藥事管理及合理用藥工作方案(文件)
【正文】 菌藥物； (2)選用的品種及給藥方案是否正確、合理。 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專（兼）職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng) /事件報告表》，每季度集 中向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起 15 日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。 （ 2）正文：以 Rp 或 R（拉丁文 Recipe“請取”的縮寫）標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。 藥師應(yīng)當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。 藥學部門必須制定和執(zhí)行藥品保管制度。 醫(yī)療機構(gòu)（診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外）應(yīng)根據(jù)本機構(gòu)的功能、任務(wù)、規(guī)模，在保質(zhì)保量完成醫(yī)療機構(gòu)藥事工作的基礎(chǔ)上，按照精簡高效的原則設(shè)置相應(yīng)的藥學部門。 藥事管理委員會（組）由 5～ 7 人組成。 3.《 醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法 》 按國家有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員，方可從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。 醫(yī)療機構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品 質(zhì)量。非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。 1
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