【摘要】企業(yè)電氣安全管理制度目 錄目??錄?................................................................................................................
2025-04-12 11:47
【摘要】質(zhì)量管理體系介紹拜耳醫(yī)藥保健有限公司/質(zhì)控質(zhì)檢部,王麗麗自我介紹王麗麗¤學(xué)歷:1985年獲清華大學(xué)化學(xué)學(xué)士學(xué)位¤工作經(jīng)驗(yàn):13年-葛蘭素制藥(重慶),4年,QA經(jīng)理-武田制藥(天津),1年,QA經(jīng)理-1998年至今,拜耳醫(yī)藥保健有限公司,QAQC高級(jí)經(jīng)理
2025-01-22 03:22
【摘要】企業(yè)運(yùn)營(yíng)管理系統(tǒng)行業(yè)解決方案2023/2/2浙江創(chuàng)力電子股仹有限公司1制藥企業(yè)營(yíng)銷管理目錄行業(yè)概述行業(yè)解決方案CRM介縐制藥行業(yè)特點(diǎn)?研發(fā)投入大:跨國(guó)公司研發(fā)投入占銷售額的10%?行業(yè)高度集中,觃模效益顯著:全球100家制藥企業(yè)占80%產(chǎn)量?
2025-01-14 12:10
【摘要】生產(chǎn)管理制度提綱01生產(chǎn)人員行為規(guī)范17生產(chǎn)崗位原始記錄管理制度02潔凈區(qū)人員行為規(guī)范18工藝查證制度03維修人員進(jìn)入潔凈區(qū)管理制度19生產(chǎn)過(guò)程異常情況處理制度04工作服管理制度20生產(chǎn)事故管理制度05生產(chǎn)指令下達(dá)管理制度21滅菌管理制度06生產(chǎn)批號(hào)編制及管理制度22安全生產(chǎn)管理制度0
2025-01-13 20:27
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉(cāng)儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的
2025-01-01 04:12
【摘要】倉(cāng)庫(kù)管理員培訓(xùn)1、倉(cāng)庫(kù)管理概論2、倉(cāng)庫(kù)標(biāo)識(shí)、請(qǐng)驗(yàn)、儲(chǔ)存、維護(hù)、有效期管理3、倉(cāng)庫(kù)進(jìn)出庫(kù)、物料擺放、消防安全管理4、庫(kù)存管理主要內(nèi)容第一部分:倉(cāng)庫(kù)管理概論倉(cāng)庫(kù)有什么作用?p傳統(tǒng)的觀念?儲(chǔ)存功能?保管功能倉(cāng)庫(kù)的功能p現(xiàn)代的觀念
2025-01-01 03:31
【摘要】流程系列-營(yíng)銷計(jì)劃與管理流程(SM1)流程輸出流程設(shè)計(jì)出發(fā)點(diǎn)流程負(fù)責(zé)人流程輸入?歷史銷售情況?營(yíng)銷戰(zhàn)略?銷售目標(biāo)?年度市場(chǎng)計(jì)劃和銷售計(jì)劃?年度市場(chǎng)及銷售費(fèi)用預(yù)算?加強(qiáng)計(jì)劃和預(yù)算編制過(guò)程中相關(guān)部門參與程度,以及市場(chǎng)/銷售計(jì)劃之間的協(xié)調(diào)和配合?銷售目標(biāo)和預(yù)算中的資源配置能夠充分
2025-01-13 21:09
【摘要】 企業(yè)電氣安全管理制度 1、目的 為加強(qiáng)電氣設(shè)備的安全管理,防止因電流泄漏或觸電引發(fā)事故,根據(jù)《新編電氣裝置安裝工程施工及驗(yàn)收規(guī)范》等技術(shù)要求,結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況,特制訂本制度。 2、適用范圍 ...
2025-11-09 22:28
【摘要】開(kāi)發(fā)區(qū)制藥企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化培訓(xùn)講義馬耀麗高級(jí)工程師主要內(nèi)容一、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化概述二、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化工作的指導(dǎo)依據(jù)三、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的作用和目的四、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的工作原理和工作目標(biāo)五、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的建設(shè)流程六、《冶金等工貿(mào)企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化基本規(guī)范評(píng)分細(xì)則》要點(diǎn)解讀七、工作中容易出現(xiàn)的問(wèn)題一、安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化概述企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)
2025-02-28 15:04
【摘要】3/3/2023質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理在制藥業(yè)的應(yīng)用華瑞制藥徐林13/3/2023質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理?歷程?2023年美國(guó)FDA首倡在質(zhì)量體系中運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理方法?2023年11月,ICHQ9質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理最終稿完成?2023年、2023美國(guó)、歐盟分別批準(zhǔn)為指南和GMP附件?背景?社會(huì)對(duì)藥品安全有效的質(zhì)
2025-02-26 16:19
【摘要】產(chǎn)品安全生產(chǎn)部:***目錄1、產(chǎn)品安全釋義2、產(chǎn)品質(zhì)量與產(chǎn)品安全3、生產(chǎn)安全1、產(chǎn)品安全釋義產(chǎn)品安全?產(chǎn)品安全釋義產(chǎn)品安全從字面上看來(lái)是指產(chǎn)品的本身的安全性對(duì)于我們而言,我們的產(chǎn)品,就是藥品安全:安則無(wú)危,即無(wú)危為安,指沒(méi)有危險(xiǎn),安適、穩(wěn)定,則可視為無(wú)危無(wú)損為全,
2025-01-01 15:39
【摘要】萬(wàn)和制藥和安復(fù)方氨基酸膠囊CF策略方案深圳市名派廣告有限公司和安復(fù)方氨基酸膠囊CF創(chuàng)意小組2023年8月31日萬(wàn)和制藥和安復(fù)方氨基酸膠囊策略方案創(chuàng)意只是一種表現(xiàn)方式。真正的廣告創(chuàng)意應(yīng)將產(chǎn)品/品牌理念或某種承諾與銷售的實(shí)際執(zhí)行細(xì)節(jié)很好結(jié)合起來(lái),為消費(fèi)者提供明確的廣告或銷售主張,引起消費(fèi)者關(guān)注。名
2025-01-02 01:46
2025-02-26 15:59
【摘要】目錄 3 14 17 20 22 24 40 45 48 50 52 54 55 56 58 60 67 69 71 74 76 78 82 84 86 88 90 91 93 94 96 98 99第一條【范圍】本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公司各
2025-08-10 00:02
【摘要】新版GMP對(duì)制藥企業(yè)生產(chǎn)管理的影響吳軍國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心2023年3月15日北京主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂思路第二部分:新版“新”與“舊”第三部分:新版GMP對(duì)制藥企業(yè)的影響分析23第一部分:新GMP修訂思路
2025-01-23 17:13