【摘要】藥品注冊(cè)申請(qǐng)程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊(cè)部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊(cè)部負(fù)責(zé)更換資料),注冊(cè)申請(qǐng)表、研制情況申報(bào)表各5份(公司公章由...
2025-11-10 04:27
【摘要】第一篇:商標(biāo)注冊(cè)及注冊(cè)公司流程 當(dāng)?shù)毓ど叹志涂梢源碜?cè)或者當(dāng)?shù)芈蓭熓聞?wù)所價(jià)格是1500-2000十年內(nèi)不再交任何費(fèi)用 我國(guó)對(duì)商標(biāo)權(quán)的取得采取注冊(cè)原則,即只有經(jīng)國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊(cè)的...
2025-09-24 22:09
【摘要】.....注冊(cè)測(cè)繪師法律法規(guī)試題一、填空題1、測(cè)繪事業(yè)是經(jīng)濟(jì)建設(shè)、國(guó)防建設(shè)、社會(huì)發(fā)展的基礎(chǔ)事業(yè)。2、國(guó)務(wù)院測(cè)繪行政主管部門負(fù)責(zé)全國(guó)測(cè)繪工作的管理。3、基礎(chǔ)測(cè)繪是事業(yè)。國(guó)
2025-03-26 02:19
【摘要】第一篇:藥品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備(xiexiebang推薦) 藥品注冊(cè)資料的的準(zhǔn)備 一、1~32號(hào)申報(bào)資料審查的要點(diǎn)與體會(huì) 二、全套資料的綜合體會(huì) 回顧: CTD格式申報(bào)資料與附件2格式的比較...
2025-09-27 09:43
【摘要】歐盟的法律法規(guī)及注冊(cè)的進(jìn)程山東出入境檢驗(yàn)檢疫局王悅忠一、歐盟注冊(cè)的歷史1、1994年以前,過去的歐共體對(duì)進(jìn)口和出口的食品由各成員國(guó)獨(dú)立控制。自1980年起,我省的兔肉獲得德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)等各個(gè)成員國(guó)的注冊(cè),一直出口歐共體;1984年,中國(guó)參考?xì)W共體的做法對(duì)出口食品廠庫實(shí)施衛(wèi)生注冊(cè)制度,原國(guó)家商檢局制定的《出口食品廠庫最低衛(wèi)生要求》就是參考原西德的標(biāo)準(zhǔn)制定的;豬肉七十年代曾出口
2025-06-25 11:57
【摘要】第一篇:注冊(cè)公司LOGO流程需要準(zhǔn)備的資料 商標(biāo)注冊(cè)流程需要準(zhǔn)備的資料 我們將商標(biāo)流程分為3步 4、按名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書上各股東出資比例進(jìn)賬; 四、銀行驗(yàn)資及出驗(yàn)資報(bào)告: 1、公司章程式復(fù)印...
2025-10-08 18:02
【摘要】上海炫企注冊(cè)公司費(fèi)用:上海注冊(cè)公司-機(jī)械公司注冊(cè)流程及費(fèi)用在虛擬經(jīng)濟(jì)不景氣的今天,申辦注冊(cè)實(shí)業(yè)公司才是王道,那實(shí)實(shí)在在的讓人心里踏實(shí),機(jī)械公司也是一類實(shí)業(yè)公司,注冊(cè)機(jī)械公司,也是當(dāng)前大家熱衷的一類,下面,我們就給您最新的機(jī)械公司注冊(cè)流程等相關(guān)問題。一、機(jī)械公司注冊(cè)于其他公司注冊(cè)一樣首先是查名,那么需要提供給我們的材料為:股東的身份證正反面復(fù)印件
2025-01-14 23:58
【摘要】附錄X:REACH法規(guī)附件XVII修訂稿物質(zhì)組或混合物(配物品)中的物質(zhì)名稱限制條件1.多氯代三聯(lián)苯(PCTs)不能被投放市場(chǎng),或使用:-作為物質(zhì)-PCTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于50mg/kg(%,w/w)的混合物(包括廢油)和設(shè)備。2.氯-1-乙烯(單體氯乙烯)CAS編號(hào):75-01-4EC編號(hào):200-831-0不可用于任何用途的氣體噴
2025-08-05 01:10
【摘要】REACH指令是什么????REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟委員會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH,并于2007年第一季度正式出臺(tái)有關(guān)規(guī)定,在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。REACH要求:???REA
2025-07-20 02:14
【摘要】歐盟REACH法規(guī)知識(shí)99問?????,化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括哪些?,豁免注冊(cè)物質(zhì)有哪些??????預(yù)注冊(cè)有什么益處??(附件I)?主要包括哪些內(nèi)容?,如何進(jìn)行危害評(píng)定?????暴露場(chǎng)景開發(fā)需要哪些信息???,按照生產(chǎn)量或是進(jìn)口量的噸數(shù),提供什么樣的注冊(cè)信息???,什么情況下M/I可以單
2025-06-28 15:18
【摘要】保健食品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心王獻(xiàn)仁二00四年四月?我國(guó)保健食品的一般概況?保健食品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)?保健食品評(píng)審的有關(guān)要求保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代
2025-05-22 21:42
【摘要】保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的受理及現(xiàn)場(chǎng)核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品試驗(yàn)和樣品試制的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查
2025-05-22 13:34
【摘要】REA指是? ???REA指是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、答應(yīng)和限制〞的英文簡(jiǎn)稱。REA指是歐盟對(duì)進(jìn)入其的所有化學(xué)品進(jìn)展預(yù)防性理的法規(guī)于2007年6月1日施行。歐盟會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REA并...
2025-11-08 01:44
【摘要】歐盟REA法規(guī)知識(shí)99問 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?預(yù)注冊(cè)有好處? ? (附件I)?主要包括哪些內(nèi)容? ? ? ? ? ?暴露場(chǎng)景開發(fā)需要哪些...
2025-11-08 04:55
【摘要】歐盟的法律法規(guī)及注冊(cè)的進(jìn)程 山東出入境檢驗(yàn)檢疫王悅忠 一、歐盟注冊(cè)的歷史 1、1994年以前過去的歐共體對(duì)進(jìn)口和出口的食品由各成員國(guó)控制。自1980年起我的兔肉獲得德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)等各個(gè)成員...
2025-11-10 01:41