【摘要】藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應(yīng)向注冊部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊部負責(zé)更換資料),注冊申請表、研制情況申報表各5份(公司公章由...
2024-11-19 04:27
【摘要】第一篇:商標注冊及注冊公司流程 當(dāng)?shù)毓ど叹志涂梢源碜曰蛘弋?dāng)?shù)芈蓭熓聞?wù)所價格是1500-2000十年內(nèi)不再交任何費用 我國對商標權(quán)的取得采取注冊原則,即只有經(jīng)國家工商行政管理總局商標局核準注冊的...
2024-10-03 22:09
【摘要】.....注冊測繪師法律法規(guī)試題一、填空題1、測繪事業(yè)是經(jīng)濟建設(shè)、國防建設(shè)、社會發(fā)展的基礎(chǔ)事業(yè)。2、國務(wù)院測繪行政主管部門負責(zé)全國測繪工作的管理。3、基礎(chǔ)測繪是事業(yè)。國
2025-03-26 02:19
【摘要】第一篇:藥品注冊申報資料的準備(xiexiebang推薦) 藥品注冊資料的的準備 一、1~32號申報資料審查的要點與體會 二、全套資料的綜合體會 回顧: CTD格式申報資料與附件2格式的比較...
2024-10-06 09:43
【摘要】歐盟的法律法規(guī)及注冊的進程山東出入境檢驗檢疫局王悅忠一、歐盟注冊的歷史1、1994年以前,過去的歐共體對進口和出口的食品由各成員國獨立控制。自1980年起,我省的兔肉獲得德國、英國、法國等各個成員國的注冊,一直出口歐共體;1984年,中國參考歐共體的做法對出口食品廠庫實施衛(wèi)生注冊制度,原國家商檢局制定的《出口食品廠庫最低衛(wèi)生要求》就是參考原西德的標準制定的;豬肉七十年代曾出口
2025-06-25 11:57
【摘要】第一篇:注冊公司LOGO流程需要準備的資料 商標注冊流程需要準備的資料 我們將商標流程分為3步 4、按名稱預(yù)先核準通知書上各股東出資比例進賬; 四、銀行驗資及出驗資報告: 1、公司章程式復(fù)印...
2024-10-17 18:02
【摘要】上海炫企注冊公司費用:上海注冊公司-機械公司注冊流程及費用在虛擬經(jīng)濟不景氣的今天,申辦注冊實業(yè)公司才是王道,那實實在在的讓人心里踏實,機械公司也是一類實業(yè)公司,注冊機械公司,也是當(dāng)前大家熱衷的一類,下面,我們就給您最新的機械公司注冊流程等相關(guān)問題。一、機械公司注冊于其他公司注冊一樣首先是查名,那么需要提供給我們的材料為:股東的身份證正反面復(fù)印件
2025-01-14 23:58
【摘要】附錄X:REACH法規(guī)附件XVII修訂稿物質(zhì)組或混合物(配物品)中的物質(zhì)名稱限制條件1.多氯代三聯(lián)苯(PCTs)不能被投放市場,或使用:-作為物質(zhì)-PCTs質(zhì)量分數(shù)高于50mg/kg(%,w/w)的混合物(包括廢油)和設(shè)備。2.氯-1-乙烯(單體氯乙烯)CAS編號:75-01-4EC編號:200-831-0不可用于任何用途的氣體噴
2025-08-05 01:10
【摘要】REACH指令是什么????REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH,并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定,在各成員國中生效執(zhí)行。REACH要求:???REA
2025-07-20 02:14
【摘要】歐盟REACH法規(guī)知識99問?????,化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括哪些?,豁免注冊物質(zhì)有哪些??????預(yù)注冊有什么益處??(附件I)?主要包括哪些內(nèi)容?,如何進行危害評定?????暴露場景開發(fā)需要哪些信息???,按照生產(chǎn)量或是進口量的噸數(shù),提供什么樣的注冊信息???,什么情況下M/I可以單
2025-06-28 15:18
【摘要】保健食品注冊相關(guān)法規(guī)國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心王獻仁二00四年四月?我國保健食品的一般概況?保健食品注冊相關(guān)法律法規(guī)?保健食品評審的有關(guān)要求保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問題后,對食品功能提出的新的需求,也是人們對提高生命質(zhì)量的追求。我國的保健食品也在八十年代
2025-05-22 21:42
【摘要】保健食品注冊申報資料的受理及現(xiàn)場核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進行核查
2025-05-22 13:34
【摘要】REA指是? ???REA指是“化學(xué)品注冊、評估、答應(yīng)和限制〞的英文簡稱。REA指是歐盟對進入其的所有化學(xué)品進展預(yù)防性理的法規(guī)于2007年6月1日施行。歐盟會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REA并...
2024-11-17 01:44
【摘要】歐盟REA法規(guī)知識99問 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?預(yù)注冊有好處? ? (附件I)?主要包括哪些內(nèi)容? ? ? ? ? ?暴露場景開發(fā)需要哪些...
2024-11-17 04:55
【摘要】歐盟的法律法規(guī)及注冊的進程 山東出入境檢驗檢疫王悅忠 一、歐盟注冊的歷史 1、1994年以前過去的歐共體對進口和出口的食品由各成員國控制。自1980年起我的兔肉獲得德國、英國、法國等各個成員...
2024-11-19 01:41