李衛(wèi)民-醫(yī)療模式變革與趨勢-wenkub
2023-02-11 20:55:00 本頁面
【正文】 ients Mutation negative patients吉非替尼 卡鉑 /紫杉 醇 + 優(yōu)勢 , p= EGFR M 優(yōu)勢比 (95% CI) = (, ), p= 總緩解率 (%) (n=132) (n=129) (n=91) (n=85) 優(yōu)勢比 1提示吉非替尼使疾病緩解的機會更大 % % % % 突變陰性患者 突變陽性患者 Mok et al NEJM 361:947 2023 IPASS： EGFR突變不無進(jìn)展生存期 ITT人群 含共變量的 Cox分析 通過亞組進(jìn)行治療的交互檢驗 , p HR (95% CI) = (, ) p 吉非替尼組事件數(shù) , 97 (%) C / P組事件數(shù) , 111 (%) EGFR突變陽性 吉非替尼 (n=132) 卡鉑 /紫杉醇 (n=129) 132 71 31 11 3 0 129 37 7 2 1 0 108 103 0 4 8 12 16 20 24 吉非替尼 C / P 無進(jìn)展生存率 無進(jìn)展生存患者： 月 EGFR突變陰性 HR (95% CI) = (, ) p 吉非替尼組事件數(shù) , 88 (%) C / P組事件數(shù) , 70 (%) 91 4 2 1 0 0 85 14 1 0 0 0 21 58 0 4 8 12 16 20 24 無進(jìn)展生存率 吉非替尼 (n=91) 卡鉑 /紫杉醇 (n=85) 月 Mok et al NEJM 361:947 2023 NEJ002人群 IPASS人群 中國注冊臨床 TORCH 藥物 吉非替尼 吉非替尼 吉非替尼 厄洛替尼 人群 EGFR M+ 腺癌 丌戒少吸煙 東方非選擇人群 西方非選擇人群 ORR % 43% 27% NA PFS OS 10月 對丌同亞群 EGFRTKI的療效明顯丌同 EGFR基因突變率 % 100% % 35% 10~15% 接受一線 EGFR TKI治療的 EGFR突變患者的隨機研究 作者 研究 N (EGFR 突變 +) RR 中位 PFS Mok et al IPASS 132 % vs vs 個月 Lee et al FirstSIGNAL 27 % vs % vs 個月 Mitsudomi et al WJTOG 3405 86 % vs % vs 個月 Maemondo et al NEJGSG002 114 % vs % vs 個月 Zhou et al OPTIMAL 154 83% vs 36% vs 個月 Mok et al NEJM 2023, Lee et al WCLC 2023, Mitsudomi et al Lancet Oncology 2023, Maemondo NEJM 2023, Zhou et al ESMO 2023 IPASS科學(xué)叱上里程碑式的研究，改變了臨床實踐 我們現(xiàn)在必須考慮，非小細(xì)胞肺癌至少有兩種類型： EGFR突變 EGFR野生型 … Richard L Schilsky, ASCO主席 “ 首次有一個藥物在一線治療的情況下優(yōu)于化療藥物而又沒有化療藥物的毒性。 18:29:4118:29:4118:292/10/2023 6:29:41 PM 1以我獨沈久，愧君相見頻。 2023年 2月 10日星期五 下午 6時 29分 41秒 18:29: 1比不了得就不比，得不到的就不要。 下午 6時 29分 41秒 下午 6時 29分 18:29: 沒有失敗，只有暫時停止成功！。 18:29:4118:29:4118:29Friday, February 10, 2023 1不知香積寺，數(shù)里入云峰。 2023年 2月 下午 6時 29分 :29February 10, 2023 1少年十
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1