河南省鄭州外國語學校20xx屆高三上學期第一次月考生物試題word版含答案(文件)
【正文】 中 、顯隱性及其在染色體上的分布。有 —位遺傳學家在實驗中發(fā)現(xiàn)含顯性基因（ A）的精子和含顯性基因（ A）的卵細胞不能結合。據(jù)此可推測：雌蠅中 ， G基因純合時致死 ， g基因純合時致死 X染色體上， g基因純合時致死 X染色體上， G基因純合時致死 （ A）對正常尾（ a）為顯性；黃色毛（ Y）對白色毛（ y）為顯性，但 是雌性個體 無論毛色基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。乙桃樹自交， F1每桃重 120? 180克。相關敘述正確的是 ，以任一鏈為模板轉錄和翻譯產生酶 A ，以提高酶 B的含成效率 1種，猩紅色眼對應的基因型有 4種 ，基因 a突然變成了基因 A，或基因 b突然變成了基因 B、 則發(fā)育成的子代為深紅色眼 （正常用 A+表示， 缺失用 A— 表示 )， 若一對同源染色體中同源區(qū)同時缺失的個體叫做缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的 個體叫做雜合子。 性別 野生性狀 突變性狀 突變性狀 / （野生性狀 +突變性狀） 雄株 M1 M2 Q 雌株 N1 N2 p 下列有關實驗結果和結論的說法不正確的是 Y染色體上 ，則 Q和 P值分別為 0 X染色體上，且為顯性，則 Q和 P位分別為 0、 1 X和 Y染色體的同源區(qū)段，旦為顯性，則 Q和 P值分別為 1 ，且為顯性，則 Q和 P值分別為 1/ 1/2 “軟骨發(fā)育不全”的致病基因位于 4號染色體的顯性基因 D上，且致病基因純合的個體在胎兒期死亡；人類“黏多糖貯積癥Ⅱ型” 由位于 X染色體上的一對基因（ E、 e）控制。根據(jù)下列雜交組合結果判斷以下說法不正確的是 雜交組合 親本類型 子代 雌 雄 甲 黃色（♀）黃色（♂） 黃 238 黃 230 乙 黃色（♂）黑色（♀） 黃 111，黑 110 黃 112，黑 113 丙 乙組的黃色 F1自交 黃 358，黑 121 黃 243，黑 119 ，黃色是顯性性狀 部攜帶致死基因 ，且與 A基因在同一條染色體上 ，雄性激素促使其表達 、乙分別代表某種植物兩不同個體細胞的部分染色體與基因組成，其中高莖（ A）對矮莖（ a）顯性，卷葉（ B）對直葉（ b）顯性，紅花（ C）對白花（ c）顯性，己知失去圖示三種基因中的任意一種都會導致配子致死，且甲、乙植物減數(shù)分裂不發(fā)生交叉互換。 （ 2）與傳統(tǒng)化療治療腫痛相比，利用青葛素治療腫瘤，具有毒副作用小的特點，試比較說明原因。 32.（ 10分）某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中 A/a基因在性染色體的非同源區(qū)， B/b基因在常染色體上，位置如圖 1所示。 （ 2）圖 3中 3號在與 2號交配生出 7號時，產生的卵細胞基因型為 ，并在圖4的方框中畫出 3號減數(shù)分裂產生此卵細胞時，減數(shù)第一次分裂后期的圖像（在染色體的對應位置標注相關基因）。 （ 3）現(xiàn)有一株表現(xiàn)型Ⅱ的植株 ， 若用自交的方法來鑒別其基因型，其中有 三種基因型的植株不能根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其分離比例進行判斷。其技術過程如下（圖中的■代表基因前的啟動子），據(jù)圖回答： （ 1） loxP是一種只有 34個堿基對構成的 小型 DNA片段，是有兩個 13個喊基對反向重復序列和中間間隔的 8個堿基對序列共同組成，自身不會表達，插入質粒后也不影響原有基因的 表達 ， 其堿基序列如下： Cre 酶能特異性地識別此序列并在箭頭處切開 loxP， 其功能 類似于基因工程中的 酶。作為標記基因，抗除草劑基因用于檢測目的基因是否導入成功的原因是 。
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