驗(yàn)并取平均值 。 校正方法： ?采用標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對照試驗(yàn)； ?校正儀器減小儀器誤差
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