申請人承諾制申辦告知書(文件)
【正文】 和審批。不需現(xiàn)場核查類事項(xiàng)，由相關(guān)責(zé)任部門納入日常監(jiān)管，并嚴(yán)格按照食品生產(chǎn)經(jīng)營、藥品經(jīng)營及醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管相關(guān)法律法規(guī)要求，加強(qiáng)事中事后監(jiān)管，督促生產(chǎn)經(jīng)營者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任。（二）屬主觀故意的或者限期整改后復(fù)核仍未達(dá)到承諾條件的，應(yīng)作以下處理：，在食品藥品監(jiān)管局政務(wù)網(wǎng)、信用江門網(wǎng)等媒介上公示該違約者的失信情形。是狼就要練好牙，是羊就要練好腿。拼一個(gè)春夏秋冬！贏一個(gè)無悔人生！早安！—————獻(xiàn)給所有努力的人.學(xué)習(xí)參考。不奮斗就是每天都很容易，可一年一年越來越難。我已認(rèn)真閱讀并知悉以上內(nèi)容。（一）不屬主觀故意的，責(zé)令限期整改。（四）后續(xù)監(jiān)管。（二）提交申請。(5)具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。⒊醫(yī)療器械經(jīng)營許可：《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第七條規(guī)定：從事醫(yī)療器械經(jīng)營，應(yīng)當(dāng)具備以下條件： ⑴具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱； ⑵具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所； ?、蔷哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房； ⑷具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量
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