必學(xué)2高中學(xué)業(yè)水平測試復(fù)習(xí)提綱(文件)
【正文】 。 人工授粉的方式：去雄（未成熟期）、套袋、人工授粉、套袋過程：首先從一對相對性狀研究，進(jìn)而研究兩對相對性狀，通過數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)得出結(jié)論。例如高莖與矮莖基因型：與表現(xiàn)型相關(guān)的基因組成。③對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證測交④分離的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。高莖抗病的水稻 X 矮莖不抗病的水稻 高莖不抗病 矮莖抗病 高莖抗病 矮莖不抗病 基因重組的意義基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合，基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要意義。突變的意義基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。 備注：染色體組數(shù)目判別（根據(jù)相同形態(tài)的染色體數(shù)目或者根據(jù)控制相同性狀的基因數(shù)目）二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的 備注：普通小麥?zhǔn)橇扼w單倍體：由配子發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有被物種配子染色體數(shù)的的個(gè)體 備注：單倍體的染色體組數(shù)大于或等于1考點(diǎn)4 生物變異在育種上的應(yīng)用多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)原理：染色體變異方法：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時(shí)期在有絲分裂前期特點(diǎn)：產(chǎn)生的多倍體莖干粗壯、葉片果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。2．5 人類遺傳病考點(diǎn)1 人類遺傳病的類型人類遺傳病的產(chǎn)生原因、特點(diǎn)及類型產(chǎn)生原因：由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病特點(diǎn)：單基因遺傳病的特點(diǎn)：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低 多基因遺傳病的特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率較高類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病常見單基因病的遺傳常染色體上的顯性?。憾嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全常染色體上的隱形?。喊谆?、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體上的顯性?。嚎咕S生素D佝僂病X染色體上的隱形病：色盲癥，血友病備注：遺傳病的判別過程①確定顯隱性（無中生有為隱性，有中生無為顯性）②假設(shè)排除考點(diǎn)2 人類遺傳病的檢測與預(yù)防 遺傳病的產(chǎn)前診斷與優(yōu)生的關(guān)系產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷 遺傳咨詢與優(yōu)生的關(guān)系醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷，進(jìn)過分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，并且提出防治政策和建議。2．6 生物的進(jìn)化考點(diǎn)1 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容拉馬克的進(jìn)化學(xué)說——用進(jìn)廢退學(xué)說達(dá)爾文的生物進(jìn)化理論自然選擇學(xué)說現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容① 種群是生物進(jìn)化的基本單位種群：生活在一定區(qū)域內(nèi)的同種生物的全部個(gè)體基因庫：一
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1