口腔醫(yī)學(xué)技術(shù)專(zhuān)業(yè)論文口腔修復(fù)畢業(yè)論文口腔內(nèi)科論文綜述：口腔黏膜真菌鑒定方法的比較(文件)
【正文】 cirak等將該方法用于真菌的分型 ,結(jié)果穩(wěn)定可靠 [12]。從分子水平進(jìn)行種間及種內(nèi)的分子分型是假絲酵母菌臨床研究及治療所急需解決的問(wèn)題 , ITS 區(qū)域具有種間特異性和種內(nèi)保守性 ,可以將菌株鑒定到種、亞種。但在念珠菌鑒定中表現(xiàn)出敏感性高、特異性好、準(zhǔn)確、可靠等優(yōu)點(diǎn) [14]。 參考文獻(xiàn) : [1] HajjehR A, SofairA N,Harrison LH, eta1 Incidence ofbloodstream infectionsdue toCandida speciesandin vitrosusceptibilities of isolates collected from 1998 to2020 in a populationbasedactive surveillance program [ J]. J Clin Microbio,l 2020, 42:1519 [2] 歐陽(yáng)育琪 ,黃強(qiáng) ,顏復(fù)生 .臨床感染菌菌譜及其耐藥性監(jiān)測(cè) [J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志 , 2020, 5: 575578. [3] Yeo SF,Wong status ofnonculturemethods for diagnosis of invasive fungal infections[ J]. Clin Microbiol Rev,2020, 15: 465484. [4] Chen Y C,Eisner JD,KatterM M, et Polymorphic internaltranscribed spacer region 1 DNA sequences identify medicallyimportantyeasts[J]. JClinMicrobio,l 2020, 39: 40424051. [5] 吳紹熙 .現(xiàn)代醫(yī)學(xué)真菌檢驗(yàn)手冊(cè) [M].北京 :北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社 , 1998: 153168. [6] 周庭銀 .臨床微生物學(xué)診斷與圖解 [M].上海 :上?？茖W(xué)技術(shù)出版社 , 2020: 63136318. 。基因測(cè)序的方法能夠準(zhǔn)確鑒別各個(gè)菌種 ,但普及性差?；驕y(cè)序的方法可以鑒定出玉米吐溫80 培養(yǎng)但未能鑒定的假絲酵母菌。 PCRRFLP 方法在鑒定常見(jiàn)真菌中比較可靠、穩(wěn)定、特異 ,而且可避開(kāi)培養(yǎng)環(huán)節(jié)直接用標(biāo)本進(jìn)行檢查 ,其缺點(diǎn)是對(duì) DNA 含量與純度要求高 ,方法繁瑣 ,檢測(cè)成本較高等不足之 處。首先對(duì)菌株的核糖體 DNA 內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增 ,而后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物用 Msp I、 Hae III 和 Dde I3 種內(nèi)切酶進(jìn)行酶切分析 ,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng) Msp I、 Hae III 和 Dde I 3 種內(nèi)切酶酶切后分別產(chǎn) 生不同種類(lèi)的特異性帶型。但體外培養(yǎng)困難 ,檢測(cè)結(jié)果靈敏度差 ,不能完全與標(biāo)準(zhǔn)一致 ,很多樣本難以鑒別菌種。 CHROMagar假絲酵母菌顯色培養(yǎng)基是一種選擇性的鑒別培養(yǎng)基 ,也是目前臨床上常用的一種假絲酵母菌分離和鑒定方法 ,可以根據(jù)此菌落顏色、形態(tài)鑒定不同菌種 ,有實(shí)驗(yàn)顯示其可用于白假絲酵母菌、光滑假絲酵母菌、熱帶假絲酵母菌和克柔假絲酵母菌的初步鑒定[10]。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用 5 種不同的方法使口腔中假絲酵母菌檢出率在 11. 3% ~21. 7%之間。而玉米
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