煤質粉樣活性炭對亞甲基藍吸附規(guī)律的研究畢業(yè)論文(文件)
【正文】 和信心，使我這次實驗順利地完成，在論文完成之際，我要對我的這些可敬的師長、同學、朋友致謝，請接受我誠摯的謝意!謝謝你們!最后，我要向在百忙之中對本論文審閱、評議和參加本人論文答辯的各位老師表示感謝！。他總是耐心地為我指點迷津，幫我開拓思路，教我如何解決困難，令我不但完成了論文，也學到了許多書本上學不到的知識。吸光度值急劇增大，表明已經過量，所以。并且活性炭吸附的亞甲基藍在pH=7的緩沖溶液中解吸附程度較小。根據圖32的工作曲線計算。 磷酸緩沖溶液對碳載亞甲基藍的解吸附規(guī)律 磷酸緩沖溶液對負載亞甲基藍的煤質粉樣的解吸附規(guī)律將已經吸附一定量亞甲基藍的煤粉分離除去溶液后，再反復地用pH=7的磷酸鹽緩沖溶液分批地處理之，測定緩沖溶液中的亞甲基藍濃度，以了解煤粉吸附亞甲基藍后釋放速度和解吸附能力。圖35 煤粉吸附量與時間的關系 活性炭吸附亞甲基藍的動力學規(guī)律圖36活性炭吸附亞甲基藍的動力學關系曲線（，總量未達到飽和量），可以看出：在開始30min到60min的吸附過程中，亞甲基藍游離濃度急劇下降，表明：活性炭吸附還未平衡，但吸附時間達到60min以后，曲線呈平穩(wěn)的、小幅地降低。與圖33煤粉對不同亞甲基藍用量的吸附規(guī)律對比可以看出煤粉中活性炭成分含量較低，對亞甲基藍的吸附量較少，沒有活性炭的吸附規(guī)律強。 活性炭對不同亞甲基藍用量的吸附規(guī)律，達到平衡后測得的溶液中剩余亞甲基藍的吸光度值與亞甲基藍用量的關系圖。 表31 不同波長下亞甲基藍的吸光度值11 23 423 4圖32 不同波長下亞甲基藍的標準曲線1，λ=665nm 2，λ=620nm 3，λ=295nm 4，λ=250nm 由圖32中四個波長下的標準曲線來看，結果顯示了很好的線性關系，表明，指定波長下的濃度與吸光度值都具有良好的線性，可以用于微量亞甲基藍溶液的濃度測定。往已吸附亞甲基藍的活性炭中加入10mL磷酸鹽緩沖溶液（pH=），振蕩吸收30min，離心分離取清液，測定吸光度值（波長665nm）后，棄上層清夜，再往吸附亞甲基藍的活性炭中加入10mL磷酸鹽緩沖溶液（pH=），振蕩吸收30min，離心分離取清液，測定吸光度值。 磷酸緩沖溶液對負載亞甲基藍的煤粉和活性炭的解吸附 磷酸緩沖溶液對負載亞甲基藍的煤粉的解吸附測定，振蕩吸附30min，離心分離棄上層清液。 煤粉和活性炭在不同時間間隔下對亞甲基藍的吸附量 煤粉在不同時間間隔下對亞甲基藍的吸附量，振蕩吸附30min，離心分離出清液，測定665nm波長下的吸光度值，溶液再返回煤粉，繼續(xù)振蕩吸附30min，離心取液，測定吸光度值，如此重復共5次。 亞甲基藍溶液光譜曲線及標準曲線的制作，稀釋至刻度，搖勻，從以上制備好的亞甲基藍溶液中分別吸取4mL于6個100mL的容量瓶中，、在波長為200nm800nm范圍內進行光譜掃描，測定光譜吸收曲線。 儀器數(shù)顯電子天平（AR1140，上海梅特勒托利多儀器上海有限責任公司）。2℃，攪拌均勻并在75℃177。177。用移液管準確移取25mL重鉻酸鉀標準溶液于250mL錐形瓶中，加入6mol/L HCl溶液5mL，然后加入1g碘化鉀，搖勻，待反應完后，加水100ml，用配制好的硫代硫酸鈉標準溶液滴定，溶液剛變?yōu)榘稻G色時，加入5g/L淀粉溶液2mL，繼續(xù)滴定至溶液藍色消失，呈亮綠色為終點。(2)5g/L的淀粉溶液的配制，加入少量水溶解，攪勻，把所得糊狀物倒入100mL正在沸騰的水中，攪勻，煮沸至完全透明。 儀器及試劑 試劑硫酸（AR），碘化鉀（AR），五水硫酸銅（AR），磷酸二氫鉀（AR），十二水合磷酸氫二鈉（AR），硫代硫酸鈉（AR），重鉻酸鉀（AR），亞甲基藍（AR）。 選題意義本文主要從煤粉和活性炭吸附亞甲基藍溶液時的時間、用量的影響，以及定量分析的線性范圍及光譜曲線等方面進行研究。所以，該方法既耗時又廢力。木質活性炭和果殼活性炭由于原料缺乏,生產受到限制；煤質活性炭由于煤的品種多、資源豐富、來源及質量穩(wěn)定，價格也便宜，發(fā)展迅速，約占我國活性炭生產總產量的70%[910]，煤作為活性炭生產的一個重要來源，其對亞甲基藍的吸附量是煤商品質量的一項指標[1112]。由于它具有許多獨特性能，應用越來越廣泛,目前已廣泛應用于環(huán)境保護、化學工業(yè)、食品加工、藥物
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