醫(yī)藥領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)(文件)
【正文】 ? 技術(shù)內(nèi)容未在說明書中充分公開； ? 沒有新穎性； ? 沒有創(chuàng)造性； ? 沒有實(shí)用性； ? 修改超出原申請(qǐng)文件記載的范圍； ? 權(quán)利要求得不到說明書支持。 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理檔案 ? 項(xiàng)目委托協(xié)議書：成果產(chǎn)生后所有權(quán)、專利申請(qǐng)權(quán)、授權(quán)后的專利權(quán)歸誰(shuí)？ ? 保密協(xié)議：防止因?yàn)樾姑芏鴨适ё鳛榧夹g(shù)秘密的可能；防止因泄密而使他人搶先申請(qǐng)專利；防止因泄密使自己無(wú)法獲得專利權(quán)； ? 所有申請(qǐng)文件，中間文件、授權(quán)文本、證書、專利登記簿副本、專利局公告等； ? 他人相關(guān)專利的授權(quán)文本、登記簿副本、權(quán)利改變后的公告等。 結(jié)束 謝謝！ 。 知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作的人才 ? 要做好知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作，人才是關(guān)鍵； ? 醫(yī)藥領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)人才的基本素質(zhì)： ? 專業(yè)背景：藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)等； ? 法律知識(shí)：專利法等知識(shí)產(chǎn)權(quán)法，民商法，行政法，刑法等； ? 實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。 運(yùn)用專利時(shí)應(yīng)注意的問題 ? 注意單位內(nèi)部的專利管理； ? 了解專利保護(hù)的期限，保護(hù)范圍，法律狀態(tài)等； ? 了解專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓、許可等手段；注意其與普通技術(shù)轉(zhuǎn)讓的區(qū)別； ? 評(píng)估專利的價(jià)值； ? 自己擁有專利并不等于能夠?qū)嵤┰摷夹g(shù)。 方法 (工藝 )權(quán)利要求 ? 生產(chǎn)某化合物的方法： ? 1，發(fā)明點(diǎn)在于新中間體的，可以要求保護(hù)該 中間體 ； ? 發(fā)明點(diǎn)在于新催化劑的，可以要求保護(hù)該 催化劑 ； ? 除了 必要特征 之外， 限定 的條件應(yīng)該盡量 少 。 產(chǎn)品權(quán)利要求 ? 混合物： ? 從植物中提取得到的混合物，例如皂甙類、黃酮類等； ? 從動(dòng)植物中分離的混合物； ? 多種中藥的混合物等。 醫(yī)藥專利中權(quán)利要求的類型 ? 一、產(chǎn)品權(quán)利要求 ? 化合物、組合物、混合物； ? 二、用途 ? 可寫成“制備 …… 藥物的用途”，而不能是“治療 …… 的用途 (方法 )”； ? 三、方法 (工藝 ) ? 生產(chǎn) …… 的方法 (或工藝 )。 藥品研發(fā)時(shí)應(yīng)注意的問題 ? 在立項(xiàng)之前
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