第三章-藥物代謝動(dòng)力學(xué)(文件)
【正文】 16．與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是：A．藥物的理化性質(zhì) B．藥物的劑型C．給藥途徑 D．藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E．藥物的首關(guān)效應(yīng)17．藥物的血漿高峰時(shí)間是指：A．吸收速度大于消除速度時(shí)間B．吸收速度小于消除速度時(shí)間C．血藥消除過(guò)慢D．血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等E．以上都不是18．藥物的生物利用度是指：A．藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B．藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C．藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D．藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E．藥物吸收進(jìn)人體循環(huán)的分量和速度19．藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A．起效快慢 B．代謝快慢C．分布 D．作用持續(xù)時(shí)間E．與血漿蛋白結(jié)合20．藥物與血漿蛋白結(jié)合A．是牢固的 B．不易被排擠C．是一種生效形式 D．見(jiàn)于所有藥物E．可被他藥物排擠21．藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：A．藥物作用增強(qiáng) B．藥物代謝加快C．藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D．藥物排泄加快E．暫時(shí)失去藥理活性22．藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間液的過(guò)程稱：A．吸收 B．分布C．貯存 D．再分布E．排泄23．難以通過(guò)血腦屏障的藥物是由于其：A．分子大，極性高 B．分子小，極性低C．分子大，極性低 D．分子小，極性高E．以上均不是24．巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是：A．堿血癥時(shí)血漿中濃度高B．酸血癥時(shí)血漿中濃度高C．在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D．在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少E．堿化尿液后尿中非解離型的濃度可增高25．藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A．從藥物的活化 B．藥物的滅活C．藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D．藥物的消除E．藥物的吸收26．代謝藥物的主要器官是；A．腸粘膜 B．血液C．肌肉 E．肝27．藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)A．毒性減小或消失 B．經(jīng)膽汁排泄C．極性增高 D．脂／水分布系數(shù)增大E．分子量減小28．藥物的滅活和消除速度可影響：A．起效的快慢 B．作用持續(xù)時(shí)間C．最大效應(yīng) D．后遺效應(yīng)的大小E．不良反應(yīng)的大小29．促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A．單胺氧化酶 B．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C．輔酶Ⅱ D．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E．水解酶30．肝藥酶；A．專一性高，活性有限，個(gè)體差異大B．專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大C．專一性低，活性有限，個(gè)體差異小D．專一性低，活性有限，個(gè)體差異大E．專一性高，活性很高，個(gè)體差異小31．下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：A．氯霉素 B．苯巴比妥C．異煙肼 D．阿司匹林E．保泰松32．硝酸甘油口服后可經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10％左右，這說(shuō)明該藥A．活性低 B．效能低C．首關(guān)代謝顯著 D．排泄快E．以上均不是33．可具有首關(guān)效應(yīng)的是：A．肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)人體循環(huán)的藥量減少B．硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少C．硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低D．口服普萘洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E．以上都不是34．藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于A．舌下給藥后 B．吸入給藥后C．口服給藥后 D．靜脈注射后E．皮下給藥后35．普萘洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過(guò)肝以后，只有30％的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，這表明該藥：A．藥物活性低 B．藥物效價(jià)強(qiáng)度低C．生物利用度低 D．化療指數(shù)低E．藥物排泄快36．影響藥物自機(jī)體排泄的因素為：A．腎小球毛細(xì)血管通透性增大B．極性高、水溶性大的藥物易從腎排出C．弱酸性藥在酸性尿液中排出多D．藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出E．肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短37．藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A．代謝 B．消除C．滅括 D．解毒E．生物利用度38．腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是：A．所有的藥物 B．主要從腎排泄的藥物C．主要在肝代謝的藥物 D．自胃腸吸收的藥物E．以上都不對(duì)39．某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指：A．藥物消除量恒定B．其血漿半衰期恒定C．機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E．消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變40．藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指；A．吸收與代謝平衡B．血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C．單位時(shí)間消除恒定量的藥物D．單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E．藥物完全消除到零41．靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：A．0．05L B．2L C．5L D．20L E．200 L42．藥物的血漿T1/2是：A．藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B．藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C．藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D．藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E．藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間43．影響半衰期的主要因素是A．劑量 B．吸收速度C．原血漿濃度 D．消除速度E．給藥的時(shí)間44．按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：A．／k B．k／C．／k D．k／E．k／2血漿藥物濃度45．某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后取兩次血樣，測(cè)其血漿濃度分別為180μg／／ml，兩次取樣間隔9h，該藥的血漿半衰期是A．1h B．1．5hC．2h D．3hE．4h46．，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)藥濃度為4mg/L， mg/L，問(wèn)病人大約睡了多久?A．3h B．4hC．8h D．9hE．10h
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1