試談水處理設(shè)備操作規(guī)程(文件)
【正文】 卻至室溫后，在DR/2010分光光度計上測定其吸光度，繪制標準曲線。主要儀器、試劑儀器：WMXZ型微波密封消解COD快速測定儀，聚四氟乙烯、密封消解罐，50ml酸式滴定管。消解后取出冷卻，轉(zhuǎn)移入150ml錐形瓶中，最終體積約為30ml。 分光光度法和微波密封消解法試劑用量少，節(jié)約能源，且能有效減輕銀鹽、汞鹽、鉻鹽等造成的二次污染。測定的方法是將水樣通過濾料后，烘干固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（非過濾性殘渣）。 小心取下濾膜，放入原稱量瓶內(nèi)，在103105℃烘箱內(nèi)，打開瓶蓋烘2h，冷卻后蓋好蓋稱重，直至恒重為止。 生化需氧量（BOD5）測定一、原理生化需氧量是指在規(guī)定的條件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)所進行的生物化學(xué)過程中消耗溶解氧的量。其具體水樣稀釋倍數(shù)可借助于高錳酸鉀指數(shù)或化學(xué)需氧量（CODcr）推算。在棒的底端固定一個直徑比量筒直徑略小，并帶有幾個小孔的硬橡膠板。7H2O）（NH4Cl）溶于水中，稀釋至1000mL。 氯化鐵溶液：（FeCl3 亞硫酸鈉溶液（C1/2 Na2 SO3= mol/L）：，稀釋至1000mL。稀釋水：在520L玻璃瓶內(nèi)裝入一定量的水，控制水溫在20℃左右。 ， mg/L。（3） 用含城市污水的河水或湖水。當(dāng)水中出現(xiàn)大量絮狀物，或檢查其化學(xué)需氧量的降低值出現(xiàn)突變時，表明適用的微生物已進行繁殖，可用作接種液。 ， mg/L之間為宜。（2） 水樣中含有銅、鉛、鋅、鉻、鎘、砷、氰等有毒物質(zhì)時，可使用經(jīng)過馴化的微生物接種液的稀釋水進行稀釋，或增大稀釋倍數(shù)，以減少毒物的濃度。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉標準溶液滴定游離碘。 水樣的測定 （1）不經(jīng)稀釋水樣的測定：溶解氧含量較高、有機物含量較少的地面水，可不經(jīng)稀釋，而直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉(zhuǎn)移至兩個溶解氧瓶內(nèi)，轉(zhuǎn)移過程中應(yīng)注意不使其產(chǎn)生氣泡。1℃培養(yǎng)5天后，測其溶解氧。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產(chǎn)生氣泡。在已知倆個容積相同（其差小于1mL）的溶解氧瓶內(nèi)，用虹吸法加入部分稀釋水（或接種稀釋水），再加入根據(jù)瓶容積和稀釋比例計算出的水樣量，然后引入稀釋水（或接種稀釋水）至剛好充滿，加塞，勿留氣泡于瓶內(nèi)。溶解氧的測定方法附后。但對于生物處理池出水，則含有大量硝化細菌。 為檢查稀釋水和接種液的質(zhì)量，以及化驗人員操作技術(shù)，可將20mL葡萄糖谷氨酸標準溶液用接種稀釋水稀釋至1000mL，測其BOD5，其結(jié)果應(yīng)在180230mg/L之間。以下是納氏試劑比色法的測定方法。水樣作適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可適用于地面水、地下水、工業(yè)廢水和生活污水。配制可選用以下任意一種方法制備：（1） 蒸餾法：，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，接取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。防沫劑：如石蠟碎片吸收劑：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶于水，稀釋至1L。 另稱取60g氫氧化鉀溶于水，并稀釋至250mL，冷卻至室溫后，將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400mL，混勻。酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6?4H2O）溶于100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液液面下。 標準曲線的繪制：吸取0、加水至標線，混勻。水樣的測定（1） 分取適量經(jīng)絮凝預(yù)處理后的水樣（ mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線。五、計算由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后，從標準曲線上查得的氨氮含量（mg）。所用玻璃器皿應(yīng)避免實驗室空氣中的氮的污染。水質(zhì)中的PH值的變化預(yù)示了水污染的程度。 測定步驟：（1） 取一條試紙剪成45塊，放在干凈干燥的玻璃板上，（2） 用干凈的玻璃棒分別沾少許待測水樣于PH試紙上，（3） 片刻后，觀察試紙顏色，并與標準色卡對照，確定水樣的PH值。 b、 玻璃電極、飽和甘汞電極（2） 試劑a、 標準緩沖溶液的配制① PH標準緩沖溶液甲（，25℃）：稱取先在110130℃干燥23h的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4），溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。 （3）測定水樣PH 先用蒸餾水沖洗電極，在用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動試杯或進行攪拌，以加速電極平衡，靜置，待讀數(shù)穩(wěn)定時記下PH值。 （3）測定水樣的PH值最好在現(xiàn)場進行，否則，應(yīng)在采樣后把樣品保持在04℃，并在采樣后6h之內(nèi)進行測定。因此，應(yīng)按GB1107689《PH測量用緩沖溶液制備方法》制備、保存緩沖溶液。操作步驟 （1）采樣 按采樣要求，采取具有代表性的水樣。玻璃電極法測PH準確、快速，受水體色度、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及鹽度等因素的干擾少。一、 比色法PH試紙法是一種簡單的粗略測定方法。PH值和酸度、堿度既有區(qū)別又有聯(lián)系。靜置后生成的沉淀應(yīng)除去。放置10min 后，同標準曲線步驟測量吸光度。放置10min 后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，已水作參比測定吸光度。定容至250mL。1銨標準使用溶液： mL銨標準貯備溶液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。（2）稱取16g氫氧化鈉，溶于50mL水中，充分冷卻至室溫。納氏試劑。1mol/L的鹽酸溶液1mol/L的氫氧化鈉溶液輕質(zhì)氧化鎂：將氧化鎂在500℃下加熱，以除去碳酸鹽。 分光光度計 PH計三、試劑 做次實驗配制試劑均應(yīng)用無氨水配制。（光度法），測定上限為2 mg/L。氨氮的測定氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚—次氯酸鹽（或水楊酸—次氯酸鹽）比色法和電極法等。對于這種水樣，如只需測定有機物的需氧量，應(yīng)加入硝化抑制劑，如丙烯基硫脲（ATU，C4H8N2S）等。經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣BOD5（mg/L）=[（C1C2）—（B1B2）f1]∕f2式中：C1——水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；C2——水樣經(jīng)5天培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度（mg/L）；B 1——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；B 2——稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)后的溶解氧濃度（mg/L）；f 1—— 稀釋水（或接種稀釋水）在培養(yǎng)液中所占比例；f 2—— 水樣在培養(yǎng)液中所占比例。 在BOD5測定中，一般采用疊氮化鈉改良法測定溶解氧。另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水（或接種稀釋水）作為空白，分別測定5天前、后的溶解氧含量。通常需作三個稀釋比，即使用稀釋水時，、即獲得三個稀釋倍數(shù)；使用接種稀釋水時，
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