香菇多糖的小腸吸收學(xué)士學(xué)位論文(文件)
【正文】 3 4 5 6 7 8 9 %，RSD=%。 177。 177。 回腸 177。 177。 177。 177。 177。 十二指腸 177。 177。 177。 177。 177。 空腸 177。 177。 177。圖8 mg 圖10 mg另一方面這就預(yù)示著可以將香菇多糖制成緩釋制劑，通過延長(zhǎng)香菇多糖在小腸中的滯留時(shí)間來促使香菇多糖的小腸累積吸收量的增加。mL1時(shí)的 mg 177。 177。 177。 177。 177。mL1時(shí) 177。 177。 177。 177。 177。mL1時(shí) 177。 177。 177。 177。 177。綜上推測(cè)香菇多糖是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的，屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，但香菇多糖不是通過單純擴(kuò)散透過小腸上皮。二、多糖的含量測(cè)定方法目前用的比較普遍的糖類分析方法是比色法，主要有3，5二硝基水楊酸法﹑苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法。但是由于該方便簡(jiǎn)單易行，并且可以同時(shí)觀察多個(gè)樣品，一次被實(shí)驗(yàn)人員接受。 四、香菇多糖小腸吸收機(jī)制中藥腸吸收的研究多集中在轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制和轉(zhuǎn)運(yùn)部位的研究，其中對(duì)黃酮類、皂苷類﹑多酚類和生物堿類等小分子化合物有較多的報(bào)道。該方法精密度和回收率好，可用于吸收實(shí)驗(yàn)的定量分析。參考文獻(xiàn)[1] 張曉靜，14（8）：495～497[2]，首都醫(yī)藥，2004，2：51[3]Wilson TH,Wiseman use of sacs of everted of substances from mucosal to the serosal surface，Journal of Physiology,1954,123:116～121[4]Mossberg absorption in hamster of PH and total on transport in everted sacs，Journal of Physiology 1967,312(5):1327～1332[5]Levens of isolated rat jejunum to angiotensin peptides，Physiology,1986,352(2):559～564[6]沈凱，中國(guó)新藥雜志，2003，12（12）：988～991[7]王麗霞,[J].浙江林業(yè)科技,2005,25(5):49～53[8]周國(guó)英,蘭貴紅,[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2004，11(1):203～204[9]于淑池,[J].承德民族師專學(xué)，2003,23(2):82～83[10]，天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院[11]念保義,陳銘,[J].化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)，2003，24（4):27～28[12]M ash ih i KN,L ange uno therapeutic p ro spects of infection [M].Berlin:Sp ringer V erlag,1990,9（5）：132～134[13]劉樹興,齊香君,李敏康,[J].西北輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào)，2002，20(20):23～25[14]鄭年新，阮金秀，中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)，2000，16(4)：403～405致 謝 我的論文是在導(dǎo)師韓翠艷教授的指導(dǎo)下完成的。 在論文完成期間，得到了齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室的大力支持，感謝藥劑實(shí)驗(yàn)室叢歡老師的幫助。最后，對(duì)精心審閱論文的各位老師致以最真誠(chéng)的謝意！25。感謝齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院藥學(xué)教研室全體老師的幫助。老師平易近人的態(tài)度，嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的工作作風(fēng)和勤懇忘我的工作精神將在今后的學(xué)習(xí)生活中引導(dǎo)我不斷探索前進(jìn)。研究發(fā)現(xiàn)香菇多糖在小腸各部位的吸收不存在部位特異性；從15min到120min，隨著吸收時(shí)間的增加，各個(gè)腸段的藥物的累積轉(zhuǎn)運(yùn)量呈增加趨勢(shì)，藥物的吸收率也隨時(shí)間呈增加的趨勢(shì)；在腸段的各個(gè)部位，給藥濃度越低，藥物的吸收率越高。從15min到120min，隨著吸收時(shí)間的增加，香菇多糖的累積轉(zhuǎn)運(yùn)量呈增加趨勢(shì)；給藥濃度越低藥物的吸收率越大，藥物吸收無飽和現(xiàn)象，推測(cè)香菇多糖是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)的，即通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，但香菇多糖不是通過單純擴(kuò)散透過小腸上皮。外翻腸囊法過去用于測(cè)定大分子和脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)運(yùn)，但近來常用于定量測(cè)定親水分子在不同位點(diǎn)細(xì)胞旁路的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收，估計(jì)增強(qiáng)劑對(duì)他們吸收的影響；也用于測(cè)定小腸不同位點(diǎn)的吸收值和進(jìn)行結(jié)腸的預(yù)實(shí)驗(yàn)等。 三、 外翻腸囊法外翻腸囊技術(shù)最初是由英國(guó)的Wilson[3]等提出的，該方法是將腸段翻轉(zhuǎn)，一端加緊，另一端扎在一個(gè)細(xì)管上，觀察藥物通過粘膜層向漿膜層擴(kuò)散的過程。在現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)條件下，本實(shí)驗(yàn)通過脫蛋白﹑脫色和水溶乙醇沉淀等步驟對(duì)香菇多糖粗品進(jìn)行了純化。各個(gè)腸段均在濃度最小時(shí)（ mg 177。 177。 177。 177。 177。mL1時(shí) 177。 177。 177。 177。 177。mL1時(shí) 177。 177。 177。 177。 177。mL1時(shí) mg吸收無飽和現(xiàn)象。由圖710及配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果可知香菇多糖在小腸的整個(gè)腸段均有吸收，各個(gè)腸段2小時(shí)內(nèi)的藥物吸收量無明顯差異。 圖9 圖7 mg 177。 177。 177。 177。 回腸 177。 177。 177。 177。 177。 空腸 177。 177。 177。 177。 177。mL1） 15 30
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