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正文內(nèi)容

rna的生物合成(轉(zhuǎn)錄)(文件)

2025-02-26 05:33 上一頁面

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【正文】 式,通常把內(nèi)含子分為 4類 I: 主要存在于線粒體 、 葉綠體及某些低等真核生物的 rRNA基因; II: 也發(fā)現(xiàn)于線粒體 、 葉綠體 , 轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA; III: 是常見的形成套索結(jié)構(gòu)后剪接 , 大多數(shù)mRNA基因有此類內(nèi)含子; IV: 是 tRNA基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中的內(nèi)含子 , 剪接過程需酶及 ATP。 轉(zhuǎn)錄延長過程中可以觀察到 核小體移位和解聚 現(xiàn)象。 POLⅡ TFⅡ F Ⅱ A Ⅱ B 由 RNAPol Ⅱ 催化轉(zhuǎn)錄的 PIC POLⅡ TFⅡ F Ⅱ H Ⅱ E TBP TAF TFⅡ DⅡ AⅡ BDNA復合物 TATA Ⅱ A Ⅱ B TBP TAF TATA Ⅱ H Ⅱ E CTD P PIC組裝完成, TFⅡ H使 CTD磷酸化 4. 拼板理論 (piecing theory) 一個真核生物基因的轉(zhuǎn)錄需要 3至 5個轉(zhuǎn)錄因子。 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` AGCCUUUUU 3` RNA 5?TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT... 3? DNA UUUU...… UUUU...… 莖環(huán) /發(fā)夾結(jié)構(gòu) 莖環(huán)結(jié)構(gòu)使轉(zhuǎn)錄終止的機理 ? 使 RNA聚合酶變構(gòu),轉(zhuǎn)錄停頓; ? 使轉(zhuǎn)錄復合物趨于解離, RNA產(chǎn)物釋放。C 編碼鏈 模板鏈 mRNA 蛋白質(zhì) 轉(zhuǎn)錄 翻譯 5? 3? 3? 5? 模板鏈 編碼鏈 編碼鏈 模板鏈 結(jié)構(gòu)基因 轉(zhuǎn)錄方向 轉(zhuǎn)錄方向 結(jié)構(gòu)基因 RNA聚合酶 ? 36512 決定哪些基因被轉(zhuǎn)錄? 1506 18 催化功能?? 1556 13 結(jié)合 D NA 模板? 70263 辨認起始點亞 基 分 子 量 功 能(一)原核生物的 RNA聚合酶 核心酶 全酶 ?? ? ? ? ? ?? ? ? ? 轉(zhuǎn)錄起始 轉(zhuǎn)錄延長階段 σ亞基脫落 RNA聚合酶全酶在轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的結(jié)合 (二)真核生物的 RNA聚合酶 種類 Ⅰ Ⅱ Ⅲ對鵝膏蕈堿的反應45S rRNA hnRNA 5S rRNAtRNAsnRNA耐受 極敏感 中度敏感轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 模板與酶的辨認結(jié)合 ? 原核生物一個轉(zhuǎn)錄區(qū)段可視為一個轉(zhuǎn)錄單位,稱為 操縱子 ,包括若干個 結(jié)構(gòu)基因 及其上游的 調(diào)控序列 5?3? 3?5?
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