《加氫裂化催化劑》ppt課件(文件)
【正文】 最大量生產(chǎn)噴氣燃料 、 石腦油 美國標準催化劑 /分子篩催化劑國際公司的催化劑 77 加氫裂化催化劑的新進展 ? 新催化劑不斷出現(xiàn)：除了提高活性選擇性和穩(wěn)定性外，降低壓力和氫耗是主要方向 ? 完善現(xiàn)有工藝，開發(fā)新工藝，滿足不同工業(yè)生產(chǎn)和清潔燃料需求 ? 改善反應器內(nèi)結構設計，使之大型化，充分發(fā)揮催化劑潛力 ? 器外再生和預硫化技術的廣泛使用 78 FRIPP新研發(fā)的催化劑 牌號 特點及用途 FC24 輕油型，重石腦油選擇性高，氣體產(chǎn)率及氫耗低。 ICR147 單段、靈活型、分子篩轉(zhuǎn)化率高。 HC110 用了新沸石材料，與 DHC8比轉(zhuǎn)化率相同時，反應溫度低，中間餾分油增加。 61 HC190 反應溫度比 HC24低 8℃ ，重石腦油增加 4%。 酸強度 10 酸量 /單位面積 (單位質(zhì)量 ) 酸度對強度是一個分布 酸 (濃 )度 11 擬薄水鋁石 α2AlOOH Pseudoboehmite 單水鋁石 β AlOOH Diaspore 薄水鋁石 αAlOOH Boehmite Bayerite(Ⅱ ) 諾水鋁石 β2 Al(OH)3 Nordstrandite 湃鋁石 β1 Al(OH)3 Bayerite(Ⅰ ) Hydragillte 三水鋁石 α Al(OH)3 Gibbsite 地質(zhì)學名 化學式 英文名 氫氧化鋁的名稱 12 氫氧化鋁和氧化鋁的變化過程 無定型 氧化鋁 擬薄水鋁石 湃鋁石 諾水鋁石 三水鋁石 薄水鋁石 xAl2O3 kAl2O3 rAl2O3 ЗAl2O3 θAl2O3 aAl2O3 ηAl2O3 θ Al2O3 1060℃ PH9 室溫 水熱 200℃ 1200℃ 1200℃ 600℃ 900℃ 450℃ PH9 50~70℃ PH8 PH12 60℃ 水熱 200℃ 20℃ 250℃ 900℃ 13 氧化鋁的酸性 OH OH Al OH OH Al OH OH H2O OH Al O OH Al H2O Al O O Al + Al O Al O L酸 L酸 + + L酸 14 加 SiO2(5%) ?強度、酸性、熱穩(wěn)定性均有提高 ?防止金屬熔結 氧化鋁的改性 15 加 P 16 助劑的使用（ P） ? 可制備高濃度穩(wěn)定的 NiMo浸漬液 ? 使催化劑強酸中心減少，中強酸中心增多，提高HDS、 HDN活性 ? 最佳 P含量： ? HDS 1％ ? HDN ％ ? HYD 3％ 17 Ni Mo Ni Mo P 金屬含量 性能 低 中 高 低 中 高 HDS 96 104 159 86 94 125 HDN 100 120 156 135 160 209 NiMoP/Al2O3催化劑相對活性 18 加 F 19 ? 含 F 68％時 B酸達到最大值 ? 比表面降低，孔容基本不變，孔徑增加 10nm ? F含量較高時生成 AlF3表面積大幅降低 20 Al2O3在水中有三種集團，存在兩個平衡 AlOH2＋ ， AlOH， AlO－ （ a、 b、 c） AlOH2＋ AlOH＋ H＋ AlO－ ＋ H＋ 當 a＝ c時的 pH為等電點 21 ? 加 F反應為： ? AlOH＋ F－ → Al＋ … F－ ＋ OH－ ? AlOH＋ OH－ → AlO－ ＋ H2O ? AlO－ 的增加有利于 Ni2+和 MoO42的吸附，對 MoO6+吸附不利，而又有利于 Mo的分散和硫化 22 ? 在浸漬時 Ni2＋ 和 Mo7O24－ 6， MoO42－ 分別為AlO－ 和 AlOH2＋ 吸附，因此 AlO－ 和 AlOH2＋的濃度決定了吸附活性金屬的量 23 ? 相反加入電負性很好的 Li＋ Na＋ 則提高 Al2O3的等電點對活性金屬的吸附有相反的作用，所以在浸漬時控制 Al2O3的等電點是很重要
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