實(shí)驗(yàn)一溶液型液體制劑的制備(文件)
【正文】 響，為什么？水楊酸溶于乙醇后，為何要緩慢加入蒸餾水中？快速加入會如何？③ 書寫對本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作的心得和建議。二、實(shí)驗(yàn)原理混懸液型液體制劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)（~10μm）分散于液體分散介質(zhì)中形成的非均相液體藥劑。沉降速度V符合Stoke’s定律：式中，r –微粒半徑，(12)微粒與液體介質(zhì)的密度差，g重力加速度，混懸劑粘度?；鞈覄┑闹苽浞椒ㄓ校悍稚⒎ㄅc凝聚法。（3）用改變?nèi)軇┬再|(zhì)析出沉淀的方法制備混懸劑時，應(yīng)將醇性制劑（如酊劑、醑劑、流浸膏劑）以細(xì)流緩緩加入水性溶液中，并快速攪拌。2．儀器 電子天平、乳缽、具塞量筒（50ml）、燒杯（100ml、200ml）、量筒（10ml、100ml）、試劑瓶等。甲基纖維素（3）處方3的配制：，加入蒸餾水研成溶液后，加入氧化鋅細(xì)粉，研成糊狀，再加蒸餾水研勻，稀釋并轉(zhuǎn)移至10ml刻度試管中，加蒸餾水至刻度。（加甘油做助懸劑，會出現(xiàn)兩個沉降面，為是因?yàn)楦视蛯π×Ｗ拥闹鷳倚Ч茫鴮Υ罅Ｗ又鷳倚Ч钤斐傻?，觀察時應(yīng)同時記錄兩個沉降體積）。（4）各處方在定量轉(zhuǎn)移時要完全。得出什么結(jié)果？（2）重新分散試驗(yàn)：將上述氧化鋅混懸劑的具塞量筒放置2h使其沉降，然后將具塞量筒倒置翻轉(zhuǎn)（一反一正為一次），并將筒底沉降物重新分散所需翻轉(zhuǎn)的次數(shù)記于表中。（3）書寫對本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作的心得和建議。若始終未能分散，表示結(jié)塊亦應(yīng)記錄。沉降體積比在0~1之間，其數(shù)值愈大，混懸劑愈穩(wěn)定。（2）用于測定沉降容積比的試管，直徑應(yīng)一致。 （5）沉降容積比測定：將上述4個裝混懸液的試管，塞住管口，同時振搖相同次數(shù)（或時間）后放置，分別記錄0、60、90、120min沉降物的高度（ml），計(jì)算沉降容積比，結(jié)果填入表3。蒸餾水至10ml10ml10ml10ml【制作】（1）處方1：稱取氧化鋅細(xì)粉（過120目篩），置乳缽中，再各加少量蒸餾水研磨均勻，最后加蒸餾水稀釋并轉(zhuǎn)移至10ml刻度試管中，加蒸餾水至刻度。6ml并應(yīng)加貼印有“用前搖勻”或“服前搖勻”字樣的標(biāo)簽。固體藥物一般宜研細(xì)、過篩。如加入羧甲基纖維素鈉除使分散介質(zhì)黏度增加外，還能形成一個帶電的水化膜包在微粒表面，防止微粒聚集。優(yōu)良的混懸劑其藥物顆粒應(yīng)細(xì)微、分散均勻、沉降緩慢；沉降后的微粒不結(jié)塊，稍加振搖即能均勻分散；黏度適宜，易傾倒，且不沾瓶壁。2．熟悉按藥物性質(zhì)選擇合適的穩(wěn)定劑。【注意事項(xiàng)】水楊酸溶于乙醇后的溶液，應(yīng)緩慢加入蒸餾水中，并且快速攪拌。（水楊酸酊的制備）表31水楊酸酊各處方處方1234水楊酸95%乙醇
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