【摘要】清潔驗證文件中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證方案驗證文件名稱驗證文件編碼中藥飲片生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證方案TS5-901-A2目錄驗證方案審批……………………………………………………4驗證方案及報告……
2024-10-13 16:30
【摘要】中藥飲片生產(chǎn)及銷售項目竣工環(huán)境保護(hù)驗收監(jiān)測報告 建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司年月46/50建設(shè)單位編制單位:四川五芝中藥飲片有限公司法人代表: (簽字)
2025-07-15 04:48
【摘要】精品文檔中藥飲片有限公司中藥飲片生產(chǎn)線項目可行性研究報告報告目錄第一章項目總論……………………………………………………1第一節(jié)項目背景…………………………………………………1第二節(jié)可行性研究依據(jù)…………………………………………7第三節(jié)研究目的和意義…………………………………………8第四節(jié)可行性研究結(jié)論…………………………………………10
2025-04-26 12:15
【摘要】第三章中藥飲片調(diào)劑技術(shù)第一節(jié)中藥處方常用術(shù)語一、中藥處方通用名稱?正名《中國藥典》、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)以及各省、自治區(qū)、直轄市頒布的地方標(biāo)準(zhǔn)中收載的中藥名稱。中藥名稱應(yīng)該盡量使用正名,尤其是中國加入WTO以后,如果想大力發(fā)展中藥,使中藥走向世界,醫(yī)務(wù)工作者要盡量使用中藥的正名,書寫處
2025-03-09 15:42
【摘要】江蘇錢鑒鉞2023-10-7各位領(lǐng)導(dǎo)、各位專家:大家好!質(zhì)量風(fēng)險管理是新版GMP新增的條款,對我們來說是執(zhí)行新版GMP的難點。因為,在新版GMP認(rèn)證中檢查員也明確“基于風(fēng)險管理開展藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查”。因此。我們又必須進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險管理。今天我想借中國中藥飲片新版GMP研討會的機會,將我們探索著整理的一份“炒炙制中藥
2025-02-17 23:49
【摘要】中藥飲片知識主講:劉曙海龍來源:海龍科動物刁海龍、擬海龍、尖海龍刁海龍:長30~50cm,大多黃白色,頭部具管狀長吻,軀干部五棱形,尾部六棱形,全體由骨環(huán)構(gòu)成。氣微腥,味微咸。擬海龍:長20~22cm,大多黃褐色,頭與體部成一條直線,軀干部略呈四棱形。尖海龍:
2025-03-09 20:25
【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號:XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版
2025-05-31 02:44
【摘要】中藥飲片采購制度第一篇:中藥飲片采購制度中藥飲片采購制度一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、認(rèn)真審核生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的合法資質(zhì)及資質(zhì)的有效期限。三、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合格藥品,并向?qū)Ψ剿魅 端幤?/span>
2025-03-17 00:20
【摘要】中藥飲片調(diào)劑管理內(nèi)容簡介?相關(guān)管理觃定?中藥飲片調(diào)劑管理相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】11號)(國中醫(yī)藥収【2023】4號)相關(guān)管理觃定(國中醫(yī)藥収【2023】3號)(國中醫(yī)藥収【2023】7號)概念?中藥材:是指在一特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)
2025-03-09 20:19
【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度目的:為規(guī)范藥品養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品儲存養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。范圍:中藥房庫房內(nèi)容:一、養(yǎng)護(hù)員要熟悉中藥飲片養(yǎng)護(hù)知識,根據(jù)氣象變化和中藥飲片性質(zhì)作出變異預(yù)測,積極采取檢查、防預(yù)措施。堅持以防為主、防治結(jié)合的方針,防止中藥飲
2025-03-30 03:28
【摘要】中藥飲片采購管理制度1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要,按《基本用藥目錄》有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會審查同意,主管院長簽字。未經(jīng)批準(zhǔn)采購人員不得擅自購進(jìn)。如遇臨床急救所需的藥品,可先采購,隨即補辦有關(guān)手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、批號、注冊商標(biāo)、有效期限等項目。采購中藥材和飲片,必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量,凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2025-04-12 05:23
【摘要】【最新資料,WORD文檔,可編輯】中藥飲片調(diào)劑規(guī)程手冊前言中藥飲片調(diào)劑是指中藥藥劑人員遵照醫(yī)師處方,將中藥飲片調(diào)配成藥劑,是中藥藥劑工作癿重要組成部分。中藥從生產(chǎn)、炮制、加工到臨床應(yīng)用,調(diào)劑處方是其中癿重要環(huán)節(jié),直接兕系民眾用藥安兏有敁,是涉及法律責(zé)仸癿重要工作。中藥湯劑相傳始亍
2024-10-20 21:07
【摘要】第一篇:中藥飲片生產(chǎn)過程控制要點 針對于中藥飲片方面生產(chǎn)、質(zhì)量管理的交流貼不多,現(xiàn)將自己的一些經(jīng)驗分成幾個關(guān)注點和大家分享(與制劑類似的要點不再重復(fù)共享)。如果內(nèi)容有不同看法,敬請拍磚,希望蒲公英論...
2024-10-25 06:54
【摘要】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制:中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論,依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì),以及調(diào)劑、制劑的不同要求,所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術(shù)。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典:?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論,根據(jù)藥材自身性質(zhì),
【摘要】中藥(飲片)生產(chǎn)企業(yè)GMP經(jīng)驗交流藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)?總則?質(zhì)量管理?機構(gòu)與人員?廠房與設(shè)施?設(shè)備?物料與產(chǎn)品?確認(rèn)與驗證?文件管理?生產(chǎn)管理?質(zhì)量控制與質(zhì)量保證?委托生產(chǎn)與檢驗檢驗?產(chǎn)品發(fā)運與召回?
2025-03-09 15:49