【正文】 0體系的重點 1 執(zhí)行進料檢驗、制程管制及出貨檢驗 ﹐ 確保其符合公司 環(huán)境有害物質管理標準的要求； 2 客戶環(huán)境有害物質管理需求的處理 (反饋 /評審 /傳達 /實施 /跟進 /驗證 )； 3 供貨商環(huán)境有害物質管理的稽核與輔導； 4 HSF法律法規(guī)及相關信息的收集、傳達并轉化成公司內 部 HSF標準； 5 HSF材料的承認、變更（含資料審查）管理及日常 HSPM體系查核； 6 HSF材料、成品可靠度實驗及環(huán)境有害物質的委外測試； 7 公司內及客戶投訴環(huán)境有害物質異常的處理（不合格品 回收及處理等）。 X年 X月 X 日， ZZ產品滿足 RoHS 、 REACH及顧客 HSF要求 。 案例二： 全員參與，全面教育，遵守法規(guī)， 污染預防，持續(xù)改善，回饋社會。 使企業(yè)能強化其有害物質管制能力及降低產品遭其污染及混料風險疑慮。 數(shù)據(jù)分析應提供以下相關信息： a 顧客滿意； b 產品符合要求的程度； c 過程和產品的特性和趨勢，包括采取預防措施的機會， 及供方績效； d 適用時，消除所有有害物質的持續(xù)改進方面的努力。 應保持并標識有關不符合性質及隨后采取的措施的記錄，以清楚地標識檢出了什么受限物質。 未妥善完成所要求的審查前，產品不得放行及發(fā)送。 、分析與改進 HSF過程的監(jiān)視與測量 第二章 :IECQ QC080000標準內容講解 組織應建立一個文件化的程序來監(jiān)視與測量產品中的限制物質，以確認產品要求被滿足。 組織應監(jiān)測與顧客及利害相關者感受有關之信息以得知組織是否滿足 HSF要求。 HSF 相關產品及生產流程未有適當進料檢驗、制程檢驗及最終檢驗的機制及執(zhí)行。 ，以及用以證明 HSF 產品符合規(guī)定要求所需的監(jiān)視和測量裝置。 顧客財產 當顧客財產在組織的管制下或正由組織使用時，組織應予以妥善管理或確保其 HSF屬性。 ，組織應管制及記錄產品標識的特定方式。 gh加入 b 第二章 :IECQ QC080000標準內容講解 HSF 生產與服務提供過程的確認 當 HSF 生產與服務供應過程的輸出結果，無法經由后續(xù)的監(jiān)視 或量測所驗證時，組織應確認 HSF生產及服務過程。有害物質的檢驗數(shù)據(jù)中應按類型加以鑒別； b) 包括需有處理異常 /不符合情況的流程； c)若不同無件的有害物質的過程相互組合，必須建立一個文件化的程序來區(qū)分部件。 ，必須建立一個文件化的程序來區(qū)分。 ，並驗明任何可能造成限制性有害物質污染的流程，必須有文件化程序來描述與 HSF 過程相關之采購活動。 HSF部件 /材為不會被禁用物質造成可能的污染。 HSF 設計與開發(fā)變更記錄的管制 HSF設計和開發(fā)的變更將被識別并保持紀錄。查證方法必須決定和確認。 當設計需要使用 有害物質或過程受到污染風險或遭受有害物質混料疑慮 時， 應發(fā)展文件化程序以管制、鑒別、監(jiān)督與量測其過程 /產品，包括外包產品。 適當時， HSF 輸出應提供適當信息，包含顧客溝通、采購、制造、產品行銷、 訊息發(fā)布及提供服務。 增加 第二章 :IECQ QC080000標準內容講解 HSF設計與開發(fā) 輸入 與 HSF產品要求相關的輸入，應予以確定並將記錄加以維持； HSF 設計和開發(fā)輸入應包含有害物質管制相關法規(guī)及顧客要求，及組織內部 HSF驗收標準。此審查應在組織承諾供應產品給顧客前，且應確保： 定義 HSF產品要求 組織有能力符合所界定之 HSF要求 任何包含限制性物質的流程或產品的使用、污染可能性或混合， 均應向客戶說明， HSF評估結果記錄及評估後產生之行動記錄均應保存與維護。 與產品相關的 HSF法令與規(guī)章要求。任何可能造成改變 HSF 產品屬性之變更，必須經由顧客同意才可以實施，并且相關變更紀錄必須保存及維持。適當時，應包含資訊服務供應商； 對使用限制性物質的流程所準備的文件化程序或作業(yè)指示，包括 如何預防可能的污染：提供 HSF實現(xiàn)流程與產出產品符合要求所需的證據(jù)記錄。 人力資源 第二章 :IECQ QC080000標準內容講解 組織應 確定、提供並維護 達成 HSF流程與產品要求所需之基礎設施。 提供針對 HSF計劃中有害物質的識別、使用和消除所需的培訓。 管理階層應參與定期管理審查及提報 HSF計劃的相關活動，這包含關于有害物質的鑒別、使用、不符合情形與矯正措施等方面。 d 確保供方具有 HSF相關要求與職責的意識。 第二章 :IECQ QC080000標準內容講解 職責與權限 高階主管應確保已制定 HSF相關 職責與權限 ， 並在組織內得到溝通與理解 。 第二章 :IECQ QC080000標準內容講解 HSF 目標 高階主管 應確保 HSF目標已被建立在組織的 相關職權 單位與 層級上 。 在管理階層審查時納入 HSF，以及 提供資源 以確保朝HSF產品與作業(yè)流程發(fā)展。 另， 文件化的范圍 應按照組織規(guī)模、流程復雜度與人員的能力而定。 d)組織的質量手冊中應說明 HSF流程管理計劃與目標 、及引用的HSF文件化程序。 外包 若組織選擇將任何會影響其產品 HSF特性的流程 外包 出去，並將 外包流程 之產品引進其本身的作業(yè)，則該組織應確保對這樣的流程進行 管理與管制 。 e)確保支援有效 HSF流程管理所需之資源與資源容易取得 f)監(jiān)督、量測 與 分析 這些流程。 組織應 a)識別 并 文件化 組織使用的所有有害物質。 ■ HS, Hazardous Substance有害物質 指列于 WEEE或 RoHS指令或任何客戶要求禁止使用的物質 ,可與 ―受限物質 ‖互換。 其主要管制 86項高度關注物質（ SVHC） QC080000運作架構 無有害物質操作實現(xiàn)的結構 這個模型闡明這個標準的最小要求，但不顯示詳細流程 QC080000與 GP的區(qū)別 第一章 :IECQ QC080000概述 GP一般是客戶審核，得到 客戶 (第二方 )的的考核合格 ，例如SONY的綠色伙伴認證；是以 SS00259來進行管控的； 在目前的情況下，通過了這個認證相對來說客戶會優(yōu)先選擇 。所有信息將會輸入到一個數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由一個歐盟新機構 ——— 歐洲化學品局 (ECHA)。 IECQ QC080000發(fā)展背景 第一章 :IECQ QC080000概述 REACH： 歐盟法規(guī)《化學品注冊、評估、許可和限制》 ；于2023 年 6月 1日起實施的化學品監(jiān)管體系 。該管理要求適用于除RoHS指令以外的針對其它有害物質的指令和監(jiān)管的實施。 新版于 2023年 4月 23—27日在韓國斧山舉行的 IECQ年會中通過定案。 WISTRON 供應商之綠色采購要求事項 … … 國內外大型企業(yè) HSF采購相關規(guī)范 第一章 :IECQ QC080000概述 ? 面對客戶或消費者要求，公司（業(yè)務）無法說明 自身綠色供應能力及具體發(fā)展目標及方向 ? 管理供應商時，多重標準（供料時 /提供檢測報告 時 / 提供不使用證明書時 / 何謂合格供應商？） ? 零件承認時，多重標準 ? 製程檢測，多重標準 ? 生產線混料的風險 建立公司產品綠色規(guī)範的必要性 第一章 :IECQ QC080000概述 有必要 相 當有必要 … ?系統(tǒng)化管理產品及流程的有害物質 ?避免違反法規(guī)及罰款 ?避免不符合客戶要求及賠償 ?降低測試成本 ?降低供應商及客戶稽核成本 ?避免繁瑣系統(tǒng)頻繁變更所耗費的資源 ?對客戶展現(xiàn)對有害物質管理的責任及努力 ?以國際認可的證書提供客戶與大眾信心度 ?與同業(yè)差異化，提升競爭力 建立 IECQ QC080000體系的效益 第一章 :IECQ QC080000概述 IECQ QC080000發(fā)展背景 第一章 :IECQ QC080000概述 ● EIA及 ECCB提出 EIA/ECCB 954(HSF作業(yè)流程管理標準 與要求 )，作為對「無有害物質」的系統(tǒng)化驗證標準。講師：韓 宏 Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Process Management System Requirements, HSPM 電子電機零件及產品有害物質 過程管理體系要求 IECQ HSPM QC080000條文講解 第一章： IECQ QC080000概述 第二章： IECQ QC080000標準內容講解 第三章：如何建立 IECQ QC080000體系？ 第四章：建立 IECQ QC