【正文】 較小，結(jié)構(gòu)簡單，復(fù)制速度快，且只有一個復(fù)制起點；真核生物基因組比較長，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，復(fù)制速度慢，有多個復(fù)制起點?；钚晕稽cA叫氨?；恢茫前滨；鵷RNA結(jié)合的部位。由于控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于用一對同源染色體上，連鎖在一起遺傳，在產(chǎn)生配子時等位基因的分離和非等位基因的重組不是隨隨機的，不會產(chǎn)生4種數(shù)目相等的配子，因此子二代分離比例不會是9：3：3：1。形態(tài)學(xué)標(biāo)記簡單直觀，但數(shù)目少，多態(tài)性低，容易受環(huán)境影響。生化遺傳標(biāo)記主要是指在同一動物個體中具有相同功能的蛋白質(zhì)存在兩種以上的變異體。結(jié)果：一般會引起堿基的轉(zhuǎn)換突變。14．血友病是一種伴性遺傳疾病，是由位于X染色體上的隱性基因h控制的。15.（1）在隨機交配的大群體中，若沒有其他因素的影響，基因頻率世代不變。如根據(jù)雞的快慢羽進(jìn)行性別鑒定：雞的慢羽（K）對快羽（K）顯性 P ♀ZKW （慢羽） ZkZk（快羽）♂ ↓ F1 ♂ZKZk （慢羽） ZkW（快羽）♀ 2．生物遺傳信息的傳遞是按照中心法則進(jìn)行的。DnaA蛋白識別并結(jié)合于復(fù)制原點,。當(dāng)把整個基因組復(fù)制完成后，就終止復(fù)制。然后，全酶移動到轉(zhuǎn)錄起始位點，開始合成RNA鏈的第一個Rntp，形成酶啟動子核苷三磷酸三元復(fù)合物。當(dāng)合成到終止子序列時，由于終止子結(jié)構(gòu)的特殊性，使酶啟動子DNA模板解體，完成轉(zhuǎn)錄。然后50S亞基和30S亞基結(jié)合形成70S起始復(fù)合物，同時起始因子IFIFIF3等從核糖體上解離下來，完成蛋白質(zhì)合成的起始階段。結(jié)合有延伸因子EFTu和GTP的氨酰tRNA進(jìn)入A位， 通過反密碼子與密碼子配對，結(jié)合到核糖體上。：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)無乳糖誘導(dǎo)物時，lacI編碼的阻遏蛋白與操縱基因lacO結(jié)合，使之不能形成開放性啟動子復(fù)合物，從而不能轉(zhuǎn)錄表達(dá)lacZYA基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有乳糖或乳糖誘導(dǎo)物時，組遏蛋白手誘導(dǎo)物的影響，發(fā)生構(gòu)象變化，喪失了與lacO的結(jié)合能力，并啟動lacZYA基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。（10分）答：損傷：紫外線長期照射生物后，會使DNA分子中一條鏈上相鄰的胸腺嘧啶形成二聚體，且TT二聚體所在位置，兩條鏈之間的氫鍵結(jié)合能力減弱，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)變形，影響DNA的正常復(fù)制。oH末端聚合形成一條新的DNA鏈，并同時置換出大約20個核苷酸的DNA片段，被置換出來的片段由DNA聚合酶Ⅰ的5162。受損傷鏈上的缺口由DNA聚合酶Ⅰ和連接酶補齊。5．基因工程操作的具體步驟。將目的基因與載體DNA分子連接起來，組成重組DNA分子。受體細(xì)胞中的重組DNA分子，在重組和切割過程中，可能是載體自身環(huán)化，也可以是目的片斷與多個載體連接為多聚DNA，也可能是目的片斷自身連接，因此必須進(jìn)行篩選才能得到所需基因。（5）目的基因的表達(dá)。將重組DNA分子轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞內(nèi)，使其在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖。用組織分離純化或人工的方法合成目的基因。其修復(fù)原則是允許新生DNA鏈越過嘧啶二聚體而生長，其代價是不管其堿基配對是否正確。的外切核酸酶活性切除，然后由連接酶封口，完成修復(fù)過程。（2）切除修復(fù)：切除修復(fù)是一種多步驟的酶反應(yīng)過程，包括切補切封四個步驟。反之，當(dāng)有葡萄糖存在時，cAMP不能形成，CAP不能與啟動子上的CAP位點結(jié)合，啟動子上就不能結(jié)合RNA聚合酶，即使有誘導(dǎo)物存在，乳糖操縱子也將處于關(guān)閉狀態(tài)。同時核糖體向前移動一個密碼子的位置，這樣A位被P位占據(jù)，在A位上又暴露出一個新的密碼子，在循環(huán)進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽和肽鍵形成、移位這樣一個過程，使肽鏈的合成不斷延長。延伸階段包括進(jìn)位、肽鏈形成、和移位。在原核生物中，30S亞基與IFIF3結(jié)合后，又與mRNA結(jié)合。s因子從核心酶上解離下來，使核心酶與模板的結(jié)合變的松弛，便于RNA的合成。首先，RNA聚合酶的s因子識別啟動子的35區(qū)并結(jié)合上去，核心酶與s因子結(jié)合形成全酶，全酶與啟動子的35區(qū)結(jié)合形成封閉的酶啟動子二元復(fù)合物；接著RNA聚合酶沿模板向前滑動，移動到10區(qū)并與之緊密結(jié)合。DnaB為螺旋酶，它使DNA雙向熔解形成兩個復(fù)制叉，并使引發(fā)酶和RNA聚合酶進(jìn)入，同時SSB和旋轉(zhuǎn)酶也都參與進(jìn)來，形成引發(fā)體，合成引物，在DNA聚合酶Ⅲ的作用下，合成DNA。以大腸桿菌遺傳信息傳遞為例子進(jìn)行說明。（3）在平衡群體中，基因頻率和基因型頻率的關(guān)系是：D=p2, H=2pq , R=q2七、計算題1．解：∵D= ∴ P=√D=√=, 又p+q=1 ∴q0== ∴n=1/qn1/q0=1/(代) 2．解：設(shè)A、B、O血型的比率分別為A、B、O，則O=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr∴r=√O=√= 由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1q）2，則q=1√A+O=， p=1qr== 八、論述題1．伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中主要用于養(yǎng)禽業(yè)的雌雄鑒別，根據(jù)一些表型性狀及早地將公雛與母雛分開，這樣:，可以及時地淘汰公雛，節(jié)約飼料和節(jié)省房舍設(shè)備，同時對母雛加強飼養(yǎng)管理，培育出優(yōu)良的蛋雞群；，及時將公母雛分開飼養(yǎng)，可避免因公雛發(fā)育快，搶食而影響母雛生長。而女性的性染色體是XX型，只有兩條X染色體上都是h基因才會患病。以酮式存在時，與A配對，以烯醇式存在時，與G配對。（4）分子遺傳標(biāo)記：是一種新的以DNA多態(tài)性為基礎(chǔ)的遺傳標(biāo)記，能反映整個基因組的遺傳信息，標(biāo)記數(shù)量多，多態(tài)信息含量高。細(xì)胞遺傳標(biāo)記與形態(tài)學(xué)標(biāo)記相比，雖然不易受環(huán)境的影響，但很難獲得，從而限制了它的應(yīng)用。動物遺傳標(biāo)記的發(fā)展經(jīng)歷了以下過程：（1）形態(tài)學(xué)標(biāo)記：是指能夠用肉眼識別和觀察、明確顯示遺傳多樣性的外觀性狀。基因互作是研究位于兩對同源染色體上的兩對或多對等位基因同時控制一對性狀的遺傳規(guī)律，由于兩對或多對等位基因同時控制一對性狀，基因之間存在相互作用，因此后代的表型分離比和獨立分配定律不同，不能用獨立分配定律來解釋。（3）真核生物的基因組DNA為線形，復(fù)制完成后，5′端RNA引物去除后會形成5′隱縮，需要染色體的端粒結(jié)構(gòu)和端粒酶來把5′端補起；而原核生物基因組DNA為環(huán)狀，復(fù)制完成后不會形成5′隱縮。 作為基因工程載體應(yīng)具備的特點：①在宿主細(xì)胞中能獨立自主的復(fù)制；②表達(dá)載體含有強啟動子，能驅(qū)動靶基因在宿主細(xì)胞中表達(dá)；③容易從宿主細(xì)胞中分離純化；④載體DNA基因組中有一段不影響它們復(fù)制的非必需區(qū)域，插在其中的靶片斷能被動的跟著載體DNA一起復(fù)制。 ②但就現(xiàn)存的生物或具體到一個個體，突變多是有害的，因為在進(jìn)化過程中，它們的遺傳物質(zhì)及其調(diào)控下的代謝過程，與環(huán)境都已達(dá)到相對平衡和高度的協(xié)調(diào)統(tǒng)一，一旦某個基因發(fā)生突變，往往回造成整個代謝過程的破壞，從而表現(xiàn)為生活力下降，生育反常，極端的回造成當(dāng)代致死等。4．遺傳力的作用：① 預(yù)測選擇效果。六、簡答題1．① 三聯(lián)體密碼子 ② 簡并性 ③ 通用性 ④ 擺動性 ⑤ 相鄰密碼子之間無標(biāo)點符號 2．基因工程的基本步驟：①目的基因的獲得；② 重組體DNA的形成；③ 將重組體DNA導(dǎo)入適當(dāng)?shù)募闹骷?xì)胞中，并使之一起繁殖；④ 重組體