【摘要】1QC080000標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)綜合教材2IECQ危害物質(zhì)過程管理及QC080000標(biāo)準(zhǔn)介紹?世界范圍內(nèi)許多現(xiàn)行或待決的法規(guī)中有許多要求消除所確定的一系列危害物質(zhì),包括電子電氣產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚。但是,各種法規(guī)對危害物質(zhì)要求控制的法規(guī)多種多樣,客戶對危害物質(zhì)的要求更是各有差異,要想以不變應(yīng)萬變地解決這個問
2025-02-12 20:37
【摘要】國際電工委員會(IEC)QC080000(IECQ-H
2025-04-13 04:12
【摘要】QC基礎(chǔ)知識培訓(xùn)(一)持續(xù)改迕辦2023/3/62?課程目錄?第一章QC小組概述?第二章QC小組的組建?第三章QC小組活勱程序3第一章QC小組概述兩種質(zhì)量觀小質(zhì)量觀產(chǎn)品質(zhì)量大質(zhì)量觀產(chǎn)品質(zhì)量原材、輔
2025-02-16 13:58
【摘要】前言世界范圍內(nèi)許多現(xiàn)行或待決的法規(guī)中,有許多要求消除產(chǎn)品中一系列的危害物質(zhì)。如歐盟RoHS指令將于2006年7月1日正式實(shí)施,它要求消除電子電氣產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯醚等。但是,要求對危害物質(zhì)進(jìn)行控制的法規(guī)層出不窮,客戶對危害物質(zhì)的要求也互有異同,各大公司一般都有自己的管理規(guī)范出臺。組織在危害物質(zhì)管理方面面臨巨大壓力。要想比較有效地解決這個問題,必須有世界范圍
2025-06-29 10:17
【摘要】管理評審報告一、管理評審目的:確保本公司QC080000體系的適宜性、充分性和有效性。二、評審的具體日程:時間:具體見管理評審會議議程.三、評審成員:主持:林利峰參加人員:朱倫吉、楊上毅、葉志豪、覃翠蘭、張志春、
2025-01-15 17:18
【摘要】谷崧工業(yè)(昆山)有限公司,本文件隸屬公司資產(chǎn),任何人非經(jīng)許可,不得私自影印文件名稱QC080000體系文件手冊文件編號CK-QAM-01A/0頁次1/49本頁標(biāo)題QC08000體系文件手冊封面頁QC080000手冊
2025-06-29 07:38
【摘要】講師:張乾坤有害物質(zhì)管理體系介紹課程行為準(zhǔn)則u需要雙向的溝通(講師和學(xué)員)u如果您有與課題相關(guān)的經(jīng)歷或資料,請與大家分享u有問題作好記錄u聯(lián)想式聽講--我如何在工作中運(yùn)用這種工具或方法u休息后準(zhǔn)時回來u關(guān)閉手機(jī)或者使用振動方式u如果您認(rèn)為課程過重請及時告訴講師QC080000的相關(guān)名詞與定義GPGreenPartner GA-GreenAS
2025-02-12 22:15
【摘要】Presenter:廖軍Date:RUIXUNISO9001、14001和QC080000培訓(xùn)?ISO9001是什么??ISO9001對崗位的要求??ISO9001與其他體系的關(guān)系?通過本次交流,我們可以了解——?非政府性的國際標(biāo)準(zhǔn)化組織InternationalOrganizat
2025-01-27 02:07
【摘要】行動步驟一:WEEE、ROHS指令、QC080000標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)相關(guān)文件:ROHS指令、WEEE指令、QC080000標(biāo)準(zhǔn)等說明:目的--了解ROHS、WEEE指令、QC080000標(biāo)準(zhǔn)基本內(nèi)容;培訓(xùn)方式----管理文職人員以郵件和培訓(xùn)會議方式進(jìn)行;普通員工以宣傳板報方式培訓(xùn);均以書面試卷考核(培訓(xùn)教材及試卷在網(wǎng)站上有)行動步驟二:QC
2025-06-25 14:10
【摘要】QC080000體系文件手冊文件編號:版本:A0發(fā)布日期:本QC080000體系文件手冊由RoHS推行小組在總經(jīng)理授權(quán)下發(fā)布、更改及控制。此受控文件受自動更新程序的規(guī)范,故不能非法復(fù)印。受控印章用于受控文件,只有經(jīng)簽署同意的正本或受控副本可作為作業(yè)文件。編制:審核:
2025-12-07 14:30
【摘要】蘇州XX材料有限公司IECQQC080000:2021顧問輔導(dǎo)計劃書一、輔導(dǎo)宗旨二、輔導(dǎo)計劃三、IECQ
2025-07-21 17:00
【摘要】0QC基礎(chǔ)知識夯基固本,從培訓(xùn)開始第二篇QC小組的活動程序一、選擇課題-QC小組的分類問題解決型QC小組創(chuàng)新型QC小組?現(xiàn)場型QC小組?服務(wù)型QC小組?攻關(guān)型QC小組?管理型QC小組“創(chuàng)新型”課題,是相對于“問題解決型”課題而言,是指
2025-02-15 17:47
【摘要】1QC基礎(chǔ)知識培訓(xùn)曹柯2主要內(nèi)容?QC簡介?各步驟的注意要點(diǎn)?常用工具的使用方法?總結(jié)3第一部分QC簡介?PDCA循環(huán)?QC流程?常用統(tǒng)計工具?各步驟使用的工具4QC簡介——PDCA循環(huán)?PDCA循環(huán)(戴明環(huán)-Demingcycle,休
2025-02-27 21:36
【摘要】2023/2/21QC小組基礎(chǔ)知識培訓(xùn)2023/2/22主要內(nèi)容?一、QC小組概述?二、QC小組的組建?三、QC小組活動?四、QC小組活動成果2023/2/23QC小組的概念?在生產(chǎn)和工作崗位上從事各種勞動的職工,圍繞企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略方針目標(biāo)和現(xiàn)
2025-01-16 17:28
【摘要】QC檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥物分析
2025-02-16 05:30