高二生物微生物的代謝(文件)
【正文】 C F G D E H 同工酶的反饋抑制 累加反饋抑制 在分支代謝途徑中，任何一種末端產(chǎn)物過量時(shí)都能對(duì)共同途徑中的第一個(gè)酶起抑制作用，而且各種末端產(chǎn)物的抑制作用互不干擾。 A B C F G D E H 累加反饋抑制 協(xié)同反饋抑制 ?在分支代謝途徑中，幾種末端產(chǎn)物同時(shí)都過量，才對(duì)途徑中的第一個(gè)酶具有抑制作用。因此，當(dāng)所有的終端產(chǎn)物同時(shí)過剩時(shí)，會(huì)導(dǎo)致其抑制的程度比這些終端產(chǎn)物各自單獨(dú)時(shí)的總和更大。 當(dāng)末端產(chǎn)物過量時(shí) ， 末端產(chǎn)物與調(diào)節(jié)中心結(jié)合 ， 導(dǎo)致酶分子構(gòu)型發(fā)生改變 ， 破壞了酶的活性中心 ， 因而酶的活性降低或喪失 ， 反應(yīng)停止；當(dāng)末端產(chǎn)物濃度降低時(shí) ， 同調(diào)節(jié)中心結(jié)合的末端產(chǎn)物被釋放出來 ，導(dǎo)致酶的活性中心形成 ， 酶的活性恢復(fù) ， 反應(yīng)進(jìn)行 ， 合成代謝產(chǎn)物 。 三、微生物代謝調(diào)節(jié)的意義 本 章 小 結(jié) ? 能量代謝時(shí)微生物新陳代謝的核心 ? 生物氧化必須經(jīng)歷脫氫、遞氫和受氫 3個(gè)階段，并按其最終氫受體的性質(zhì)而分為有氧呼吸、無氧呼吸和發(fā)酵 3種。 ?兩類？反饋抑制有哪幾種類型？ 。 復(fù)習(xí)思考題 ?，其基質(zhì)脫氫和產(chǎn)能途徑主要有哪幾條？試比較各途徑的主要特點(diǎn)。 應(yīng)用： 利用微生物的代謝調(diào)控能力的自然缺損或通過人為方法獲得突破代謝調(diào)控的變異株，生產(chǎn)積累有關(guān)代謝物。這種理論認(rèn)為受最終代謝產(chǎn)物調(diào)節(jié)的酶是一種變構(gòu)酶 。 ?例如，在多粘芽孢桿菌合成賴氨酸、蛋氨酸和蘇氨酸的途徑中，終點(diǎn)產(chǎn)物蘇氨酸和賴氨酸協(xié)同抑制天門冬氨酸激酶。 累積反饋抑制最早是在大腸桿菌的谷氨酰胺合成酶的調(diào)節(jié)過程中發(fā)現(xiàn)的，該酶受 8個(gè)最終產(chǎn)物的積累反饋抑制。 這種調(diào)節(jié)方式的著名的例子是大腸桿菌天門冬氨酸族氨基酸的合成。因此，只有當(dāng)兩個(gè)末端產(chǎn)物都過量時(shí)，才能對(duì)途徑中的第一個(gè)酶起到抑制作用。 酶生成的阻遏 酶誘導(dǎo)的操縱子模型 酶阻遏的色氨酸操縱子模型 機(jī) 制 ? 以代謝途徑和酶分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的酶活調(diào)節(jié) ， 包括底物對(duì)酶的 激活 和終產(chǎn)物對(duì)酶的 反饋抑制 。 ?由于酶誘導(dǎo)生成的調(diào)節(jié)，使得微生物只有在需要時(shí)才合成某種酶，不需要時(shí)便不合成，這對(duì)微生物新陳代謝是十分經(jīng)濟(jì)有利的。另一類是 誘導(dǎo)酶 ，受環(huán)境條件影響，只有當(dāng)環(huán)境中存在某一類營(yíng)養(yǎng)物時(shí)，細(xì)胞才合成能分解這類營(yíng)養(yǎng)物的酶。 四、能量轉(zhuǎn)換 ? 在產(chǎn)能代謝過程中，微生物通過底物水平磷酸化和氧化磷酸化將某種物質(zhì)氧化而釋放的能量?jī)?chǔ)存于 ATP高能分子中，對(duì)光合微生物而言，則可通過光合磷酸化將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能儲(chǔ)存于 ATP中。 這些細(xì)菌廣泛分布在土壤和水域中 ， 并對(duì)自然 界物質(zhì)轉(zhuǎn)化起著重要的作用 。 ? 反硝化作用會(huì)導(dǎo)致土壤中植物可利用氮 (NO3)的消失 ， 從而降低了土壤
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1