【正文】 叔醇： 1150177。 譜圖解析 —— 1己胺 3390cm1, NH2反對(duì)稱申說(shuō)振動(dòng)峰 ， 一般 NH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的位臵：3300177。 仲胺只有一個(gè)伸縮振動(dòng)峰 ， 叔胺沒(méi)有NH伸縮振動(dòng)峰 。 譜圖解析 —— 1己胺 2861cm1,CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 對(duì)于仲胺和叔胺來(lái)說(shuō)， 不出現(xiàn)這個(gè)峰 。 譜圖解析 —— 1己胺 指紋區(qū)：與參考譜的比較 ， 可以得出定性結(jié)論 。 譜圖解析 —— 己醛 己醛 你能將醛基的紅外吸收峰分辨開(kāi)來(lái)嗎 ？ 譜圖解析 —— 己醛 3420cm1, 是 C=O在1727cm1處的倍頻峰 。 譜圖解析 —— 己醛 2865cm1,CH3對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 一 般 波 段 范 圍 ：2735177。 這個(gè)峰的位臵是醛的特征峰 。 譜圖解析 —— 己醛 1407cm1,CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰 ， 由于羰基的共扼作用 ， 這個(gè)彎曲振動(dòng)峰在低頻位臵出現(xiàn) 。 譜圖解析 —— 己醛 1 3 7 9 cm1,CH3傘形振動(dòng)峰 。 譜圖解析 —— 3庚酮 這是 CH伸縮振動(dòng)峰區(qū)域 。 譜圖解析 —— 3庚酮 2861cm1, CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 與其他羰基基團(tuán)一樣 ， 共扼使得這個(gè)伸縮振動(dòng)峰向低頻方向移動(dòng) 。 由于與羰基的共扼作用 ， 降低了鄰近羰基的 CH2基團(tuán)彎曲力常數(shù) 。 10cm1處沒(méi)有 (CH2)4搖擺振動(dòng)峰 。 注意：只有反對(duì)稱 OH伸縮振動(dòng)才有紅外吸收 。 譜圖解析 —— 庚酸 2861cm1,CH2對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 這是因?yàn)槎垠w COOH有氫鍵的作用以及共扼作用 ， 圖示只是氫鍵的一半 。 25cm1。由于羰基的遠(yuǎn)程共扼作用減小了彎曲力常數(shù)，因此峰位臵向低頻方向移動(dòng)。 50cm1。 譜圖解析 —— 庚酸 938cm1,二聚體氫鍵 OH的搖擺振動(dòng)峰 。 譜圖解析 —— 庚酸 725cm1,(CH2)4搖擺振動(dòng)峰 。 在這樣的小分子中 ， 要區(qū)分不同的振動(dòng)模式是比較困難的 。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 1460 1425cm1, CH3和 CH2的彎曲振動(dòng)峰區(qū)域 。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 1241cm1,OC(O)C伸縮振動(dòng)峰 。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 1048cm1,CO伸縮振動(dòng)峰 ， 與鄰位的 CC伸縮振動(dòng)峰耦合在一起 。 60cm1（ 經(jīng)常與其他 CO伸縮重疊在一起 。對(duì)于這樣的小分子 ， 要區(qū)分各種振動(dòng)模式是比較困難的 。 在環(huán)形酸酐中 ， 對(duì)稱模式要小于反對(duì)稱模式 。 譜圖解析 —— 丁酸酐 1461cm1,CH2剪刀 彎曲 振動(dòng)峰 。 譜圖解析 —— 丁酸酐 1029cm1， CO伸縮振動(dòng)峰。 。 50cm1。 譜圖解析 —— 丁酸酐 1378cm1， CH3傘形振動(dòng)峰 。 15 cm1。 10cm1。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 指紋區(qū)：與參考譜圖進(jìn)行比較，即可得出比較明確的結(jié)論。 15cm1。 15cm1,其他酯化合物的范圍： 1190177。 這個(gè)峰的強(qiáng)度被鄰位的羰基增強(qiáng)了 。 在小環(huán)酯化合物中 ， 這個(gè)振動(dòng)峰由于鄰位的 CO以及 CC鍵影響會(huì)向高波數(shù)方向移動(dòng) ， 移動(dòng)的波數(shù)決定于 OC(O)C角度 。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 醋酸乙烯酯 你能否判斷哪些峰是酯基的峰 ？ 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 3484cm1,C=O伸縮振動(dòng)峰的倍頻峰 。 15cm1。 正己醇的OCC的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)在1420cm1處 。 譜圖解析 —— 庚酸 1285cm1,COOH伸縮振動(dòng) /彎曲振動(dòng)峰 。 與1285cm1處的峰比較即可 。 譜圖解析 —— 庚酸 1460cm1,CH2剪刀振動(dòng)峰 。 300cm1。 譜圖解析 —— 庚酸 2932cm1,CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 500cm1。 譜圖解析 —— 3庚酮 指紋區(qū)：與標(biāo)準(zhǔn)譜圖的比較能得到比較可靠的結(jié)論 。 譜圖解析 —— 3庚酮 1455cm1, CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰 。 在小環(huán)狀化合物中 ， 這個(gè)振動(dòng)峰由于鄰位 CC鍵振動(dòng)峰的耦合作用位移到更高頻率 。 譜圖解析 —— 3庚酮 2926cm1, CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。 譜圖解析 —— 己醛 727cm1,(CH2)4搖擺振動(dòng)峰 ， 必須 4個(gè)或 4個(gè)以上 CH2連在一起 。 10cm1。 譜圖解析 —— 己醛 1467cm1,CH3反對(duì)稱彎曲振動(dòng)峰。 這個(gè)峰不會(huì)被 CH伸縮振動(dòng)峰覆蓋 ， 這個(gè)峰與 C=O伸縮振動(dòng)峰 （ 1727cm1)同時(shí)出現(xiàn)是醛的一個(gè)很好的證據(jù) 。 譜圖解析 —— 己醛 2820cm1, CHO伸縮 /彎曲（ 二者之一 ） ， 由于費(fèi)米共振 ， 1390cm1的倍頻峰裂分成兩個(gè)峰 ， 但是高頻處的一個(gè)峰往往會(huì)被 CH伸縮峰掩蓋 。 譜圖解析 —— 己醛 2955cm1,CH3反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰。仲胺出現(xiàn)一個(gè)相似的搖擺振動(dòng)峰，但是叔胺不存在搖擺振動(dòng)峰。 譜圖解析 —— 1己胺 1455cm1, CH2剪刀彎曲振動(dòng)峰 。 一般來(lái)說(shuō) ，NH2的剪刀彎曲振動(dòng)峰的位臵在 1615177。 譜圖解析 —— 1己胺 2 9 3 1 cm1,CH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 。 比 OH的伸縮振動(dòng)峰的強(qiáng)度要弱很多 。 譜圖解析 —— 1己醇 660cm1,OH搖擺振動(dòng)峰 ， 這是由于 OH基團(tuán)的存在的另外一個(gè)寬峰 。 譜圖解析 —— 1己醇 1058cm1,CO伸縮振動(dòng)峰 ，與 CC伸縮振動(dòng)是反對(duì)稱的 ，一般波數(shù)范圍： 伯醇： 1050177。 譜圖解析 —— 1己醇 1430cm1,OH彎曲振動(dòng)峰， 一般波數(shù)范圍： 1400177。 譜圖解析 —— 1己醇 2870cm1, CH3對(duì)稱 伸縮 振動(dòng)峰 。 10 cm1。 20cm1,對(duì)應(yīng)于環(huán)扭曲振動(dòng)峰 。 無(wú)論如何 ，與參考譜的比較可以得出可靠的結(jié)論 。 這個(gè)峰不是芳環(huán)的判斷標(biāo)準(zhǔn) ，因?yàn)?CH3的彎曲振動(dòng)峰也是在這里 。 10cm1，吸收峰強(qiáng)度變化 。 譜圖解析 —— 甲苯 1601cm1， 是苯環(huán)的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰 ， 苯環(huán)對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的波數(shù)范圍在 1590177。 對(duì)這些峰進(jìn)行歸屬是沒(méi)有意義的。 50cm1， 對(duì)應(yīng)于芳環(huán)或不飽和 C(sp2)H伸縮振動(dòng) ， 一 般 總 是 在3000cm1， 這些峰并不明確歸屬哪些振動(dòng)模式 。 不飽和分子的低能級(jí)的構(gòu)象數(shù)少 ， 測(cè)試時(shí)只是較少的構(gòu)象能測(cè)試得到 ，因此譜峰較窄 。 譜圖解析 —— 1庚腈 729