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db33t 601-2006 蜂產(chǎn)品中氟胺氰菊酯殘留量測定方法(文件)

2025-04-25 05:28 上一頁面

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【正文】 加入5mL蒸餾水和以上混合液50mL,繼續(xù)在高速勻漿機上提取1min,平底三角瓶靜止分層,上清液合并入分液漏斗。用30mL石油醚預(yù)淋,棄去。:甲醇+水(90:10),流速:。L標準溶液和試樣溶液,注入液相色譜儀,以保留時間定性,根據(jù)試樣蜂高或蜂面積,確定氟胺氰菊酯的標準工作液濃度,使響應(yīng)值在儀器的檢測線性范圍內(nèi),進行外標法定量。L);m-試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。圖氟胺氰菊酯標準溶液色譜圖3。7 準確度與精密度在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不應(yīng)超過算術(shù)平均值的10 %。7 結(jié)果計算試樣中氟胺氰菊酯含量用質(zhì)量分數(shù)w 計,單位以毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)計算。 柱溫:室溫。 液相色譜條件:C18 ODS, 250mm,5181。水相倒入另一分液漏斗,再用30mL、30 mL
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