【正文】 新個(gè)體的發(fā)生。水生演替系列按起點(diǎn)裸地性質(zhì)原生演替。雖然雜交后代中可能出現(xiàn)有超越親本的現(xiàn)象，但在主要育種目標(biāo)的性狀上，就不能完全寄托在這種超越性上，而是應(yīng)該對親本的選擇提出嚴(yán)格的要求?！　∮H本間的性狀要互補(bǔ)，優(yōu)點(diǎn)多，缺點(diǎn)少，更重要的是親本的優(yōu)良性狀要突出　　雜交親本應(yīng)具有較多的優(yōu)點(diǎn)，較少的缺點(diǎn)，使親本間優(yōu)、缺點(diǎn)能夠在其子代中得到互補(bǔ)?！　。?）級進(jìn)育成雜交　　根據(jù)當(dāng)?shù)刈匀粭l件、經(jīng)濟(jì)條件和生產(chǎn)需要及原地方品種品質(zhì)等客觀因素確定的育種目標(biāo)，引入一個(gè)相應(yīng)的改良品種與當(dāng)?shù)乇桓牧计贩N進(jìn)行雜交，獲得級進(jìn)第一代雜種（級F1）?！　〗贿x育　　雜合體通過自交或近親繁殖，其后代群體將有以下幾方面的遺傳效應(yīng):（1）雜合體通過自交可導(dǎo)致后代基因的分離，并使后代群體的遺傳組成迅速趨于純合化；（2）雜合體通過自交，必然導(dǎo)致等位基因的純合而使隱性有害的性狀表現(xiàn)出來；（3）雜合體通過自交可使遺傳性狀重組和穩(wěn)定。,抽樣率為20%；如抽查結(jié)果與已有資料不一致，必須進(jìn)行每木調(diào)查，特別是每份種質(zhì)資源的名稱、來源、性狀等一定要調(diào)查準(zhǔn)確。 單株或樣株調(diào)查根據(jù)掌握的資料，實(shí)地調(diào)查林木品種的名稱、特性、分布范圍，樣株調(diào)查不少于50株。種子的形成。種子成熟所需時(shí)間。開花第三年種子成熟的樹種如杜仲等。林木進(jìn)入成年期后，一般每年進(jìn)行一次花芽分化，熱帶地區(qū)也可以一年進(jìn)行多次花芽分化。如油茶的花芽分化期在4月當(dāng)年秋、冬開花， 花芽分化期在冬季或早春，如油橄欖和柑橘的，花芽分化期在冬季或早春，到春季和夏季開花。如日本柳杉的花芽分化持續(xù)80—100天；日本黑松和日本赤松的花芽分化持續(xù)40－50天。花芽的形成是林木本身內(nèi)部因素與外界環(huán)境因子相互作用誘導(dǎo)的。因?yàn)榛ㄑ糠只谐渥愕臓I養(yǎng)物質(zhì)，如碳水化合物、激素、蛋白質(zhì)及氮、磷、鉀的供應(yīng)。⑵植物生長激素和赤霉素等生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對花芽形成、花芽分化都有很大影響。據(jù)報(bào)道，最近研究證明，GA4+7對松科樹種有效；植物生長激素對針葉樹的花芽分化無誘導(dǎo)作用，而對花性分化有調(diào)節(jié)作用。本赤松和日本柳杉等樹種在自然日照條件著花很多。再如柳杉無論在過濕區(qū)或在干旱區(qū)都比正常區(qū)著花多種子的形態(tài)與組成　　(一) 種子的形態(tài)　　已知全世界有種子植物25萬種之多，其種子的形狀、大小、色澤和附屬物等因植物種類的不同而不同。種子表面有的光滑發(fā)亮、也有的暗淡或粗糙。種子的重量差異很大，一個(gè)帶著內(nèi)果皮的椰子種子，可以達(dá)幾千克重，寄生的高等植物列當(dāng)種子更小，～。種皮的層數(shù)、厚薄、色澤和附屬物等因植物種類不同而異。種子萌發(fā)后，胚芽、胚軸和胚根分別發(fā)育成植株的莖葉和根等結(jié)構(gòu)?！　《⒎N子的基本類型　　根據(jù)成熟種子中胚乳的有無，可將種子分為有胚乳種子和無胚乳種子兩類?！　?．雙子葉植物有胚乳種子（以蓖麻為例）　　蓖麻（Ricinus munis L.）的種子具兩層種皮，外種皮堅(jiān)硬光滑并有花紋，內(nèi)種皮膜質(zhì)乳白色。在種子的一面，中央有一縱棱，稱為種脊（rhaphe），它是倒生胚珠的胚柄與珠被愈合處留于種皮上的痕跡。小麥的籽?；螯S或白，其一端有果毛，腹面有一縱行的腹溝。　　洋蔥種子近半球形，種皮內(nèi)有儲藏蛋白質(zhì)、類脂和半纖維素等營養(yǎng)物質(zhì)的角質(zhì)胚乳?！　?二)無胚乳種子(exalbuminous seed)　　無胚乳種子的結(jié)構(gòu)包括種皮和胚兩部分。兩個(gè)“豆瓣”為子葉，子葉外側(cè)的小突起為胚根，連接兩片子葉的結(jié)構(gòu)為胚軸，與胚軸相連、與胚根相對的另一端為胚芽（圖44）。如珠心和珠被組織的一些細(xì)胞可發(fā)育成胚狀體，并可萌發(fā)成幼苗；落地生根（Bryophyllum pinnatum Oken）的葉緣，也可自然產(chǎn)生許多胚狀體?，F(xiàn)已在200多種植物中，人工培養(yǎng)出胚狀體，許多植物的人工種子已走向產(chǎn)業(yè)化。二是要達(dá)到適地適樹。第三是改地適樹，通過整地、施肥、灌溉、混交、土壤管理等措施改變造林地的生長環(huán)境，使其適合原來不適應(yīng)樹種的生長。：成活、健壯生長、穩(wěn)定、有一定的產(chǎn)量。第二為改地適樹。如排灌洗鹽——栽楊；與馬尾松混交使杉木有可能向干熱的造林地區(qū)發(fā)展。簡稱撫育伐。生長伐：在中齡階段進(jìn)行的撫育采伐。技術(shù)要求a ）透光伐在幼林出現(xiàn)營養(yǎng)空間競爭、林木開始分化時(shí)進(jìn)行；生長伐在林木分化加劇、胸徑連年生長量明顯下降時(shí)進(jìn)行，一般到近熟齡前作業(yè)１～2 次；b ）撫育采伐強(qiáng)度應(yīng)根據(jù)經(jīng)營目的、立地條件、林分狀況等綜合因素考慮。 伐后林分平均胸徑不低于伐前林分平均胸徑：e ）撫育的蓄積強(qiáng)度低于2 0%.（3） 林分改造的意義和對象林分改造的意義：林分改造就是對在組成、林相、郁閉度與起源等方面不符合經(jīng)營要求的那些產(chǎn)量低、質(zhì)量次的林分進(jìn)行改造的綜合營林措施，使其轉(zhuǎn)變?yōu)槟苌a(chǎn)大量優(yōu)質(zhì)木材和其它多種產(chǎn)品，并能發(fā)揮多種有益效能的優(yōu)良林分。8大片宜林灌叢。種子產(chǎn)量預(yù)測的方法主要包括以下幾種： 1. 基于球果的預(yù)測（近期預(yù)測） ⑴標(biāo)準(zhǔn)地法(evaluation by sample plot) 在林分普查的基礎(chǔ)上，選有代表性的地段設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)地，采收全部果實(shí)或種子，實(shí)測其種子產(chǎn)量，再推算整個(gè)林分的產(chǎn)量。 ⑵平均標(biāo)準(zhǔn)木法 前人研究結(jié)果表明，林木胸高直徑和結(jié)實(shí)量之間存在密切的線性正相關(guān)，因此林分內(nèi)平均標(biāo)準(zhǔn)木的植株結(jié)實(shí)量可以代表林木的平均結(jié)實(shí)量，從而可以推算出全林分的結(jié)實(shí)量。（要求標(biāo)準(zhǔn)地和平均標(biāo)準(zhǔn)木都要有代表性，也就是要求林分分布均勻，最好是同齡母樹林，如果不是就會造成結(jié)果和實(shí)際產(chǎn)量相差較多）母樹結(jié)實(shí)的變異性很大。然后根據(jù)這個(gè)等級再參考?xì)v年不同等級的種子產(chǎn)量，即可估算出林木種子產(chǎn)量。根據(jù)這個(gè)平均數(shù)再去查已定的等級表，即可確定種子產(chǎn)量的等級。 ⑷物候觀測法 又稱目測估計(jì)法。 此法要求觀察者對開花結(jié)實(shí)的觀察有經(jīng)驗(yàn)且技術(shù)熟練，受人為影響較大，差異較大。知道可見半面樹冠的球果數(shù)，便可推算出全樹冠的球果數(shù)。每個(gè)觀察點(diǎn)要重復(fù)觀察3次，取3次的平均值作為該株的可見半面樹冠的球果數(shù)。 ⑹球果切開估測法球果切開法是道布斯(Dobbs R．c．)等提出的方法(1976)，也是一種相對產(chǎn)量估測法。每個(gè)球果統(tǒng)計(jì)一個(gè)切面上露出白色內(nèi)含物的種子數(shù)，然后進(jìn)行干燥，使球果中全部種子都脫出。 本法用于油松母樹的球果兩年的統(tǒng)計(jì)結(jié)果，相關(guān)系數(shù)71—83％。按林木的基本結(jié)實(shí)規(guī)律，一般的開花及結(jié)果枝都為當(dāng)年生枝（除少量熱帶樹種老枝結(jié)果外），而該法的理論依據(jù)是林木的嫩枝數(shù)量與結(jié)實(shí)量有直接的相關(guān)關(guān)系。 該法的關(guān)鍵處在于確定各樹種花芽分化的確切時(shí)間，以準(zhǔn)確把握當(dāng)時(shí)的氣象因子的影響，同時(shí)要篩選2－3個(gè)氣象因子與花芽分化建立回歸關(guān)系。開花強(qiáng)度指在芽的形成期，所形成的雌性花芽數(shù)與營養(yǎng)芽數(shù)量之比。即雄花只能與一定數(shù)量的雌花授粉，（考慮雌雄比的問題）因此在后期又加以改進(jìn)，加入雄花芽的影（2）樹種混交的基本理論和方法株間混交、行間混交、帶狀混交、塊狀混交、植生組混交（3）森林撫育間伐的理論基礎(chǔ)（。 其中：FI—開花強(qiáng)度；Mf—雌花芽數(shù)；M—雄花芽數(shù)；Mv—營養(yǎng)芽數(shù) FI=(Mf+)/Mv此法可將預(yù)測期提前10個(gè)月左右。通常結(jié)果與實(shí)際產(chǎn)量相差較大，只能將結(jié)實(shí)量分為幾個(gè)等級，不能確定具體產(chǎn)量。 ⑵氣象學(xué)預(yù)測法 本方法最早是前蘇聯(lián)提出的，理論依據(jù)—?dú)庀笠蜃优c林木花芽分化之間存在一定的相關(guān)關(guān)系。 2. 基于花芽的預(yù)測 前面所講的6種方法都需要在果實(shí)產(chǎn)生后進(jìn)行，而基于花芽的預(yù)測則可將時(shí)間提前，相當(dāng)于前面所講的中期預(yù)測。配置相關(guān)方程。 具體方法：在種子胚胎發(fā)育基本完成時(shí)開始測定，在母樹林分中或種子園內(nèi)隨機(jī)選出母樹50—60株，將每株母樹樹冠分成上、中、下3層，陰陽兩面分別采l一2個(gè)球果。 本法與平均標(biāo)準(zhǔn)木法比較，用工量少，只是它的1/3。 具體方法：選取50—60株(或更多一些)結(jié)實(shí)的母樹作為標(biāo)準(zhǔn)木，再選定觀測點(diǎn)。 ⑸可見半面樹冠球果估測法 此法主要用于預(yù)測針葉樹種種子相對產(chǎn)量的一種方法。根據(jù)母樹林中林緣木、孤立木及林木的開花結(jié)實(shí)的多少來評估等級，一般用0～5六個(gè)數(shù)字來表示。 生物學(xué)法的產(chǎn)量指標(biāo)是在每1m長的枝條上所結(jié)果實(shí)的數(shù)量，對不同樹種來說有很大區(qū)別。 具體作法：在采種林分內(nèi)，選擇有代表性的、結(jié)實(shí)的母樹10—25株，在每株樹冠的陰陽兩面的上、中、下三層分別隨機(jī)選取若干帶有果實(shí)和花的1m長枝條作為標(biāo)準(zhǔn)枝，當(dāng)截取枝條時(shí)，不要故意挑選花或果實(shí)最多的枝條，同時(shí)也不要剪取樹冠下部被遮蔭的枝條。 ⑶標(biāo)準(zhǔn)枝法 在原蘇聯(lián)又稱為生物學(xué)法。 具體方法：在林分內(nèi)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)地（），在標(biāo)準(zhǔn)地上進(jìn)行每木調(diào)查，測定胸高直徑和樹高，并算出平均胸高直徑和平均樹高。該法精度高，但費(fèi)工費(fèi)力。 種子產(chǎn)量預(yù)測 林木種子產(chǎn)量的測定和預(yù)報(bào)對采種計(jì)劃化、種子管理經(jīng)營集約化、提高種子產(chǎn)量質(zhì)量等都有著重要的意義，直接影響育苗、造林的規(guī)模。速生樹種的中齡階段每公頃生長量在3立方米以下，中、慢闊樹種的中齡階段。d ）被伐木應(yīng)選擇林分內(nèi)生長不良、感染病蟲害或過密的林木，包括枯立木、被壓水、彎曲木、病腐木、多頭木、生長過密林木、抑制主要樹種生長的其它林木（灌木、藤本、高大草本等）和有害林木；e ）伐后林分平均胸徑不低于伐前林分平均胸徑；f ) 撫育的蓄積強(qiáng)度低于2 ０% 防護(hù)林撫育采伐適用范圍a ）對封山育林、飛播造林形成的幼齡林，開始出現(xiàn)營養(yǎng)空間競爭時(shí)進(jìn)行定株撫育伐：b 對坡度小于25度、土層深厚、立地條件好，不會造成水土流失和風(fēng)蝕沙化，下層木或植被受光困難的中齡林，采用生態(tài)疏伐；c ）對密度大，競爭激烈，林木出現(xiàn)擠壓現(xiàn)象，結(jié)構(gòu)不符合防護(hù)要求的林帶進(jìn)行株間間伐。用材林撫育采伐主要包括透光伐和生長伐；防護(hù)林撫育采伐主要包括定株撫育和生態(tài)疏伐用材林撫育采伐用材林幼齡林進(jìn)行透光伐。定株撫育伐：在防護(hù)林和特用林幼齡階段伐除非目的樹種和過密幼樹，并在稀疏地段補(bǔ)植目的樹種的撫育性采伐。透光伐：在用材林林分的幼齡階段，開始郁閉時(shí)進(jìn)行的撫育采伐。調(diào)查方法有：，只有一個(gè)立地因子不同的情況下，對比調(diào)查相同樹種人工林生長效應(yīng)；，了解各種立地因子與人工林生長的關(guān)系。第三為改樹適地。最簡單的單純適應(yīng)的途徑。定量指標(biāo)①立地指數(shù)②平均材積生長量③立地期望值：在一定使用期限內(nèi)立地的價(jià)值。第一是選擇既包括選樹適地，也包括選地適樹。造林樹種選擇的主要原則。通過組織培養(yǎng)誘導(dǎo)產(chǎn)生的胚狀體，是人工種子的主要組成部分，加上含有養(yǎng)分和具有保護(hù)功能的物質(zhì)（人工種皮）的包裹，即獲得可代替生物學(xué)種子的人工種子?！　。ㄈ┡郀铙w與人工種子　　胚狀體是指具有胚的性質(zhì)或特性的細(xì)胞團(tuán)（圖45）?！　?．雙子葉植物無胚乳種子（以蠶豆為例）　　蠶豆（Vicia faba L.）種子一端的一條黑色細(xì)長的瘢痕稱為種臍，是種子脫落后留下的痕跡。子葉一片，長筒形，胚芽位于子葉基部一側(cè)的裂縫處。胚位于籽粒基部的一側(cè)，體積較小，包括胚芽（具胚芽鞘）、胚軸、胚根（具胚根鞘）和子葉（一枚，又稱盾片）。胚藏于胚乳之中，胚芽、胚軸、胚根極小，子葉兩片大而薄、有明顯脈紋、緊貼胚乳，基部與胚軸相連(圖41)。種阜遮蓋于種子之外，有吸水作用，利于種子萌發(fā)?！　?一) 有胚乳種子 (albuminouse seed)　　有胚乳種子由種皮、胚和胚乳三部分組成。種子萌發(fā)時(shí)，胚乳被胚消化吸收、利用；有胚乳種子中的胚很小（尤其是子葉細(xì)?。??！　?．胚 (embryo)　　胚是種子的重要組成部分，是未發(fā)育的新個(gè)體的雛體。成熟的種子都具有種皮和胚兩部分，有的植物種子還具有胚乳。成熟并脫落后的種子上，還有明顯的斑痕——種臍。蠶豆、菜豆為腎臟形；豌豆、龍眼為圓球狀；花生為橢圓形；瓜類的種子多為扁圓形。至于溫度和水分的影響對多數(shù)樹種而言，在高溫和干旱的翌年是開花結(jié)實(shí)多的年份，如落葉松和柳杉的種子年，常常是在干旱年的翌年。孤立木和林緣木因?yàn)檫@4個(gè)條件較好，所以結(jié)實(shí)情況好。赤霉索的種類．現(xiàn)已知有60種左右．其中GA3對柳杉、水杉和柏科樹種的花芽分化有顯著的促進(jìn)作用。施用磷和鉀肥能促進(jìn)花芽分化和著花。當(dāng)某一環(huán)節(jié)受限制時(shí)，必然會影響林木種子的正常形成。這種成花激素只有到一定時(shí)期才產(chǎn)生。1年有2次。如泡桐的花芽分化期在7月前后，到翌年3月中旬－4月中旬開花?；ㄑ啃纬傻臄?shù)量和質(zhì)量與種子產(chǎn)量有直接的關(guān)系。開花當(dāng)年秋季種子成熟的樹種如杉木、柳杉、側(cè)柏、落葉松、剌槐等。針葉樹一般在春季開花。采用資料查詢、知情人訪談，踏查，樣地調(diào)查，線路調(diào)查，單株調(diào)查等方法。 林木品種（林木良種、農(nóng)家品種） 資料查詢查詢已有的技術(shù)檔案等資料，掌握該品種信息。回交的遺傳效應(yīng)有兩個(gè)方面:（1）連續(xù)回交可使后代的基因型逐代增加輪回親本的基因成分，逐代減少非輪回親本的基因成分，從而使輪回親本的遺傳組成替換非輪回親本的遺傳組成，導(dǎo)致后代群體的性狀逐漸趨向輪回親本；（2）回交可以導(dǎo)致基因型純合?！　。?）引入育成雜交　　此法與（2）相反，是以引F1再與當(dāng)?shù)乇桓牧计贩N回交，如此各代雜種連續(xù)與當(dāng)?shù)乇桓牧计贩N回交若干代，并結(jié)合定向培育，以獲得生產(chǎn)性方面稍有某些改良的符合育種目標(biāo)的理想雜種育成新品種?！　∵x用配合力好的品種作親本，且親本材料必須純正　　一個(gè)優(yōu)良推廣品種，并不一定是良好的親本，還必須具有遺傳傳遞力強(qiáng)、配合力好等條件才能成為一個(gè)有價(jià)值的親本?！　≌_分析親本的性狀及其遺傳規(guī)律　　首先要了解育種性狀的遺傳基礎(chǔ)是屬于簡單遺傳，還是復(fù)雜遺傳。逆行演替循環(huán)演替林木遺傳育種學(xué)知識需掌握的知識內(nèi)容：（1）選擇育種的基本原理和方法（2）雜交育種的基本概念及雜交技術(shù)人工雜交是人類有目的地創(chuàng)造變異的重要方法，也就是使雜交親本的遺傳基礎(chǔ)通過重組、分離和后代選擇，育成有利基因更加集中的新品種，這種有*結(jié)合系統(tǒng)選育的育種方法叫雜交育種。樹種特性間的差異是引起森林演替的內(nèi)在原因。有的學(xué)者在種群定義中加進(jìn)新的內(nèi)容，即種群定義為：在一定空間中，能相互進(jìn)行雜交的、具有一定結(jié)構(gòu)的、一定遺傳特性的同種個(gè)體的總和。生物化學(xué)循環(huán)是指養(yǎng)分在生物體內(nèi)的再分配。林下植物占森林總量只一小部分，但它養(yǎng)分循環(huán)和林分總生產(chǎn)量卻有重要作用。植物體內(nèi)的養(yǎng)分都在不斷消耗掉，植物每年吸收的大部分養(yǎng)分元素也是在用補(bǔ)充這些損失，只有很少比例的養(yǎng)分成為新組織的生物量長久保存下來。植物所需大部分養(yǎng)