技術轉(zhuǎn)讓合同糾紛(六篇)(文件)
【正文】 術資料和工藝不侵犯任何第三人的合法權益。第十條 雙方確定，在本合同有效期內(nèi)，甲方指定 李劍 為甲方項目聯(lián)系人，乙方指定為乙方項目聯(lián)系人。依據(jù)《中華人民共和國合同法》的規(guī)定，合同雙方就“xx片”項目全部技術及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“xx片”項目的技術轉(zhuǎn)讓費，負責本項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并且承擔合同中規(guī)定的權利、責任、義務。甲方擁有“xx片”項目“新藥證書”持有者的署名權，以及“新藥證書”的獨家所有權。甲方負責組織對乙方提供的“xx片”項目的工藝及技術資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。甲方承擔乙方派出的生產(chǎn)技術交接人員的食宿交通費用。乙方負責保存臨床前所有研究工作的有關原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關的檢查。(二)乙方的權利、責任與義務乙方負責提供“xx片”項目的全套申報臨床資料(原件、復印件各二套)、電子版、雙方商議的原始資料復印件(一套)及該項目臨床研究批件(原件一份、復印件三份)。甲方負責在乙方的技術指導下，完成申報生產(chǎn)中試、穩(wěn)定性試驗等及制備申報生產(chǎn)所需樣品，并完成現(xiàn)場考核工作。甲方負責按照合同約定條款支付技術轉(zhuǎn)讓費用。乙方按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件”中“審批結論”的要求，補充完成第xx項，并在本項目ⅱ期臨床研究結束前，向甲方提供有關資料。(二)項目合作的內(nèi)容和要求乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權的“xxx片”(以下簡稱“xx片”)的全部技術及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。第十四條 本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。未及時通知并影響本合同履行或造成損失的，應承擔相應的責任。第八條 除國家政策和不可抗力因素外，乙方不得以任何理由終止合同，否則應返還甲方已支付的所有款項。具體支付方式和時間如下：①在簽訂合同 個工作日內(nèi)支付技術轉(zhuǎn)讓費用總額的，即 。：乙方向甲方提供技術資料為紙質(zhì)文件和電子版資料各一套。5. 其他協(xié)作事項： 3 日內(nèi)向甲方移交所有相關小試、中試及制劑完整工藝資料等技術資料。2. 該技術 。(六)、經(jīng)費及
范文總結相關推薦
鄂ICP備17016276號-1