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試驗室管理制度及工作制度(文件)

2025-04-30 08:37 上一頁面

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【正文】 樣檢測;法律、法規(guī)或強制性標準中規(guī)定必須抽樣的;根據(jù)合同條款、檢測方法要求抽樣的。2、檢測人員根據(jù)抽樣方案進行檢測抽樣。各檢測室嚴格按要求進行設(shè)施和環(huán)境的監(jiān)控記錄,發(fā)現(xiàn)設(shè)施和環(huán)境條件不符合要求時,應(yīng)報辦公室及時進行調(diào)整以滿足要求。使全中心員工堅持“安全第一、預(yù)防為主”的安全觀念、增強安全意識,牢固樹立“安全生產(chǎn)人人有責(zé)”的意識,特制定本制度。再次加注酒精時應(yīng)該仔細確認第一次酒精燃燒已完全熄滅后間隔一段時間再加注酒精。三、崗位職責(zé)和試驗檢測人員工作守則中心試驗室工作人員守則本守則旨在調(diào)動中心試驗室全體人員的工作積極性、主動性和創(chuàng)造性,使其規(guī)范化、標準化,以不斷提高中心工作的制度化、規(guī)范化和標準化水平。四、 嚴格按照《公路工程質(zhì)量評定標準》和《公路工程竣工驗收辦法》進行質(zhì)量評定,嚴格按“公路工程試驗規(guī)程”和“現(xiàn)場測試規(guī)程”進行試驗操作。八、 對本項目業(yè)主、監(jiān)理工程師及承包商負責(zé),對受檢樣品及試驗檢測結(jié)果保密,做到實事求是。主任崗位職責(zé)主持中心試驗室的全面工作,組織完成中心試驗室的各項工作任務(wù)。督促和檢查承包人建立工地試驗室的質(zhì)量保證體系,對設(shè)備的功能、人員資質(zhì)、操作方法、資料管理等進行有效監(jiān)督。確保做好試驗設(shè)備儀器的管理、維修、保養(yǎng)。負責(zé)重要技術(shù)報告、檢測報告的審批、簽發(fā)。質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)負責(zé)本中心試驗室的質(zhì)量管理工作組織質(zhì)量體系的建立和有效運行負責(zé)處理試驗檢測中的質(zhì)量問題,負責(zé)處理工作質(zhì)量事故對本中心試驗室提交的試驗數(shù)據(jù)、報告的公正性負責(zé)全權(quán)處理客戶意見,對重大問題應(yīng)會同主任共同妥善處理意見和整改辦法每年開展一次對主要客戶的回訪工作,將回訪所獲得的客戶意見如實填寫在客戶回訪單上。人員、設(shè)備、技術(shù)檔案管理。負責(zé)中心試驗室人員工資的發(fā)放。按規(guī)定周期妥善保存式樣。試驗完畢,及時對剩余試驗樣品按規(guī)定進行貯存清理,對儀器設(shè)備進行清潔保養(yǎng),場地進行清掃,經(jīng)常保持試驗儀器設(shè)備的完好,場地整潔。各類資料管理要做到數(shù)據(jù)準確,字跡清晰,整齊規(guī)范,簽字齊全。三、儀器設(shè)備管理制度和主要儀器設(shè)備操作規(guī)程儀器設(shè)備管理制度(一)、儀器設(shè)備的購置與驗收各檢測室負責(zé)人根據(jù)檢測工作的需要提出購置檢測儀器設(shè)備計劃,填報《儀器儀器設(shè)備購置申請》,需寫出儀器設(shè)備的名稱、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)等;供應(yīng)商評審與比選、簽訂儀器設(shè)備購置合同;當(dāng)儀器設(shè)備到貨后,由主任組織驗收:按裝箱單和使用說明書核對儀器設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、生產(chǎn)日期、出廠編號以及零配件、性能等是否相符齊全。儀器設(shè)備的日常管理由儀器設(shè)備管理員負責(zé);儀器設(shè)備的操作人員必須具備相應(yīng)資格、具有一定的經(jīng)驗和操作技能、熟悉檢測項目有關(guān)技術(shù)標準和法規(guī)、受過培訓(xùn)考核合格后,才能持證上崗操作;檢測人員現(xiàn)場檢測使用儀器設(shè)備,應(yīng)根據(jù)檢測任務(wù)的需求提前提出儀器設(shè)備使用計劃,在儀器設(shè)備管理員處領(lǐng)取檢定合格的儀器設(shè)備,檢測人員在領(lǐng)取到儀器設(shè)備后,應(yīng)仔細檢查驗收、簽認,使用完后及時歸還。(三)、儀器設(shè)備的標識管理辦公室應(yīng)對儀器設(shè)備進行編制儀器設(shè)備管理號,并保證所有在用儀器設(shè)備都由唯一儀器設(shè)備管理號,并在儀器上標明;儀器設(shè)備管理號編號規(guī)則:儀器設(shè)備管理號用XXXX表示,X表示各專業(yè)檢測室序號,XXX為3位有效數(shù)字的順序號;在用儀器設(shè)備必須進行檢定或自校并做到標示明確(合格、準用、停用),以確定其狀態(tài),以防止錯用。(四)、儀器設(shè)備維護對經(jīng)常流動的檢測儀器設(shè)備在搬運、貯存期間,應(yīng)加以防護,應(yīng)嚴格遵守儀器設(shè)備管理規(guī)定,避免受到顛簸、碰撞、跌落,防止損壞或丟失。維修情況存入儀器設(shè)備檔案;修理后的儀器設(shè)備都應(yīng)重新檢定(不論是否在原計量周期之內(nèi));檢測儀器的技術(shù)性能降低或功能喪失、損壞時,應(yīng)辦理降級使用或報廢手續(xù);凡降級使用的儀器應(yīng)由儀器設(shè)備管理員提出申請、核實,由檢定單位確定其實際情況提出適用范圍的建議,經(jīng)中心試驗室主任批準后實施。(八)、儀器設(shè)備檔案管理辦公室應(yīng)建立保管儀器設(shè)備檔案,包括的內(nèi)容有:儀器設(shè)備購置合同、驗收記錄、貴重儀器設(shè)備的驗收報告;儀器設(shè)備檢定或自檢周期表、儀器設(shè)備檢定證書登記表;使用記錄、儀器設(shè)備進出庫記錄;儀器設(shè)備履歷書(名稱、型號、生產(chǎn)廠家、準確度等級或不確定度);使用說明書、計量證書、校(檢)驗證書;調(diào)試、維修、大修、維護、降級、報廢等有關(guān)記錄;儀器設(shè)備臺帳。④ 打泵(啟動)時,首先打開小水閥,關(guān)閉0號截門,直到小水嘴流成線后再打開16號閥門,并將小水閥關(guān)閉(注意泵內(nèi)空氣持有排盡)。(十七)、LQT150D電動脫模器操作規(guī)程 接通電源,指示燈亮,檢查電機升降是否正確(如不正?;Q火線一根),使用電動脫模器時,將搖把推入前面板孔中搖動即可; 電器開關(guān)放在上升位置,此時脫模絲桿上升,試模脫出后立即停車,以防絲桿脫出,脫模時應(yīng)將試模上沿對正脫模器頂板上的圓孔下端以絲桿關(guān)對正脫模塊,用托板托住試筒,隨著脫模絲桿的上升試件即可脫出; 將電源開關(guān)放在下降位置,此時脫模器下降;注意:脫模絲桿下降極限為:上端離傳動體上端30mm,應(yīng)立即停車以防回車時造成內(nèi)部構(gòu)件的損壞。(四)、樣品的處理試畢樣品留樣期不得少于報告申訴期,留樣期一般不超過 60天,特殊樣品根據(jù)要求另行商定留樣期;檢測完畢,供樣單位需領(lǐng)回樣品時,應(yīng)簽注“對本樣品的檢測報告無異議”之后方可辦理,對于不取回的樣品,由辦公室按要求進行處理,并報技術(shù)負責(zé)人審核批準。應(yīng)根據(jù)客戶要求做好樣品的保密與安全工作。檢驗室檢驗人員應(yīng)對制備、測試、傳遞過程中的樣品加以防護。2樣品傳遞到檢驗室后,應(yīng)查看樣品狀況是否與檢驗委托書填寫內(nèi)容相符,有無損壞。 3抽樣人員應(yīng)對樣品在運輸途中妥善保管,保證樣品的完整性。樣品應(yīng)分類存放,標識清楚,登記入冊。 3抽樣樣品已過留樣期,辦公室按規(guī)定處理。標準物質(zhì)應(yīng)存放于衛(wèi)生整潔的環(huán)境中。如果啟用新記錄表格格式,由技術(shù)負責(zé)人和質(zhì)量負責(zé)人審核批準后使用,原有舊的記錄表格格式廢除停用;記錄人填寫記錄時,應(yīng)真實、齊全、及時、清晰、明了;記錄上應(yīng)有記錄人和復(fù)核人簽字,及記錄日期等不得留有空格(劃斜線);填寫原始記錄時,應(yīng)特別注意試樣(件)的順序編號、制作或抽取日期、試驗檢測日期等;檢測所用主要儀器設(shè)備名稱、規(guī)格、型號及完好狀況,測試環(huán)境(如溫度、濕度、天氣)等均應(yīng)填寫完整,(二)、記錄收集、編目和存檔各種記錄由辦公室負責(zé)收取、存檔;辦公室按記錄的內(nèi)容分類編目,匯總登記,歸檔;(三)、記錄的查閱查閱人員查閱記錄應(yīng)得到主任批準;辦公室應(yīng)登記每次查閱的情況。(六)、記錄清理、銷毀和處理記錄保存到期,經(jīng)過評審和中心試驗室主任簽字同意后,在有監(jiān)督的情況下進行銷毀。(三)、試驗報告的簽審制度檢測報告由有上崗證的試驗員填寫,親筆簽上自己的全稱姓名,以示對測試數(shù)據(jù)和檢測結(jié)論負責(zé);檢測室組長對檢測試驗人員編寫的檢測試驗報告進行復(fù)核,主要是檢查所用技術(shù)標準是否合適、測試方法是否正確、檢驗報告的數(shù)據(jù)、圖表、曲線與原始記錄是否相符合,檢驗結(jié)論是否準確恰當(dāng),然后親筆全稱簽名,以示對檢驗質(zhì)量負責(zé);技術(shù)負責(zé)人負責(zé)報告的審核、簽發(fā);如技術(shù)負責(zé)人不在由主任審核、簽發(fā);若主任也不在,由質(zhì)量負責(zé)人負責(zé)審核、簽發(fā);簽審?fù)瓿傻膱蟾妫唤o辦公室蓋上中心試驗室的印鑒后發(fā)放歸檔保管。審查中,任何一級負責(zé)人都無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),即使發(fā)現(xiàn)錯誤,也應(yīng)由原檢驗人員按有關(guān)規(guī)定負責(zé)更改后,再逐級履行報告審批手續(xù)。(二)、適用范圍 適用于本中心檢驗報告書。 4辦公室負責(zé)檢驗報告書的打印、發(fā)放,副本的歸檔保存。 4報告書發(fā)出時,辦公室必須登記。防止檢驗報告遺失或外泄,以維護客戶對報告書所有權(quán)。(四)、文件管理辦公室應(yīng)建立文件檔案目錄,并由檔案管理員專人管理;中心試驗室文件的發(fā)放由中心試驗室主任確定,辦公室要作好收文、發(fā)文、登記、簽名工作;文件的借閱應(yīng)向辦公室辦理相關(guān)手續(xù),閱讀完后應(yīng)馬上返還,文件復(fù)印應(yīng)經(jīng)主任批準后,辦公室辦理登記后才有效;技術(shù)檔案是中心試驗室的技術(shù)機密,要編號造冊并妥善存放在條件較好、溫度、濕度適當(dāng)?shù)姆块g里,防止蟲蛀霉爛,所有的技術(shù)檔案由辦公室統(tǒng)一保管。(一)、需管理的文件資料國家、行業(yè)等發(fā)放的有關(guān)標準、規(guī)范、規(guī)程等;業(yè)主發(fā)放的有關(guān)文件、資料等;本中心試驗室發(fā)放的有關(guān)文件、規(guī)章制度、辦法等;儀器設(shè)備匯總表、臺賬等;儀器設(shè)備說明書、計量檢定合格證、驗收、維修、使用、記錄等;樣品、物資入庫及發(fā)放登記等;各類檢驗原始記錄、委托單和檢測報告書等;用戶反饋的質(zhì)量意見及處理方法。5己發(fā)出的檢驗報告書,因儀器設(shè)備有缺陷,造成出具的數(shù)據(jù)結(jié)果有一定偏離或客戶對檢驗結(jié)果有疑問,需進行重大修改的,應(yīng)按規(guī)定發(fā)更正報告書予以更正。 2未經(jīng)檢測中心技術(shù)負責(zé)人同意,不得復(fù)制檢驗報告書,復(fù)制的檢驗報告書無效。 2檢驗室組長負責(zé)報告書的審核。(五)、試驗報告管理及保密規(guī)定檢驗報告應(yīng)和原始記錄一同存放,由專人負責(zé)保管;對檢驗報告的原始數(shù)據(jù)應(yīng)進行保密,不允許送樣單位和其他人員查對,如因特殊理由需查對時,應(yīng)經(jīng)主任批準并作登記;辦公室負責(zé)對檢驗報告和原始記錄編制目錄、索引。如果在報告審查時發(fā)現(xiàn)錯誤,將追究其上一級責(zé)任人的責(zé)任,并按中心試驗室的規(guī)定處理。技術(shù)負責(zé)人對各種報告的格式進行審核,報請業(yè)主和總監(jiān)理工程師同意后在所管轄的范圍內(nèi)使用。記錄修改時,應(yīng)遵循記錄的修改原則,采用“杠改法”,被更改處必須清淅可見,在更改處附近應(yīng)有更改人的簽名或蓋章;辦公室歸檔記錄進行妥善保管,資料室內(nèi)有防潮、防火和防蟲蛀、鼠咬設(shè)施,并便于存取查閱。過期或失效的標準物質(zhì),應(yīng)報告中心試驗室主任批準后銷毀。標準物質(zhì)管理制度(一)、標準物質(zhì)的購置和驗收各檢測試驗室負責(zé)人根據(jù)檢測工作的需要,提出標準物質(zhì)的購置申請,中心試驗室主任批準后,辦公室負責(zé)購置;所購置的標準物質(zhì)應(yīng)是有證標準物質(zhì),或經(jīng)國家批準生產(chǎn)的,并在有效期內(nèi),其功能應(yīng)符合相關(guān)的技術(shù)要求;新購置的標準物質(zhì),由各試驗室負責(zé)人組織驗收,合格后,由辦公室對標準物質(zhì)進行編號、登記臺帳并建檔,納入《儀器設(shè)備管理檔案》統(tǒng)一管理;(二)、使用管理規(guī)定 需要檢定的標準物質(zhì),使用時應(yīng)在檢定有效期內(nèi)。(九)、樣品的處置 1樣品留樣期不得少于報告申訴期,其他樣品留樣期,一般不得超過一年
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