【正文】 x規(guī)定的第八條，經(jīng)有關部門批準后xx公司可以向有外匯支付能力的企業(yè)銷售產(chǎn)品，并以外幣計價結算。(v)根據(jù)外匯平x規(guī)定第五條，經(jīng)有關部門批準后，xx公司可向中國國內用戶銷售其產(chǎn)品，替代進口，收取外匯。xx公司的一切外匯支出從該外匯存款帳戶中支出。，總經(jīng)理負責準備上一年度的收支平x表，損益報告書及利潤分配方案并提交董事會審查批準?；颍篿i)提取應付乙方的同等金額的人民幣作為xx公司的流動獎金。第二十二章保密第條公司對甲方或乙方提供給xx公司的一切保密資料，專有技術和技術要嚴格保密，并只能在xx公司的業(yè)務范圍內使用。第條xx公司，其任何雇員，甲方和乙方在下列情況下，不承擔保密義務：，其任何雇員，甲方或乙方的過失而已經(jīng)為公眾所知。第條在合營期滿前兩年，經(jīng)一方提議，董事會會議一致通過并報審批機構批準，可以延長合營期限，延長期限批準之后，要向工商行政管理局變更登記。c)第條中所述的稅務待遇申請書未獲稅務機關批準。g)因外匯支出持續(xù)超過收入，雖經(jīng)雙方努力仍不能改變，以致無法繼續(xù)經(jīng)營。)合營各方通過其在董事會的代表未能就有關xx公司的全面政策，經(jīng)營中的重大問題達成協(xié)議，這種情況對于xx公司繼續(xù)有盈利地經(jīng)營造成實質性和不利的影響。第條經(jīng)審批機構批準后，董事會宣告xx公司解散，提出清算的程序，原則，清算委員會人選。，并滿足了本條第一款的要求，該方不履行合同將不視為違約。，雙方首先應友好協(xié)商解決，如爭議雙方不能協(xié)商解決，則經(jīng)雙方書面同意，可將爭議提交中國國際貿(mào)易促進委員會對外經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會按其仲裁程序進行仲裁。，除爭議事項外，各方x繼續(xù)履行本合同和附件。甲乙雙方將各自保存中、英文本各一份。 政府頒布較本合同條款更為有利并適用于xx公司，甲方或乙方的有關稅務、關稅或外匯方面的優(yōu)惠條件或其它新法律、條例和規(guī)定，xx公司，甲方或乙方將及時根據(jù)這些新規(guī)定申請取得其所提供的利益。 方給 方的通知用英文書寫附中文譯本。：甲方：電話：傳真：地址：乙方：電話：傳真：地址：附件：技術轉讓協(xié)議本技術轉讓協(xié)議于 年 月 日，由 (簡稱^v^乙方^v^)和 、 (簡稱^v^甲方^v^)在^v^(簡稱^v^中國^v^)簽訂。為此目的，雙方經(jīng)過友好協(xié)商，在平等互利的原則上達成如下協(xié)議：第一條定義^v^ ^v^意指世界衛(wèi)生組織制定和隨時修改的^v^ ^v^指標，以及由乙方制定和隨時修改的關于質量標準的內部規(guī)定。^v^產(chǎn)品^v^意指在合營合同所述的a、b、c和d類產(chǎn)品中，所提到的和隨時補充的乙方的藥物產(chǎn)品。包括特別是包含在對產(chǎn)品基本登記檔案材料中的科學、醫(yī)學、臨床、藥理學和病理學等的研究資料。乙方同意提供下列技術和專有技術的轉讓。(4)乙方將協(xié)助公司取得如第四條規(guī)定所需的一定的資料、材料和設備，以使公司進行產(chǎn)品的臨床試驗和產(chǎn)品報批。乙方將派他自己的技術人員到公司，以便在公司的工廠內提供現(xiàn)場培訓。(特別是分別在第五條和第十一條中所規(guī)定的質量控制和保密要求的條件下)，乙方特此授與公司為銷售在本協(xié)議期內，由公司制造和/或包裝的a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品，而使用在本協(xié)議^v^附表^v^中列舉的商標(以下稱^v^商標^v^)的使用許可。乙方x協(xié)助公司進行產(chǎn)品試制，為了遵照《^v^藥品管理法》和其它有關規(guī)定，并得到所有銷售所必需的特許和許可。為此，乙方和公司承擔以下責任：^v^ ^v^和乙方的規(guī)格以及所有適用的法律和規(guī)則如《^v^藥品管理法》和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產(chǎn)品。在乙方還沒有對該批產(chǎn)品簽署書面意見并交給公司以前，不得開始進行批量生產(chǎn)。、包裝、質量控制和/或貯藏和收到有關這些的材料，并決定是否符合^v^ ^v^和乙方的規(guī)格。，公司應保存參考樣品以及產(chǎn)品的完整的資料。公司應支付培訓期間的和與培訓有關的公司的技術專家的旅行、食宿、醫(yī)藥費和其它費用。公司應付乙方的技術專家的商人等級來回飛機票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來說是合理的滿意的。第七條改進和交換資料及新技術。第八條活性物質、輔料和包裝材料為了達到本協(xié)議的技術目標和保持最高的生產(chǎn)標準，如在合營合同和將由乙方和公司制訂的供應合同中的規(guī)定，公司應從乙方購買活性物質以進行生產(chǎn)b類、c類和部分d類產(chǎn)品。公司有權無償繼續(xù)使用所轉讓的技術和生產(chǎn)銷售所轉讓的產(chǎn)品。年提成期過后，不再對該產(chǎn)品支付任何提成費，公司有權無償繼續(xù)使用這項產(chǎn)品的具有專利權的技術。 幣支付乙方。，根據(jù)乙方的技術資料清單對資料名稱、數(shù)量進行審查時(該審查應在收到日后天內進行)，如果發(fā)現(xiàn)有一部分遺漏或者有錯誤，公司應立即以書面通知乙方。如果由于乙方責任雙方制訂的技術目標達不到時：(1)首先公司和乙方通過友好協(xié)商改正解決。如果經(jīng)反復試驗仍達不到規(guī)定的技術目標和指標，則乙方x負責補償公司為實現(xiàn)該技術目標和指標所發(fā)生的費用。(2)如果乙方未從該產(chǎn)品得到足夠的提成費進行賠償，則乙方x用其它辦法來賠償公司因乙方違反其保證而引起公司發(fā)生的費用。第十一條保密乙方向公司所提供的所有技術資料和醫(yī)學/科學資料應由公司嚴格保密，也應對甲方保持保密義務，并只能如合營合同所規(guī)定的，在公司的業(yè)務范圍內被公司使用。)法定地址：________法定代表：________姓名：________職務：________國籍：________法定地址：________法定代表：________姓名：________職務：________國籍：________乙方：________法定地址：________法定代表：________姓名：________職務：________國籍：________第三章成立合資經(jīng)營公司第條甲、乙雙方根據(jù)^v^合資法^v^和中國的其他有關法律和規(guī)定，同意在中國境內建立合資經(jīng)營的制藥有限公司。公司的法定地址：________第條________公司在中國具有法人資格，受中國法律的管轄和保護，其一切活動必須遵守中國法律和有關規(guī)定。除各自認繳的注冊資本的出資額外，各方均不對________公司的債務負有更多的責任，________公司的債權人只能向________公司的財產(chǎn)求償。第條________公司的經(jīng)營范圍是制造和銷售各種劑型的藥品。a類：________用中國國內生產(chǎn)的原料藥生產(chǎn)的產(chǎn)品，由________公司通過乙方包銷的形式在國外市場銷售。包括下述產(chǎn)品：________(1)用乙方或中國國內原料藥生產(chǎn)乙方開發(fā)的產(chǎn)品，使用乙方的商標，由________公司在國內國外銷售。第條按________公司工廠的設計能力，________公司初期的生產(chǎn)規(guī)模為年產(chǎn)量 至 片/粒。如外匯仍有不足，特別是當________公司未能成功地按合理的條款和條件出口產(chǎn)品時，________公司也可以按本合同第十九章所述通過其他途徑解決。第五章投資總額和注冊資本第條________公司投資總額為相當于 ________美元的人民幣或 幣?，F(xiàn)金出資為相當于 ________美元的人民幣。第條________公司總投資額與注冊資本之間差額將由________公司向中國境內的銀行或其他經(jīng)________公司選擇并經(jīng)中國國家外匯管理局批準的金融機構貸款解決。場地使用權的出資作價為 ________美元。以現(xiàn)金出資時，甲、乙雙方____按出資計劃規(guī)定的出資日期和出資以現(xiàn)金存入________公司在中國________所立的人民幣帳戶和外幣帳戶。任何一方如果推遲了應交納的資金時，應交付拖欠利息，利率比出資日中國________公布的年度貸款的利率高 %，直到交足資金并全部付清拖欠應付利息為止。第條________期內，________公司不得減少注冊資本的數(shù)額。第條________公司注冊資本的增加或轉讓經(jīng)董事會一致通過后，報審批機構批準，并向工商行政管理局辦理變更登記手續(xù)。《^v^藥品管理法》和其他有關法律所必須的批準。，推薦條的總經(jīng)理和條規(guī)定的高級職員。(1)乙方____以技術資料和醫(yī)學/科學資料的形式向________公司轉讓a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品的生產(chǎn)配方、工藝技術、質量控制等專有技術的數(shù)據(jù)、資。第七章技術合作第條在________期內，根據(jù)________公司生產(chǎn)經(jīng)營的需要，乙方____向________公司轉讓其產(chǎn)品的先進技術，以及乙方今后對這些產(chǎn)品的改進。、職工取得他們在中國境外從事有關________公司事務的旅行所要求的去往國境外的國家或地區(qū)的簽證和工作許可?！禴v^藥品管理法》和其他有關法律所有必須的批準。^v^________公司和________各方的稅務待遇的申請書^v^中提出的稅務待遇。，向甲方已有客戶代銷________公司的內銷產(chǎn)品。第六章________各方責任第條甲方責任如下：________，代表________公司進行登記和取得營業(yè)執(zhí)照以及辦理有關________公司建立的其他事項。第條任何一方轉讓其全部或部分出資額、事先都需取得對方書面同意。第條________公司的雙方投資額需經(jīng)中國的注冊會計師驗資，出具驗資證明。運用的外匯兌換率為實際出資日中國國家外匯管理局公布的人民幣對美元、瑞士法郎對美元的兌換率。第條雙方____制定對注冊資本分階段的、同等出資的初步計劃。，還以 平方米場地(以下稱^v^場地^v^)使用權作為出資額出資。其中：________以工廠設施的設計及服務出資，作代價為 ________美元。甲方出資額占注冊資本的 %。其研究和開發(fā)的成果和產(chǎn)品均屬________公司所有。________公司的年產(chǎn)量可增至 片/粒。(2)用中國國內的原料，生產(chǎn)________公司開發(fā)的產(chǎn)品，包括先進的中草藥制劑產(chǎn)品，使用________公司的商標，由________公司在國內國外銷售，按董事會的決定出口產(chǎn)品可由________公司直接或通過乙方銷售。c類：________用乙方或其子公司提供的原料藥生產(chǎn)的產(chǎn)品，由________公司利用甲方的銷售機構，根據(jù)________公司和甲方簽訂的代銷合同在國內市場銷售。為了達到它的主要目的，________公司有權開展自己的經(jīng)營活動。________公司應依照世界衛(wèi)生組織規(guī)定的藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(^v^gmp^v^)以及乙方制定的內部的質量規(guī)格條例，在符合《^v^藥品管理法》和中國^v^的有關規(guī)定的條件下從事生產(chǎn)和推銷醫(yī)藥產(chǎn)品。甲、乙方以各自認繳的出資額對________公司的債務承擔責任。其英文名稱：________為此，________公司與乙方將簽訂一個許可使用^v^ ^v^名稱的合同。九八年正規(guī)勞動合同怎么簽篇七第一章總則， 和 根據(jù)《^v^中外合資經(jīng)營企業(yè)法》(簡稱^v^合資法^v^)和中國的其他有關法律和規(guī)定，按照平等互利的原則，通過友好協(xié)商，同意在中國 共同舉辦________企業(yè)，特訂立本合同。當賠償金額不超過提成費時，由本年度提成費扣除。(2)如果由于乙方責任技術目標或要求達不到，則乙方x派人參加試驗改進，直到消除缺陷達到目標為止。，操作規(guī)格和技術指導的前提下進行生產(chǎn)時，乙方x保證提供的專有技術能穩(wěn)定達到乙方指定的生產(chǎn)水平，質量符合標準，原材料消耗定額不超過經(jīng)驗過的實際限度。第十條乙方的保證、責任，使其根據(jù)本協(xié)議將向公司提供的技術資料和醫(yī)學/科學資料是完整的，無錯誤的，并且對公司的情況是適合的。該提成費應附上一份由公司的審計員開出的證明，該提成費應基于的產(chǎn)品的名稱和凈銷售額以及應支付提成費的金額的財務報表。該技術提成費應由公司和乙方通過考慮評價該具有專利技術的價值的一切有關事宜達成協(xié)議。第九條提成費年期間，按該單項產(chǎn)品的凈銷售額的%向乙方支付該單項產(chǎn)品的提成費。、內容、要求、方法和具體的培訓計劃等由乙方和公司協(xié)商制訂和同意，經(jīng)董事會批準執(zhí)行。包括乙方的技術人員的工資。為此，乙方x提供以下培訓服務：，按董事會的要求，乙方x為公司和乙方所同意挑選的有經(jīng)驗的合格的技術人員提供培訓，培訓地在乙方在 的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯(lián)合機構的工廠。公司同意在公司未收到乙方事先的書面批準(此批準將是根據(jù)以后的檢驗結果認為對乙方來說是合理地符合要求的)前，不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關產(chǎn)品(此產(chǎn)品是乙方根據(jù)本款已經(jīng)作出質量不合格決定并已通知公司的產(chǎn)品)。，公司應在任何產(chǎn)品制造后和包裝前，立即提供給乙方足夠數(shù)量的由公司制造的某一批產(chǎn)品的樣品。、包裝、質量控制、貯藏和安全程序進行工作。公司將負擔有關此事宜所發(fā)生的一切費用。公司沒有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。(b)每當使用該商標時(例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上)應附上r標志(中譯文)和參考符號^v^注冊商標^v^(中譯文)和(c)包裝材料(包括包裝插頁)上的每第一產(chǎn)品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下制造和/或包裝(中譯文)。公司應按照合營合同第條來處理這些產(chǎn)品。(6)如第六條所規(guī)定的。(2)乙方將用它的產(chǎn)品基本登記檔案材料的方式提供給公司醫(yī)學/科學資料，這些資料都用英文寫成。所有這些應根據(jù)適用于公司年度總帳目的公司標準會計原則進行計算。^v^技術資料^v^意指由乙方所有或支配的制造或包裝產(chǎn)品所要求的數(shù)據(jù)、資料和知識(包括但不限于制造說明、分析方法、質量控制和有關安全、衛(wèi)生、生態(tài)學方面的資料)。如藥片、糖衣藥丸、膠囊、藥膏、栓劑、溶液和其它制劑。本協(xié)議是乙方將其擁有的專有技術轉讓給公司，商標專用權許可給公司。電傳、電報發(fā)送之日視為生效。第條本合同及其附件一至六自審批機構批準之日起生效。中兩種文本具有同等權威性和同等的法律效力。仲裁語言采用語。第二十五章適用法律和爭議的解決第條本合同及其附件的效力，解釋，執(zhí)行，修改，終止及爭議的解決，應適用中國法律。第二十四章違約和不可抗力第條除本章條規(guī)定外，若本合同一方在實質性方面不完整履行或終止履行本合同及附件，在收到另一方通知后六