【正文】 適當時，還應(yīng)包括測量不確定度的評定和分析檢測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計技術(shù)。 本中心應(yīng)采用滿足客戶需要并適用于所進行的檢測的方法。 當客戶未指定所用方法時，本中心應(yīng)選擇以國際、區(qū)域或國家標準發(fā)布的，或由知名的技術(shù)組織或有關(guān)科學書籍和期刊公布的，或由設(shè)備制造商指定的方法。如果標準方法發(fā)生了變化，應(yīng)重新進行確認。 在使用非標方法時，由檢測部征得客戶同意，并形成文件。 、自制方法、超出其預(yù)定范圍使用的標準方法、擴充和修改的標準方法進行確認，以證實該方法適用于預(yù)期用途。 《測量不確定度評定程序》，對測量不確定度進行評定。 。如果需要使用外部設(shè)備時，由綜合部組織評審，評審滿足相應(yīng)要求后方可使用。 ，檔案內(nèi)容按《儀器設(shè)備管理程序》執(zhí)行。 由綜合部對檢測設(shè)備的校準狀態(tài)進行標識，標識應(yīng)包括上次校準日期和下次再校準日期。 ，以避免發(fā)生致使檢測結(jié)果失效的調(diào)整。當使用外部校準服務(wù)機構(gòu)時，應(yīng)選擇能夠證明資格、測量能力和溯源性的校準機構(gòu)（合格的校準服務(wù)機構(gòu)）。應(yīng)使用能夠證明資格、測量能力和溯源性的校準服務(wù)機構(gòu)的校準服務(wù)，以保證測量的溯源性。 ，對參考標準、標準物質(zhì)進行核查，以保持其校準狀態(tài)的置信度。物品在本中心的整個期間應(yīng)保留該標識。 樣品應(yīng)存放在適宜的環(huán)境條件內(nèi)，應(yīng)遵守樣品的說明書中的存放要求。質(zhì)量控制方法可包括（但不限于）以下內(nèi)容： a)定期使用有證標 準物質(zhì)（參考物質(zhì)）和 /或次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行內(nèi)部質(zhì)量控制； b)參加實驗室之間的水平比對或能力驗證計劃； c)利用相同或不同方法（設(shè)備）進行重復(fù)檢測； d)對存留的樣品進行再檢測； e)對檢測樣品不同檢測項目的結(jié)果進行相關(guān)性分析。這些信息通常是 。 ，除 ，在檢測報告還應(yīng)增加下列內(nèi) 容： a）對檢測方法的任何偏離、增刪，以及特定檢測條件的信息，如環(huán)境條件； b）需要時，增加符合（或不符合）要求和 /或規(guī)范的聲明； c）適用時，評定測量不確定度的聲明。檢測報告中的“意見和解釋”可以包括以下內(nèi)容： a）對于結(jié)果符合（或不符）要求的聲明意見； b）合同要求的履行； c）對結(jié)果如何使用的推薦性意見； d）用于改進的指導(dǎo)。 檢測報告的格式 檢測報告的格式設(shè)計盡量適應(yīng)所進行的各種檢測，并盡量減小產(chǎn)生誤解或誤用的可能性。 人簽發(fā)檢測報告，簽發(fā)人應(yīng)確保在簽發(fā)前，所有的檢測資料已經(jīng)過審核。 ：無 。這些修改要滿足本管理體系的全部要求。 報告編制 檢測結(jié)束后，由相應(yīng)的檢測人員匯總檢測數(shù)據(jù)，交項目組長編制、審核，形成檢測報告。分包方應(yīng)以書面或電子方式報告結(jié)果。 當檢測報告中包含“意見和解釋”時，應(yīng)將作出“意見和解釋”的依據(jù)制定成文件。 ： a）標題（如“檢測報告 ”）； b）本中心名稱與地址，檢測的地點（如在本中心以外的檢測場所）； c）檢測報告的唯一性標識，每一頁的頁碼標識，以及該頁與總頁數(shù)的關(guān)系，在總頁數(shù)中的最后一頁即為報告結(jié)束標識。 ： QP/FTC 218A 《檢測結(jié)果質(zhì)量控制程序》 結(jié)果報告 本中心應(yīng)準確、清晰、明確和客觀地報告每一項或一系列檢測，并符合檢測方法 中的規(guī)定要求。 ： QP/FTC 217A 《樣品管理程序》 檢測結(jié)果的質(zhì)量保證 檢測部按照《檢測結(jié)果質(zhì)量控制程序》的要求，在每年年初制訂質(zhì)量控制計劃，并組織實施，以監(jiān)控檢測結(jié)果的有效性。當對物品是否適合于檢測存有疑問，或當物品不符合所提供的描述，或?qū)λ蟮臋z測規(guī)定得不夠詳盡時，應(yīng)在開始工作之前問詢客戶，以得到進一步的說明，并予記錄。 ： QP/FTC 216A 《校準管理程序》 抽樣 （本章節(jié)暫不適用） 檢測物品的處置 《樣品管理程序》，由綜合部對樣品接收、 登記、編號、保管、保密、發(fā)放、收回、處置（返回）進行控制。 購置標準物質(zhì)時，應(yīng)盡量選擇能溯源到 SI 測量單位或有證標準物質(zhì)。 參考標準和標準物質(zhì) 《校準管理程序》的要求對本中心所使用的參考標準進行定期校準。未經(jīng)校準、超出校準有效期、校準不合格的檢測及輔助設(shè)備均不準用于檢測。 ，應(yīng)由綜合部制定相應(yīng)的 期間核查作業(yè)文件，并按文件的要求進行。 如果設(shè)備曾經(jīng)過載或處置不當，顯示結(jié)果可疑，顯示有缺陷或超出規(guī)定極限時，應(yīng)立即停止使用，并加貼停止使用標簽，直到修復(fù)并經(jīng)校準合格后，才能重新投入使用。 設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)人員操作，應(yīng)使用有效版本的說明書和（或）操作規(guī)程，并便于操作人員查閱。 c)維護計算機和自動設(shè)備以確保其功能正常，并提供保護檢測數(shù)據(jù)完整性必須的環(huán)境和運行條件。合理的評定應(yīng)依據(jù)對方法性能的理解和測量范圍，并利用諸如過去的經(jīng)驗和確認的數(shù)據(jù)。本中心檢測部應(yīng)記錄所獲得的結(jié)果、使用的確認程序以及該方法是否適用于預(yù)期用途的聲明。 鑒于本中心目前情況，一般只采用標準方法，不采 用非標方法和自制方法，除非客戶要求。 本中心為應(yīng)用而制定檢測方法的過程應(yīng)是有計劃的活動，并指定有足夠資源的有資格的人員進行。所 選用的方法應(yīng)通知客戶。本中心應(yīng)確保使用標準的最新有效版本，除非該版本不適宜或不可能使用。所有與實驗室工作有關(guān)的指導(dǎo)書、標準、手冊和參考資料應(yīng)保持現(xiàn)行有效并易于員工取閱。中心應(yīng)根據(jù)其特定情況確定控制的范圍。當環(huán)境條件危及到檢測結(jié)果時，應(yīng)停止檢測。應(yīng)確保環(huán)境條件不會使檢測結(jié)果無效，或?qū)λ蟮臋z測質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。 中心主任應(yīng)授權(quán)專門人員進行檢測、發(fā)布檢測報告、提出意見和解釋以及操作特殊類型的設(shè)備。應(yīng)評價 這些培訓活動的有效性。當使用在培員工時，應(yīng)對其安排適當監(jiān)督。 ，管理層應(yīng)確保這些措施在適當和約定的日程內(nèi)得到實施。 ，應(yīng)按《糾正措施管理程序》跟蹤驗證和記錄。審核應(yīng)由經(jīng)過培訓和具備資格的人員來執(zhí)行，只要資源允許，審核人員應(yīng)獨立于被審核的活動。對記錄的所有改動應(yīng)有改動人的簽名或簽名縮寫。如可能，每項檢測的記錄應(yīng)包括足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能 接近原條件的情況下能夠復(fù)現(xiàn)。 。 ： QP/FTC 208A 《預(yù)防措施管理程序》 記錄的控制 《記錄控制程序》，以確保記錄標識、收集、檢索、歸檔、儲存、取用、維護、更改、保密和處置得到有效控制。 ： QP/FTC 207A 《糾正措施管理程序》 QP/FTC 210A 《內(nèi)部審核程序》 預(yù)防措施 ，確定所需的改進事項和不符合的潛在原因，無論是技術(shù)方面還是相關(guān)管理體系方面的。 b）所 采取的糾正措施應(yīng)與問題的嚴重程度和風險大小相適應(yīng)。 ： QP/FTC 206A 《不符合工作控制程序》 QP/FTC 207A 《糾正措施管理程序》 改進 方針和目標、應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和預(yù)防措施以及管理評審來持續(xù)改進管理體系的有效性。 c）立 即采取糾正，同時對不符合工作的可接受性作出決定。 。 c）加強與客戶的良好溝通，客戶如有要求時，檢測部／項目組可向客戶提出與檢測項目相關(guān)的技術(shù)性建議和指導(dǎo)，也包括根據(jù)檢測結(jié)果得出的意見和解釋。 影響本中心輸出質(zhì)量的物品采購文件中，應(yīng)包含描述所購服務(wù)和供應(yīng)品的資料這些采購文件在發(fā)出之前應(yīng)得到授權(quán)人的審查和批準。對服務(wù)、供應(yīng)品的采購、驗收和存儲活動按規(guī)定的要求進行。 ，并保存其工作符合 ISO17025： 20xx標 準的記錄。 ，應(yīng)重新進行評