演示-首頁(yè)-重視水質(zhì)安全-checklight-(文件)
【正文】 ，即水體中存在的可溶性和不溶性有機(jī)碳化合物的 總 數(shù)量。TOCDOCBDOCAOC相 對(duì)濃 度 圖 示測(cè) 量的重要性AOCS 并非所有的水中有機(jī)化合物都支持微生物生長(zhǎng)。S 這一方法僅限于實(shí)驗(yàn)室操作，而且需要大量物質(zhì)，在合理處理水樣時(shí)有諸多注意，以防受外來(lái)有機(jī)物污染。g/L AOC水平上發(fā)生使用基于發(fā)光細(xì)菌的生物分析的優(yōu)勢(shì)S 發(fā)光細(xì)菌的干凍處理可以保持長(zhǎng)期穩(wěn)定。 S AOC水平的提高可能由微生物累 積 造成。C [千萬(wàn)不要冷 凍 ！ ] 細(xì) 菌箱到冷 凍 室（ 14176。C 8小時(shí)）的玻璃器皿內(nèi)。 S 在稀 釋 步 驟 ，要小心防止尖嘴浸入液體 過(guò) 多，確保無(wú)氣泡形成。 添加 析緩沖液。 混合均勻。 為了維持類(lèi)似通風(fēng)的條件，請(qǐng)確保通過(guò)上下模擬吸液混合這些試管。S 準(zhǔn)備另一注有 試管，從溶液 A中取入 （溶液 B， 5ppm）。準(zhǔn) 備細(xì) 菌：2 步 驟水合和 預(yù) 培養(yǎng)S 快速添加 水合 緩 沖液，水合 調(diào)制干 凍細(xì) 菌。開(kāi)始準(zhǔn)備： （續(xù)）2步驟分注S 使用連續(xù)分注器在注射器吸入細(xì)菌懸浮液。S 使用 vortex混合均勻。數(shù)據(jù) 記錄4 步 驟S 光度計(jì)靠近水箱。 千萬(wàn)不要 對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)的讀取值計(jì)算均值。 確保最終接收方能正確處理裝運(yùn)物品。 ? 消毒 劑 和 營(yíng) 養(yǎng)物 質(zhì) 化學(xué)反 應(yīng) ，抵消了消毒 劑 殘留。 這些增長(zhǎng)的數(shù)目可能沒(méi)法用大量飲用水大腸菌群樣品表示。 Q： 為 什么每一次分析都需要用到控制溶液？A：負(fù)控制的讀取數(shù)，用于獲取細(xì)胞的背景讀數(shù)，而無(wú)需取樣。 由于檢測(cè)非常靈敏，任何細(xì)小的變化都會(huì)使可靠性大打折扣。C +/ 5176。C），絕不允許對(duì)其冷凍。 請(qǐng)不要將試劑存儲(chǔ)在自動(dòng)除霜冷凍器內(nèi)，因?yàn)樗鼤?huì)定期通過(guò)升溫除霜。 請(qǐng)不要重復(fù)使用檢測(cè)試管，也不要使用清潔劑、酸性液體或溶劑洗滌吸液管、吸管端或玻璃器皿。問(wèn) 與答Q： 細(xì) 菌和 試劑 量及其他分析條件允 許 存在 “差 錯(cuò) ”嗎 ？A：不允許。 Q： 氯 化水如何影響 發(fā) 光度？A：在飲用水系統(tǒng)中經(jīng)常會(huì)使用氯進(jìn)行微生物消毒。 ? 由于異養(yǎng)細(xì)菌的增長(zhǎng)，致使總大腸菌群采樣不可靠，最終出現(xiàn)錯(cuò)誤正或錯(cuò)誤負(fù)大腸菌群檢測(cè)。 開(kāi)展檢測(cè)時(shí)，無(wú)需特殊的技能，只需最基本的實(shí)驗(yàn)室技巧（吸液、稀釋等）和儀器（吸液管、吸液尖嘴、光度計(jì)）。水 樣 稀 釋組 中的 發(fā)光度相 對(duì) 水 樣濃 度繪 制，確定 線(xiàn) 性范圍 和最
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