醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議-wenkub
2024-10-21 07 本頁(yè)面
【正文】 加強(qiáng)友好合作?？梢詤f(xié)商解決。、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定。五．醫(yī)療器械運(yùn)輸按照醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)貯藏條件要求等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，對(duì)低溫、冷藏或者有其他特殊貯藏要求的醫(yī)療器械使用相應(yīng)的運(yùn)輸設(shè)備，運(yùn)輸中醫(yī)療器械質(zhì)量由承運(yùn)方負(fù)擔(dān)全部質(zhì)量責(zé)任。，供貨時(shí)應(yīng)提供合格的醫(yī)療器械和購(gòu)貨單位驗(yàn)收時(shí)必要的資料。第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議甲方（供貨方）： 乙方（購(gòu)貨方）：為認(rèn)真貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《產(chǎn)品質(zhì)量法》，保證人體使用安全有效，特制訂本協(xié)議。若發(fā)現(xiàn)隨貨同行單與醫(yī)療器械實(shí)貨不符、資料不全、批號(hào)混亂、近效期或其他質(zhì)量問(wèn)題，有權(quán)予以拒收。必須提供符合規(guī)定的證書(shū)和文件。，被醫(yī)療器械監(jiān)督管理局查處，供貨單位應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任和損失。，有效期至 2018年12月31日止。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規(guī)定，甲乙雙方本著平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械。五、乙方正常購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應(yīng)予以退、換貨。十、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，本協(xié)議有效期自2018年03月xx日起至2019年03月31日止。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規(guī)定，甲乙雙方本著平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。二、甲方保證向乙方提供合法及質(zhì)量符合國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械。四、甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品的運(yùn)送，做到票物相符，乙方收到貨物立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時(shí)應(yīng)及時(shí)通知甲方并拒收問(wèn)題貨物，由甲方負(fù)責(zé)處理，因沒(méi)有及時(shí)通知甲方而造成的損失，由乙方承擔(dān)。七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定藥檢部門(mén)的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)，確因甲方所提供醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題造成乙方損失的，由甲方承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任。十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。七、本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權(quán)委托書(shū)原件及本人的身份證復(fù)印件，并嚴(yán)格按照授權(quán)委托書(shū)確定的起始期限、授權(quán)范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。執(zhí)行國(guó)家對(duì)售后產(chǎn)品實(shí)行“三包”服務(wù)和承諾的有關(guān)規(guī)定：（1）甲方負(fù)責(zé)產(chǎn)品的運(yùn)送、安裝、調(diào)試及操作培訓(xùn)等工作，直至該產(chǎn)品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。甲方對(duì)提供產(chǎn)品質(zhì)量作出如下承諾：(1)甲方保證所提供的資料的合法性和真實(shí)性,如因提供虛假資料等問(wèn)題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負(fù)完全責(zé)任。二、乙方責(zé)任、有效的并加蓋了企業(yè)公章的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證復(fù)印件。三、雙方共同責(zé)任及約定條款,搞好產(chǎn)品質(zhì)量管理工作。,甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方向乙方提供加蓋本企業(yè)原印章的企業(yè)法人《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》復(fù)印件、業(yè)務(wù)人員的銷售員資格證復(fù)印件、身份證復(fù)印件及法人委托書(shū)原件。三、乙方向甲方購(gòu)入進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)提供該品種在效期內(nèi)的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單》、《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，并加蓋企業(yè)原印章。六、乙方正常購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應(yīng)予以退、換貨。九、本協(xié)議所涉及的條款，與現(xiàn)行法規(guī)相悖的以現(xiàn)行法規(guī)要求為準(zhǔn)。甲 方：（蓋章）乙 方：（蓋章）負(fù)責(zé)人：（簽字）乙 方：（簽字）年 月 日 年 月 日醫(yī)療器械質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)供應(yīng)企業(yè)：煙臺(tái)海諾醫(yī)療器械有限公司購(gòu)貨單位：為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械的健康管理，保障患者生命安全，雙方簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：一．供應(yīng)企業(yè)銷給醫(yī)院的醫(yī)療器械必須符合國(guó)家最新標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品。五．供應(yīng)企業(yè)應(yīng)提供合法票據(jù)，除特殊效期商品外，所供醫(yī)療器械的有效期應(yīng)在一年以上。九．此協(xié)議一式兩份。甲方所供商品的包裝
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