【正文】 屬于二蒽酮類衍生物的是（ e）。狹義地講，苯丙素類包括 簡單苯丙素類 、 香豆素類 、 木脂素類 等結(jié)構(gòu)類型。 鄰式羥基桂皮酸 的內(nèi)酯，具有芳甜香氣。 2～ 4個(gè) 苯丙素 單元 氧化聚合 而成的天然產(chǎn)物，通常指其 二 聚物。 ，鞣質(zhì)分為（可水解鞣質(zhì)）、（縮合鞣質(zhì)）、（復(fù)合鞣質(zhì)）三大類。 ，主要有 殺蟲劑 、 殺菌劑 、 除草劑 、 植物生長調(diào)節(jié)劑 等。 莽草酸途徑 、 β 多酮途徑 、 甲羥戊酸途徑 、 氨基酸途徑 、 混合途徑 。 B. 分配系數(shù)不同 （ A） （ A） ，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用（ A） （正相）中，下列哪種溶劑的洗脫能力最強(qiáng)（ D） （ A） %乙醇 葡萄糖苷鍵水解的酶是：（ C ） 果糖苷酶 ，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是：（ B ） ， 6－二去氧糖苷 、β兩種，只水解β 苷鍵應(yīng)選（ C ） %鹽酸 %氫氧化鈉 （ D ） A. D葡萄糖 B. D果糖 C. L阿拉伯糖 D. L鼠李糖 ： ( A ) A. α 萘酚 +濃硫酸 萘酚 +濃流酸 C. 氧化銅 氫氧化鈉 氨水 ，為抑制或破壞酶的活性，常加入適量 ( C ) 裂解法所使用的試劑是 （ C ） A、 NaIO4 B、 NaBH4 C、 NaIO4+ NaBH4 D、均不是 PC上，以 3%～ 5%HAc展開時(shí)， Rf值 最 大 的是 （ D ） A．三糖苷 B．雙糖苷 C．單糖苷 D．苷元 萘酚反應(yīng)能顯紅色，這一鑒定糖的反應(yīng)叫（ A ） A． Molish反應(yīng) B． Seliwanoff反應(yīng) C．糖脎反應(yīng) D．成苷反應(yīng) ：（ B ） A． Molish反應(yīng) B． Seliwanoff反應(yīng) C．糖脎反應(yīng) D．成苷反應(yīng) （ A） A、五碳糖苷 B、甲基五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、七碳糖苷 （ B ） A. AlCl3 鄰苯二甲酸 D. 醋酸鉛 （ C ） （ D） A．緩和酸水解法 B．強(qiáng)烈酸水解法 ，是由于苦杏仁苷在體內(nèi)徹底水解產(chǎn)生（ B），導(dǎo)致中毒。 ( B )。 N原子具有各種雜化狀態(tài) N原子處于不同的化學(xué)環(huán)境 （ A ） A．麻黃堿 B．莨菪堿 C．小檗堿 D．胡椒堿 90．生物堿沉淀反應(yīng)的條件是（ A ） B．堿性水溶液 C．中性水溶液 D．鹽水溶液 91．從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（ D ） A．在水中溶解度不同 B．在乙醇中溶解度不同 C．在氯仿中溶解度不同 D 在乙醚中溶解度不同 ( B ) B. 碘化鉍鉀 （ A ） B. 咖啡堿 9 pH梯度 萃取 法適合于下列 （ A ） 類化合物的分離 。 A．黃酮二糖苷 B．黃酮單糖苷 C．黃酮苷元 D．黃酮三糖苷 10下列苷類化合物， 不能被 常規(guī) 酸催化水解的 是 ( A )。 A．黃酮醇 B．二氫黃酮 C．橙酮 D．異黃酮 10在 紫外光譜法中，用來判斷 7OH 的診斷試劑是 ( B )。 183 檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，常用的試劑是（ C ）。 A、蒽醌 B、生物堿 C、皂苷 D、黃酮 18紫草素的結(jié)構(gòu)母核屬于 ( B )。 A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺 D. 磷酸氫鈣 19紫草素不溶于（ D ）。 B．大黃酚 C．蘆薈大黃素 D．大黃酸 19能與堿反應(yīng)呈紅色的化合物是（ C ）。 B．蒽酚或蒽酮類一般只存在于新鮮藥材中 C．羥基蒽醌類化合物的紫外吸收譜中有四個(gè)主要吸收蜂帶 D．羥基蒽醌類化合物的紫外吸收譜中 240～ 260 nm峰是由其苯樣結(jié)構(gòu)引起的。 A． Labat反應(yīng) B． FeCl3反應(yīng) C．異羥肟酸鐵反應(yīng) D． Gibbs反應(yīng) （ A ）。 A．香豆素 （ A ）。 A．沒食子酸鞣 質(zhì) 235．逆沒食子酸鞣質(zhì)水解后可產(chǎn)生（ C ）。 （ C） （ A） 濃硫酸反應(yīng) 241．柯子鞣質(zhì)從結(jié)構(gòu)上看屬于（ B） A．沒食子酸鞣質(zhì) C. 黃沒食子酸鞣質(zhì) 242．大黃鞣質(zhì)從結(jié)構(gòu)上看屬于（ D） A．沒食子酸鞣質(zhì) C. 黃沒食子酸鞣質(zhì) 四、 問答題 ： 1． 凝膠色譜的原理是什么？ 答： 凝膠色譜法是利用分子篩分離物質(zhì)的一種方法。但特別適合分離酚類、醌類、黃酮類化合物。 ? 有哪些規(guī)律 ? 答：苷鍵酸水解的 反應(yīng) 機(jī)理是：苷鍵原子首先質(zhì)子化，然后斷裂生成苷元和陽碳離子或半椅式的中間體，在水中溶劑化而成糖。 ？鑒定糖類時(shí)是有什么不利因素？如何克服？ 答：氣相色譜靈敏度高，又可同時(shí)進(jìn)行分離和定性定量分析，所以在糖的鑒定中用的比較普遍。 生物堿的堿性強(qiáng)弱與氮原子的雜化狀態(tài)、誘導(dǎo)效應(yīng)、誘導(dǎo) 場效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)以及 分子內(nèi)氫鍵形成有關(guān)。 濾紙上區(qū)分 ： 可采用三氯乙酸反應(yīng)。 ，請用流程表示。 第Ⅱ峰： 240～ 260 nm, 由苯樣結(jié)構(gòu)引起。 、現(xiàn)象和用途。尤其多用于香豆素類成分的預(yù)試和檢識(shí)。 O O HO HH OO H OO g lcO O HH OO H OO HO O HH OO H OO HA B C 硅膠柱色譜分離，苯 乙醚（ 5 ： 1）洗脫先后順序，并說明原因。 原因： 雙鍵越多，吸附力越強(qiáng)， Rf 值越小 雙鍵位置：鏈端〉鏈中 ： （ B）＞（ A）＞（ D）＞（ C） ，并比。 20%AgNO3處理的硅膠柱層析，以苯：無水乙醚（ 5： 1）洗脫，下列兩組化合物NC O O C H 3NC H 3ONC H 3C O O C H 3的洗脫先后順序?yàn)? A ＞ B ＞ C 。 1．下列生物堿堿性的強(qiáng)→弱順序是： A ＞ C ＞ B 。 用途：可 用于羧酸、酯、內(nèi)酯和香豆素類成分的檢識(shí)和含量測定。 第Ⅳ峰： 305～ 389 nm, 由苯樣結(jié)構(gòu)引起，與苯環(huán)上供電基取代有關(guān)。流程如下： 蒽醌類化合物的紫外光譜 有何特點(diǎn) ？ 答： 蒽醌母核可劃分成具有苯甲酰基結(jié)構(gòu)的部分和具有醌樣結(jié)構(gòu)的部分。 ，另外還有葉綠素、鞣質(zhì)等成分，如何分離得到兩部分原生強(qiáng)心苷 ？ 答：中藥材用 70%～ 80%乙醇溫浸（或滲漉），乙醇提取液減壓回收溶劑，靜置析膠，過濾，濾液用氯仿萃取，氯仿萃取液用 4%NaOH溶液和水依次洗滌后，氯仿層回收溶劑得到親脂性強(qiáng)心苷類，氯仿萃取后的水溶液，加乙醇至含醇量為 20%，氯仿提取，氯仿提取液回收溶劑得到弱親脂性強(qiáng)心苷。 薄荷醇 檸檬醛 樟腦 試劑 核糖 葡萄糖 果糖 蔗糖 淀粉 I2 ― ― ― ― +/藍(lán)色 斐林試劑 +/磚紅色↓ +/磚紅色↓ +/磚紅色↓ ― 濃 HCl和 5甲基 1,3苯二酚溶液 +/綠色 ― ― 溴水 +/褪色 ― 吐倫試劑 +/Ag↓ 2， 4二硝基苯肼 +/黃色沉淀 、膽酸、雌二醇、睪丸酮、孕酮。實(shí)際應(yīng)用中一般先將糖制備成三甲基硅醚衍生物，或?qū)⑷┨怯?NaBH4還原成多元醇，然后制成乙?；锘蛉?氟 乙?；锖笤龠M(jìn)行氣相色譜分析，可增加揮發(fā)性，防止端基異構(gòu)體形成。 苷鍵酸水解有如下規(guī)律：（易到難順序）（ 1） N苷 O苷 S苷 C苷 （ 2）呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解（ 3）酮糖苷比醛糖苷易水解 （ 4）吡喃糖苷中，五碳糖苷 甲基五碳糖苷 六碳糖苷 七碳糖 糖醛酸苷 （ 5） 2去氧糖苷 2羥基糖苷 2氨基糖苷 （ 6）芳香苷比脂肪苷容易被水解 從中草藥提取液中除去鞣質(zhì)常用的方法有哪些？ 熱處理冷藏法、石灰沉淀法、鉛鹽沉淀法、明膠沉淀法、聚酰胺吸附法、醇溶液調(diào)pH法。 ① 與溶劑有關(guān)：一般在水中吸附能力最強(qiáng)，有機(jī)溶劑中較弱，堿性溶劑中最弱 ② 與形成氫鍵基團(tuán)的多少有關(guān)： 形成氫鍵的基團(tuán)數(shù)目越多，則吸附 越牢固③氫 鍵位置對吸附力也有影響 ： 易形成分子內(nèi)氫鍵者，其在聚酰胺上的吸附即相應(yīng)減弱 ④ 分子中芳香化程度高者，則吸附性增強(qiáng)；反之，則減弱 ⑤ 與形成氫鍵的基團(tuán)位置有關(guān)：一般間位 對位 鄰位。 2． 分離天然化合物的主要依據(jù)有哪些？ （ 1） 根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離 （ 2） 根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進(jìn)行分離 （ 3） 根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進(jìn)行分離 （ 4） 根據(jù)物質(zhì)分子大小進(jìn)行分離 （ 5） 根據(jù)物質(zhì)解離程度不同進(jìn)行分離 （ 6） 根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)進(jìn)行分離 —— 分餾法 、 適用范圍、 吸附力的影響因素 ? 原理：一般認(rèn)為是通過分子中的酰胺羰基與酚類、黃酮類化合物的酚羥基，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、脂肪酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附。 A. 沒食子酸鞣質(zhì) B. 逆沒食子酸鞣質(zhì) C. 咖啡鞣質(zhì) D. 縮合鞣質(zhì) 237．鞣質(zhì)與下列物質(zhì)中不能產(chǎn)生沉淀的是（ D ）。 A. 7羥基香豆素 B. 6,7二羥基香豆素 C. 5， 8二羥基香豆素 D. 6甲氧基 7， 8二羥基香豆素 （ A） 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) D. Kedde反應(yīng) 233．從化學(xué)結(jié)構(gòu)角度，鞣質(zhì)是自然界植物中廣泛存在的一類（ B ）。 A 亞甲二氧基 B 內(nèi)酯環(huán) C 芳環(huán) D 酚羥基 豆素堿水解時(shí)若在堿水長時(shí)間加熱后， 再 加酸 酸化 后的最終產(chǎn)物是（ D ） 。 A．單糖 B．小分子游離香豆素 C．雙糖 D．木脂素苷 216．鑒別香豆素首選的化學(xué)顯色反應(yīng)是 （ D ）。 A．在一側(cè)苯環(huán)的β位 B．在兩側(cè)苯環(huán)的β位 C．在一側(cè)苯環(huán)的α或β位 D．在兩側(cè)苯環(huán)的α或β位 197．蒽酚的互變異構(gòu)體是（ C ）。 A．蒽酮衍生物 B．二蒽酮衍生物 C．大黃素型蒽酮衍生物 D．蒽酚衍生物 19極性最大的化合物是（ D ）。 A. 1， 8二羥基蒽醌 ， 4二羥基 蒽醌 C. 1， 2二羥基蒽醌 Ｄ .1， 5二羥基蒽醌 189．中藥丹參中治療冠心病的醌類成分屬于（ C）。 A. 5%Na2CO3溶液 %NaHCO3溶液 C. 5%NaOH溶液 D. 1%NaOH溶液 ( D )。 A. 羰基 B. 羥基 C. 醛基 D. 雙鍵 13具有抗惡性瘧疾活性的萜類化合物是 （ B ） A．雷公藤甲素 B．青蒿素 C、穿心蓮內(nèi)酯 D．銀杏內(nèi)酯 13組成揮發(fā)油最主要的成分是 （ C ） 、倍半萜及其含氧衍生物 D. 含硫化合物 13下列中草藥均含環(huán)烯醚萜成分，除哪種外 （ D ） A. 雞屎藤 B. 梔子 C. 地黃 D. 甘草 13中草藥中地黃、梔子中的主要成分是 （ D ） A．黃酮類 B. 生物堿 C. 皂苷 D．環(huán)烯醚萜 13由甲戊二羥酸演變而