專題六_遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)與分子基礎(chǔ)_專題突破(文件)
【正文】 鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有關(guān)。(2) Fe3＋濃度低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合干擾了________，從而抑制了翻譯的起始； Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯。方法指導(dǎo)注重對基本概念和基本原理的綜合復(fù)習(xí)本專題知識多、概念多，且需運(yùn)用概念、原理、定律解釋的生命現(xiàn)象和解決的實(shí)際問題也多，因此，復(fù)習(xí)時(shí)，要抓住“能力”這個(gè)核心，突出對重點(diǎn)知識的復(fù)習(xí)。減數(shù)第一次分裂的主要特征是同源染色體聯(lián)會后再分離，平均分配到兩個(gè)次級精(卵)母細(xì)胞中去。答案：B解析：根據(jù)有無同源染色體及染色體的排列和數(shù)目，可確定細(xì)胞②為減數(shù)分裂四分體時(shí)期；細(xì)胞③為有絲分裂的中期；細(xì)胞④為減數(shù)第一次分裂的后期；細(xì)胞⑤為有絲分裂的后期；細(xì)胞⑥為減數(shù)第二次分裂的后期。答案： C解析：從圖中可以看出：甘氨酸在核糖體讀取天冬氨酸密碼子之前，其密碼子應(yīng)該為mRNA上的GGU；“甘天色”在mRNA上的堿基序列為：—GGUGACUGG—，所以對應(yīng)模板鏈的DNA堿基序列應(yīng)為—CCACTGACC—；Fe3＋濃度較低時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應(yīng)答元件結(jié)合，阻止了核糖體在mRNA上的結(jié)合與移動，抑制了翻譯的正常進(jìn)行；當(dāng)Fe3＋濃度高時(shí)翻譯能夠正常進(jìn)行，既能有效減小Fe3＋對細(xì)胞的毒性，又不致造成細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)；圖中顯示：mRNA的堿基數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于3n(n為氨基酸數(shù))，是因?yàn)閙RNA兩端存在不翻譯氨基酸的堿基序列；要使色氨酸(密碼子為UGG)變?yōu)榱涟彼?密碼子為UUG)，只要模板鏈上的ACC→AAC，即中間的堿基C→A。答案：C解析： 本題考查肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化問題，理解的關(guān)鍵就是只有R型活細(xì)菌＋加熱殺死的S型細(xì)菌的DNA才能發(fā)生轉(zhuǎn)化。答案：B解析：a～c階段(不含a、c兩點(diǎn))包括減數(shù)第一次分裂期和減數(shù)第二次分裂的前期、中期。針對集訓(xùn)參考答案解析 有絲分裂的重要特征是親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制后，平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，此時(shí)能夠保持前后代細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定。(3)若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA和堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n，主要原因是 。當(dāng)Fe3＋濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3＋而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動，遇到起始密碼后開始翻譯(如下圖所示)。(2)基因控制性狀的兩種方式①直接途徑基因蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物性狀如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病的病因。中心法則（1）中心法則中遺傳信息的流動過程為：圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA自我復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。2n－1。(2n－1)?！据d體透析】復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較項(xiàng)目復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯場所主要在細(xì)胞核中（線粒體、葉綠體）主要在細(xì)胞核中（線粒體、葉綠體）細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸氨基酸條件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）和能量酶（RNA聚合酶等）和能量特定的酶、能量和tRNA原則A－T；G－CA－U；G－C；T－AA－U；G－C產(chǎn)生形成2條DNA雙鏈一條單鏈RNA分子（mRNA）具有一定氨基酸排列順序的多肽蛋白質(zhì)特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄；轉(zhuǎn)錄后DNA仍保留原來雙鏈結(jié)構(gòu)一個(gè)mRNA分子上可連續(xù)結(jié)合多個(gè)核糖體，提高合成蛋白質(zhì)的速度傳遞方向DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)（性狀）要點(diǎn)：⑴DNA的復(fù)制是典型的半保留復(fù)制，利用同位素標(biāo)記法和密度梯度離心技術(shù)可以證明。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則和DNA上的堿基序列可知，蘇氨酸的密碼子前兩個(gè)堿基分別是AC或UG，根據(jù)反密碼子的堿基序列可知第三個(gè)堿基是U ，結(jié)合選項(xiàng)可知，只有C項(xiàng)正確。脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成了基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基，在堿基A與T之間有兩個(gè)氫鍵，C與G之間有三個(gè)氫鍵；（2）一個(gè)DNA分子中有兩個(gè)游離的磷酸基；（3）脫氧核糖與磷酸基、堿基的相連情況：在DNA分子單鏈一端的脫氧核糖與1個(gè)磷酸基和1個(gè)堿基相連；在DNA單鏈中間的脫氧核糖與2個(gè)磷酸基和1個(gè)堿基相連。只是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了從S型菌直接提取分離，而噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)則利用放射性同位素間接將DNA和蛋白質(zhì)分開。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)思路及方法S是蛋白質(zhì)特有的元素，P幾乎都存在于噬菌體DNA分子中，用放射性同位素32P和35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)地觀察他們的作用?！据d體透析】肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本思路是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)觀察它們的作用。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括( )A．不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異B．蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)C．蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制D．蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息解析：20世紀(jì)20年代，人們已經(jīng)意識到氨基酸多種多樣的排列順序可以構(gòu)成多種多樣的蛋白質(zhì)，可能蘊(yùn)藏著遺傳信息，而蛋白質(zhì)又是生物生命活動的體現(xiàn)者，加上當(dāng)時(shí)對DNA分子的結(jié)構(gòu)仍沒有清晰地了解，所以人們普遍認(rèn)為，蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性比DNA差，在加熱條件下，蛋白質(zhì)會變性失活，而DNA只是熱解旋。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上
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