《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》血液學(xué)檢驗(yàn)核查要求的探討(文件)
【正文】 如嬰兒、大面積燒傷或需頻繁采血進(jìn)行檢查的患者）外，盡可能使用靜脈穿刺方式采集標(biāo)本；標(biāo)本的采集可參考 NCCLS H3A2 文件 《 診斷用血標(biāo)本的靜脈穿刺采集程序 》 。 標(biāo)本采集說明 ? 小時(shí)內(nèi)制備血液涂片，若超過 1小時(shí)，應(yīng)在報(bào)告單上標(biāo)明制備時(shí)間。 結(jié)果報(bào)告的要求 ? ，最好重新采集標(biāo)本，否則報(bào)告中應(yīng)注明標(biāo)本溶血。 謝謝關(guān)注！ 。 ? 標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)與臨床科室合作制定相應(yīng)的危急值報(bào)告程序。 不合格標(biāo)本的處理要求 ? ，明確列出不合格標(biāo)本的類型（如有凝塊、采集量不足、肉眼觀察有溶血的標(biāo)本等）和拒收措施。標(biāo)本應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的時(shí)間內(nèi)離心并分離血漿；若標(biāo)本不能在 4 小時(shí)之內(nèi)檢測(cè)，應(yīng)分離出血漿并轉(zhuǎn)移至潔凈干燥的合乎要求的試管中加蓋保存于 28℃ 。驗(yàn)證方法： –①確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室使用的分析系統(tǒng)與制造商提供參考范圍的分析系統(tǒng)相同； –②確認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目針對(duì)的人群相同； –③確認(rèn)檢驗(yàn)前程序和分析檢測(cè)程序一致； –④每組至少用 20份健康人標(biāo)本檢測(cè)后進(jìn)行驗(yàn)證。 ? ，進(jìn)行一致性的判斷。 3SD 畫出控制限的范圍） – 儀器 /方法名稱 – 質(zhì)控品的名稱、濃度水平、批號(hào)和有效期
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