【正文】 為典型的液膜電極。D電極引線，敏感膜，電極管38．具有不對(duì)稱電位是膜電極的共同特性，不同類型膜電極的不對(duì)稱電位的值不同，但所有同類型膜電極（如不同廠家生產(chǎn)的氟電極），不對(duì)稱電位的值相同。 （ )A 倍B 500 倍 ）47．在電位分析中，通常測(cè)定的應(yīng)是待測(cè)物的活度，但采用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定時(shí)，由于加人了大量強(qiáng)電解質(zhì)，所以測(cè)定的是待測(cè)物的濃度而不是活度。標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法48．用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為 (D 體積要小，其濃度要高測(cè)量誤差49. 當(dāng)電位讀數(shù)誤差為1mV時(shí)，引起的測(cè)量相對(duì)誤差 （ ）A. %B．% C. %，%D. %，%50．待測(cè)離子的電荷數(shù)越大，測(cè)定靈敏度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于低價(jià)離子測(cè)定。A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法； C. 二階微商法；第15章 極譜與伏安分析法1. 直流極譜法中將滴汞電極和飽和甘汞電極浸入試液中組成電解電池，兩個(gè)電極的性質(zhì)應(yīng)為 ( )（1）兩個(gè)電極都是極化電極 (2) 兩個(gè)電極都是去極化電極 (3) 滴汞電極是極化電極，飽和甘汞電極是去極化電極 (4) 滴汞電極是去極化電極，飽和甘汞電極是極化電極2. 溶出伏安法可采用的工作電極為 ( ) (1) 滴汞電極 (2) 懸汞電極 (3) 銀－氯化銀電極 (4) 玻璃電極3. 極譜波形成的根本原因?yàn)? ( ) (1) 滴汞表面的不斷更新 (2) 溶液中的被測(cè)物質(zhì)向電極表面擴(kuò)散 (3) 電化學(xué)極化的存在 (4) 電極表面附近產(chǎn)生濃差極化4. 某未知液 中鋅的波高為 ，將 1103mol/L 的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液加到該未知液中去，混合液中鋅的波高增至 ,未知液中鋅的濃度是多少(mol/L)? ( ) (1) 104 (2) 2104 (3) 104 (4) 41045. 極譜分析使用去極化電極作為參比電極，其目的是 ( ) (1) 產(chǎn)生完全濃差極化 (2) 降低溶液 iR 降 (3) 使其電極電位隨外加電壓而變 (4) 使其電極電位不隨外加電壓而變6. 在極譜分析中與極限擴(kuò)散電流呈正比關(guān)系的是 ( ) (1) 汞柱高度平方 (2) 汞柱高度平方根 (3) 汞柱高度的一半 (4) 汞柱高度7. 極譜扣除底電流后得到的電流包含 ( ) (1)殘余電流 (2)擴(kuò)散電流 (3)電容電流 (4)遷移電流8. 極譜法使用的指示電極是 ( ) (1)玻璃碳電極 (2)鉑微電極 (3)滴汞電極 (4)飽和甘汞電極9. 在電化學(xué)分析中溶液不能進(jìn)行攪拌的方法是 ( ) (1)電解分析法 (2)庫侖分析法 (3)極譜分析法 (4)離子選擇電極電位分析法10. 極譜分析是一種電解方法, 它在下列哪一種條件下使用才正確 ( ) (1)可以使用通常的電解裝置 (2)被測(cè)物的濃度較高時(shí)也能使用 (3)使用面積較小的滴汞電極 (4)濃度低時(shí), 可用攪拌的方法, 提高電解電流11. 下面哪一種說法是正確的？ ( ) (1)極譜半波電位相同的, 是同一物質(zhì) (2)同一物質(zhì), 具有相同的半波電位 (3)當(dāng)溶液組成一定時(shí), 某一離。D Zn 電極 （D 5000 倍第三節(jié)、測(cè)定離子活度的方法測(cè)量?jī)x器、濃度與活度4測(cè)定水溶液中F含量時(shí)，對(duì)較復(fù)雜的試液需要加入( ), 其目的有：（1）（ ）使溶液保持較大且穩(wěn)定的離子強(qiáng)度；（2）（ ）和（ ）～；（3）（ ）用以掩蔽Fe3+， Al3+ 等干擾離子。 (（ ）第二節(jié)、離子選擇性電極的性能參數(shù)電位選擇系數(shù)電極的選擇性系數(shù)Kij= （ ）,該系數(shù)主要用來估算（ ）；干擾離子產(chǎn)生的相對(duì)誤差=（ ）通常Kij（ ）1，Kij值越（ ），表明電極的選擇性越高。 （ C內(nèi)參比電極，pH緩沖溶液，敏感膜，電極管36. 通常組成離子選擇性電極的部分為 （ ）A內(nèi)參比電極，內(nèi)參比溶液，敏感膜，電極管C 不變C 不變D. AgAgCl內(nèi)參比電極的電位31. 將離子選擇性電極和參比電極插入試液可以組成測(cè)定各種離子活度的電池，電池電動(dòng)勢(shì)為 E = K 177。 ，常數(shù)項(xiàng)是多項(xiàng)常數(shù)的集合，但下列不包括在其中的是（ ）A. 不對(duì)稱電位； ) ，使測(cè)定結(jié)果（ ）。 被測(cè)離子與共存離子的電荷數(shù)C F能與晶體膜進(jìn)行離子交換C只有F能透過晶體膜 ）26. 氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于：( )A． 氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子；25．晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因?yàn)榫w膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。D 無法確定晶體膜電極23．氟離子選擇電極的晶體膜是由高純LaF3晶體制作的。105109測(cè)定試液pHx，是以標(biāo)準(zhǔn)溶液的pHs為基準(zhǔn)，并通過比較Ex和Es而定，pHx和pHs的關(guān)系式為pHx=（ ），IUPAC建議將該式稱為pH的（ ）。（對(duì)稱電位和液接電位) A C. 偏高和偏低；測(cè)定pH分別為1和13的試液，使得測(cè)量pH值將是：( ) A. 偏高和偏高； C B) A B ) A B) A) AD物質(zhì)的活度5. 在含有的溶液中，用銀離子選擇電極直接電位法測(cè)得的離子活度為: ( )A. Ag+的總濃度；C 二者之和 ）3. 在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為 ( )A．與其濃度的對(duì)數(shù)成正比； B．與其成正比；C. 與其濃度的對(duì)數(shù)成反比； D. 符合能斯特方程式；4．電位法測(cè)得是（ ）A某種離子的平衡濃度（（ 重現(xiàn)性好 B17．下列不符合作為一個(gè)參比電極的條件的是 ( 極化電極 陰極電位變正 ）A 標(biāo)準(zhǔn)電極電位 C KBr ）12．用銀離子選擇電極作指示電極，電位滴定測(cè)定牛奶中氯離子含量時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，雙鹽橋應(yīng)選用的溶液為（在兩種溶液的接觸界面存在著（ ），這是由于不同離子經(jīng)過界面時(shí)具有不同的（ ）所引起的。C 陰極 離子濃度無論是原電池還是電解池，發(fā)生氧化反應(yīng)的電極都稱為（ ），發(fā)生還原反應(yīng)的電極都稱為（ ）。 電極反應(yīng) 電極材料 電極電位 ) D ) A前者的單色器在產(chǎn)生吸收之（ ）。一般來說，背景吸收都使得吸光度（ ）而產(chǎn)生（ ）誤差。3原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是 ( ) A 光電池 B 光電管 C 光電倍增管 D 感光板3雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是( )A 允許使用較小的光譜通帶B 可以采用快速響應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng) C 便于采用最大的狹縫寬度D 可以消除光源強(qiáng)度變化及檢測(cè)器靈敏度變化的影響 第四節(jié) 原子吸收光譜法的干擾及其抑制37．原子吸收分析中主要的干擾類型有（ ）、（ ）、（ ）和（ ）.物理干擾及其抑制3在原子吸收光譜分析中，噴霧系統(tǒng)帶來的干擾屬于（ ）干擾。 2石墨爐原子化器在使用時(shí)，為了防止試樣及石墨管氧化，要不斷地通入（ ）；測(cè)定時(shí)分（ ）、（ ）、( )和（ ）四個(gè)階段。2貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃?xì)膺^量。1 空心陰極燈能夠發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測(cè)元素相同。根據(jù)玻耳茲曼分布定律進(jìn)行計(jì)算的結(jié)果表明，原子化過程時(shí)，所有激發(fā)能級(jí)上的原子數(shù)之和相對(duì)于基態(tài)原子總數(shù)來說很少。在原子吸收光譜中，譜線的輪廓（或吸收峰）用兩個(gè)物理量來表征，即（ ）和（ ）原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的。 對(duì)被檢測(cè)的元素一般只需找出_________________靈敏線即可判斷該元素是否存在 。27. 感光板的二個(gè)重要的特性是______________和______________。25. 在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式 I＝Acb中, b表示與___________有關(guān)的常數(shù),當(dāng)b＝0時(shí),表示 。把不同波長(zhǎng)的輻射能分散開的能力，稱為 _________ 。因此這樣的物質(zhì)既不能進(jìn)行熒光分析也不能進(jìn)行磷光分析。磷光效率及其影響因素3由于激發(fā)態(tài)分子電子三重態(tài)的壽命較長(zhǎng)，因此很多過程如分子間碰撞等都可以使之失活，因此所有的磷光分析都必須在低溫下進(jìn)行。 B. 分子磷光。 D．散射光第二節(jié) 磷光分析法概述與基本原理3磷光是多重度（ ）的狀態(tài)間發(fā)生輻射躍遷產(chǎn)生的光；這個(gè)過程速度非常（ ）。34．熒光分析法是通過測(cè)定（ ）而達(dá)到對(duì)物質(zhì)的定性或定量分析。A．只有在與入射光垂直的方向上才有熒光。A．空心陰極燈。30今對(duì)某物質(zhì)進(jìn)行熒光光譜研究，當(dāng)以300nm波長(zhǎng)進(jìn)行激發(fā)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在600nm處有一個(gè)強(qiáng)而尖銳的發(fā)射峰，但以350nm作為激發(fā)波長(zhǎng)時(shí)未發(fā)現(xiàn)。熒光光譜與吸收光譜有類似（ ）的關(guān)系。A．發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無關(guān)。2所謂“熒光猝滅”就是熒光完全消失。 B. 氯苯。 B. 不變。 B. 紅移。 B. 不變。 B. 不變。 B. 增強(qiáng)。 B. 不變。 C．增強(qiáng)。 C．無法確定。 C．中等。 D．芳香環(huán)上的取代基位置不同，對(duì)熒光效率的影響也不同。1關(guān)于熒光效率，下列敘述中正確的是（ ）。熒光效率及其影響因素能發(fā)出熒光的物質(zhì)首先必須具有剛性平面和大共軛結(jié)構(gòu)。內(nèi)轉(zhuǎn)化是（ ）（填相同還是不同）多重態(tài)的能態(tài)之間的一種無輻射躍遷，且在躍遷過程中電子的自旋（ ）發(fā)生改變。激發(fā)態(tài)分子回到基態(tài)或者高級(jí)激發(fā)態(tài)到達(dá)低級(jí)激發(fā)態(tài)，但不發(fā)射光子的過程稱為（ ）。 B. 熒光分析法。第四節(jié) 紅外吸收光譜分析45．在透射法紅外光譜中，固定樣品一般采用的制樣方法是（ ）。A．玻璃。 C．誘導(dǎo)效應(yīng)和形成分子內(nèi)氫鍵。C．誘導(dǎo)效應(yīng)變大。 D．空間效應(yīng)37. 氫鍵效應(yīng)使OH伸縮振動(dòng)譜帶向（　　　?。┎〝?shù)方向移動(dòng)38．游離有機(jī)酸C=O伸縮振動(dòng)νC=O頻率一般出現(xiàn)在1760cm1，但形成多聚體時(shí)，吸收頻率會(huì)向高波數(shù)移動(dòng)。 D．（4）36．芳香酮類化合物C=O伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)位移的原因?yàn)椋? ）。（ ）35. 羰基化合物（1）RCOR、（2）RCOCl、（3）RCOH、（4）RCOF中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高的是（ ）。 C．芳烴。 D．酮30．下列數(shù)據(jù)中，( )能包括CH3CH2COH的吸收帶。該化合物可能是（ ）。A．烷烴。A．羧酸。A．醛。 B. 酮。A. 2000～1667 cm1和1600～1500 cm1 B. 3100～3000 cm1和1600～1500 cm1 C. 2000～1667 cm1和900～650 cm1 D. 3100～3000 cm1和1300～1000 cm1 24．酯類化合物的兩個(gè)特征譜帶是（ ）。A．1900～1650。18．比較C=C和C=O鍵的伸縮振動(dòng)，譜帶強(qiáng)度更大的是（ ）.