《固體表面吸附》ppt課件(文件)
【正文】 m為吸附劑質量， x為被吸氣體物質的量或指定狀態(tài)下的體積； n和 k是兩個經驗常數討論： 取對數， 得 1g(Γ/[Γ])＝ 1g(k／ [k])十 nlg(p／ [p]) 意義： 以 1g(Γ/[Γ])lg(p／ [p])作圖，得一直線，斜率 n，截距 (1g(p／ [p])＝ 0處 )lg(k／ [k])。 設吸附層只有 n層 ， 可推出的 BET三常數公式為 (略 ) 顆粒在空氣中粘結的原因 A、 分子作用力是顆粒粘結的根本原因 半徑分別為的兩個球體，分子作用力 FM為 球與平板： 式中 h： 間距， nm A： 哈馬克（ Hamaker） 常數， 真空中 ～ 109J 四、固體顆粒在空氣中的分散 B、 顆粒在空氣中粘結的其他原因 顆粒間的靜電作用力 荷電的途徑： A、 顆粒在生產中荷電 如電解法或噴霧法可使顆粒帶電，在干法 研磨過程中顆?？勘砻婺Σ炼鴰щ姟? 機械力應大于粘結力。 。 B、 干燥處理 C、 顆粒表面處理 ：表面疏水化，有效 抑制液橋的產生，同時降低顆粒間 的分子作用力。氣態(tài)離子由電暈放電、放射性、宇宙線、光電離及火焰的電離作用產生。但式中的常數沒有明確的物理意義，不能說明吸附作用的機理 補充材料 BET吸附等溫式 1938年 ， Brunauer， Emmett和 Teller三人在Langmuir單分子層吸附理論的基礎上 ， 假設吸附層可以是多分子層的 ， 提出了多分子層吸附理論 ， 簡稱 BET吸附理論 ● 理論要點 設吸附層數可以無限多 ， 推出 BET二常數等溫式 p /[V（ p 0 p） ]=1 /(V m C ) + [ ( C 1)/(VmC )](p/p0) 式中 ， Vm為吸滿一層時的飽和吸附量； p0為吸附質的飽和蒸氣壓； C為常數 ， 與溫度 、 吸附質的液化熱和吸附熱有關 ● 意義 以 p[V]/[V（ p0p）對 p/p0作圖，得一直線，若知吸附質分子的截面積 A ，可計算出吸附劑比表面AW（比 L式更多地實際應用） Vm＝ (截距十斜率 )1 吸附劑的比表面積為 AW=VmL A /V0 式中 ， V 0是標準狀況下吸附質的摩爾體積； L為Arogadro常量 。 x： 吸附氣體的質量 m： 吸附劑質量 k’， n是與溫度、體系有關的常數。用實驗數據，以 p/V~p作圖得一直線，從斜率和截距求出吸附系數 b和鋪滿單分子層的氣體體積Vm。完全覆蓋 p很小 ，或吸附很弱時， bp1， q = bp，q 與 p 成線性關系。他在推導該公式的過程引入了兩個重要假設： 1) 吸附是單分子層的； 2) 固體表面是均勻的，被吸附分子之間無相互作用。實驗裝置如示意圖所示。例如在 323K時，苯在氧化鐵凝膠上的吸附屬于這種類型。
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