緒論細(xì)胞工程cellengineering(文件)
【正文】 所需的溫度、濕度和光照等環(huán)境條件。據(jù)此，他認(rèn)為多核細(xì)胞是由單個細(xì)胞彼此融合而形成的。1940年， 1951年， Earle和 Gay分別建立了 c3H小鼠結(jié)締組織細(xì)胞系的 L系和人體細(xì)胞系－人體宮頸癌 Hela細(xì)胞系。1975年，免疫學(xué)家 Kohler和 Milstein利用仙臺病毒誘導(dǎo)綿羊紅細(xì)胞免疫的小鼠脾細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合，選擇到能分泌單一抗體的雜種細(xì)胞。四、重要應(yīng)用植物細(xì)胞工程的應(yīng)用（一）、脫毒和快速繁殖 許多植物，特別是無性繁殖植物，帶有病毒，并直接傳給子代，嚴(yán)重影響產(chǎn)量和質(zhì)量。目前已在許多植物上得到應(yīng)用，如甘薯、馬鈴薯、草莓、果樹、花卉等。 植物離體培養(yǎng)，能夠明顯提高突變率，并且會有各種各樣的生理和形態(tài)突變，如株高、花色、植株形態(tài)、生育期、耐性等等。此種情況下，可以將幼胚在敗育前進(jìn)行離體培養(yǎng)，以獲得緣遠(yuǎn)雜種植株。利用細(xì)胞融合，可以克服這種雜交不親和性，獲得體細(xì)胞雜種，使野生種的利用成為可能。動物細(xì)胞工程的應(yīng)用動物細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品（單克隆抗體）新品種培育試管動物與嬰兒組織工程珍稀動植物資源的保存與保護(hù)。利用組織培養(yǎng)法，低溫保存（ —196℃ ）或試管保存，為保存和搶救瀕臨滅絕的生物帶來希望。 野生種往往有許多優(yōu)良性狀，如抗干旱、抗病蟲害、耐澇、耐瘠薄、耐鹽堿、抗凍等特性。利用遠(yuǎn)緣雜交幼胚培養(yǎng)，獲得雜種植株，克服其雜交不親和性。（二）、細(xì)胞工程育種 利用組織培養(yǎng)再生植株，進(jìn)行大量繁殖，可以大大提高繁殖系數(shù)。所以，利用莖尖培養(yǎng)再生的植株，可能不帶病毒，再進(jìn)行大量繁殖生產(chǎn)脫毒苗。 動物克隆技術(shù)的建立 首例克隆動物成功的報道是在 1962年，英國學(xué)者 Grudon把非洲爪蟾小腸上皮細(xì)胞的核注入同種或異種非洲爪蟾未受精卵(經(jīng)紫外線照射殺死卵細(xì)胞核 )中，約有 1％的重組卵發(fā)育成為成熟蛙。60年代， Harris(1965)誘導(dǎo)不同動物體細(xì)胞融合獲得成功并培養(yǎng)存活。 動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的建立1907年， Harrison首先培養(yǎng)了蛙胚神經(jīng)管區(qū)細(xì)胞，并觀察到從中長出的軸突細(xì)胞（神經(jīng)纖維），他的工作被認(rèn)為是動物細(xì)胞培養(yǎng)開始的標(biāo)志；1911年， Carrel發(fā)現(xiàn)了雞胚浸出液對于培養(yǎng)細(xì)胞的生長促進(jìn)作用，并首次把無菌技術(shù)引入組織培養(yǎng)技術(shù)中。（ 4）研究離體培養(yǎng)條件下再生植株群體的遺傳穩(wěn)定性和變異性?；ㄋ幣囵B(yǎng)技術(shù) 1973年， Nitch采用花藥預(yù)培養(yǎng)的方法，首次獲得了煙草花粉植株。 1971年， Takebe 等從煙草原生質(zhì)體得到再生植株，首次獲得原生質(zhì)體植株再生成功。這是隨后創(chuàng)立的各種培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，同時也建立了植物組織培養(yǎng)的基本方法，成為當(dāng)今各種植物組織培養(yǎng)的技術(shù)基礎(chǔ)。將愈傷組織置于瓊脂培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)，可無限發(fā)生細(xì)胞增殖，形成愈傷組織。1934年， Gautheret 培養(yǎng)山毛柳、黑楊的形成層組織，獲得愈傷組織形成。 培養(yǎng)技術(shù)建立階段（ 19301959） 作為一門技術(shù)，它必須具有一定的程序性。 1922， Kotte和 Robbins對豌豆、玉米、棉花等的莖尖、根尖進(jìn)行了離體培養(yǎng)。 培養(yǎng) 組織培養(yǎng) 幼胚 ―→ 植株它是以植物組
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